什么是地中海贫血

2016-09-06 17:21播放 :

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地中海贫血是一种遗传性的疾病,也是目前常见的单基因的遗传病。主要是由于遗传基因的异常造成的血红蛋白和珠蛋白合成的异常。根据合成的珠蛋白的异常的情况,根据不同类型的珠蛋白合成的障碍进行分型,可以有α-地中海贫血、β-地中海贫血。地中海贫血主要是发生在长江以南的地区,轻度的贫血食物病人,表现的是小细胞低色素贫血,但是一查,他的血清铁蛋白并不是降低的。这类患者在诊断病因的时候,应询问他在哪个地区生活,祖籍是哪,是不是有异型的特点。如果他是在长江以南,特别是云、贵、四川生活的患者,要询问家族谱系有没有其他人有小细胞低色素的贫血,可以通过基因检测明确他是否有地中海贫血,是哪一种类型的地中海贫血。

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地中海贫血如何预防?

地中海贫血是遗传性的疾病,只有通过造血干细胞的移植,才能够达到治愈的效果,但是异基因干细胞的移植也有一定的风险,并发症也会造成生活质量的降低。因为是遗传性的疾病,那怎么去预防呢?实际上预防只能是提高对病的了解,和预防的意识,在婚检,结婚前的体检,可以提早的发现。对于怀孕以后,胎儿羊水穿刺,如果母亲知道自己有,或者父亲有地中海贫血,或者家族里面有这类的患者,那在结婚的时候,需要双方去查一下是否有地中海贫血的基因的异常。在怀孕期间注意可以对胎儿进行基因的检测。如果双方都是轻型地中海贫血患者,就是如果夫妻两想生正常的孩子,可能有四分之一的几率,同时可能带有轻型地中海贫血孩子,那发生率差不多就四分之一。地中海贫血的治疗,对于轻型的患者,如果没有出现明显的贫血,只是红细胞体积的减小,只是小细胞、低色素的表现,没有严重的贫血症状,可以不用治疗。如果患者出现了严重的贫血、溶血出现了血色素的降低到60g/L以下,影响正常生活了,就需要输血。因为需要长期的输血,输血的过程中,在改善症状的同时,需要注意铁负荷的问题。因为大量的输血会造成铁在人体内的蓄积,人体不能正常的排出去,会沉积在肝脏、肾脏和心脏,造成体内重要脏器的损害,因此要对于长期输血的地中海贫血的患者,定期检测血清的铁蛋白,如果铁蛋白超过1000ug/L,这时候需要进行去铁的治疗,输去铁的药物来帮助人体把铁排出。

语音时长02:45''

冷芸首都医科大学附属北京朝阳医院

2017/07/10收听(12460)

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