什么是再生障碍性贫血

2019-08-29 10:52播放 :

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再生障碍性贫血是一种骨髓造血功能衰竭症,是血液科里仅次于白血病的杀手,但是再障并非一种绝症。在医院每年还有不少再障的患者,尤其是儿童患者,因为耽误治疗而死亡,很多家长包括不少基层医院的医生对再障的认识都很有限,不少人一听就以为得了绝症就放弃治疗了。其实很多患者和家属不知道重型再障起病急,需要尽早到有经验的治疗中心治疗,他以为只是贫血就在卫生站、社区医院输输血,耽误了最佳的治疗时间。所以为了让更多的人了解再障,我将从定义、病因、症状、治疗、预防来为广大观众科普这一疾病。

再障的症状主要有三大方面:贫血、感染和出血。

再障的发病机制有三个方面,分别是造血干细胞的缺陷、造血微环境异常和免疫功能异常,分别称作种子学说、土壤学说和虫子学说。造血干细胞就相当于种子,造血微环境就相当于土壤,免疫功能异常就相当于虫子。如果造血干细胞、造血微环境和免疫功能都正常,造血功能才能正常。如果种子或者是土壤的异常,就是造血干细胞和造血微环境的异常,都会影响造血功能。现在最重要的一个理论还是虫子学说,就是免疫功能的异常,引起我们的种子、土壤,也就是造血干细胞和造血微环境的损伤,最后影响到造血功能。引起再生障碍性贫血的机制之一就是自身免疫系统的异常,导致免疫系统攻击自身细胞,因此受到影响的细胞包括红细胞、白细胞和血小板,人体的细胞、组织存活都需要氧气,这些氧气是由红细胞携带的。血小板也很重要,其作用是促进血液凝固。淋巴细胞是白细胞的一种,其作用主要是防御肿瘤和病毒的第一道防线。中性粒细胞是另一种用于防御感染和疾病的白细胞类型。红细胞、白细胞和血小板计数均低于正常,是诊断再障的标准之一,这些重要的血细胞起源于人体的骨髓,它们在进入血液之前来源于骨髓中的造血干细胞,正常情况下造血干细胞会源源不断生成血细胞,但是患有自身免疫紊乱时,淋巴细胞会有发生异常,开始攻击骨髓中产生造血细胞的这些造血干细胞,从而导致红细胞、白细胞、血小板生成减少,发生再生障碍性贫血。

对于这种再生障碍性贫血,一种有效的治疗方法是使用高剂量的免疫抑制剂,包括环孢霉素、环磷酰氨、抗淋巴细胞或抗胸腺细胞球蛋白,来抑制免疫功能紊乱。用药之后免疫系统就像计算机一样重新启动,重新启动以后淋巴细胞不再攻击正常的干细胞,使得骨髓重新生成血细胞,达到治疗再障的目的。

总之,再障并非绝症,有数据显示目前全球再生障碍性贫血的发病率大概为2/10万,中国的发病率估计是这个数字的2-3倍,其中近两成的患者属于重型再生障碍性贫血,二十年以前重型再障的患者死亡率高达90-95%。目前再障的治疗有了突破性进展,现在重型再障治疗主要有两种标准的治疗办法,就是造血干细胞移植和免疫抑制治疗。预计有75%以上的患者在采用这两种规范化的治疗以后,获得长期的存活。如果能在同胞兄弟姊妹中获得配型成功,进行造血干细胞移植治疗,治愈率更高达80%-90%,所以再障患者只要及时到有经验的治疗中心采取规范化的治疗,大部分可以获得治愈。

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再生障碍性贫血怎么办

"再生障碍性贫血,指的是原发于骨髓的造血功能衰竭综合征,它的病因是并不明确,主要表现为骨髓的造血功能低下,全血细胞减少和贫血、出血、感染。免疫治疗是有效的。它的治疗办法首先是支持治疗、保护措施、预防感染,对症治疗就是对于血红蛋白小于60g/L的患者,可以给予输血治疗,控制出血,可以应用止血药物,控制感染,可以经验性应用广谱的抗生素,还有就是对于再障合并肝功能损害的,要合并进行保肝药物治疗。针对原发疾病的机制,可以应用免疫抑制剂,比如抗淋巴细胞球蛋白和抗胸腺细胞球蛋白,再就是环孢素可以吃6mg/kg每天,一般疗程要长于1年。它的不良反应主要包括肝肾功能损害,牙龈增生和消化道反应。在就是促进骨髓造血的药物,如雄激素康力龙2mg,每日三次,达那唑0.2g,每日三次。根据药物的作用效果和不良反应来调整药物剂量。对于极重型的还可以应用造血因子,比如粒细胞集落刺激因子、人红细胞生成素,还有促进血小板生成素。对于40岁以下没有感染以及并发症,有合适供体的,急重型再障可以考虑造血干细胞移植。如果治疗是非极重型再障的患者可以多数获得缓解,甚至治愈的,仅有少数可以进展为其重型再障,死亡率极高,占90%。"

语音时长02:08''

盛秀云聊城市第二人民医院

2018/05/07收听(77247)

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