郑州人民医院
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唐氏筛查1:30属于高风险，但唐氏筛查高风险并不意味胎儿就是唐氏儿，它只是说明胎儿患唐氏综合征的风险比较高。通常，胎儿正常的可能性高于异常的可能性。唐氏筛查结果风险较高，因此需要进一步行产前诊断。目前常用的产前诊断措施是羊膜腔穿刺，取羊水内胎儿细胞进行核型分析。羊膜腔穿刺通常在孕18-20周时进行，这项技术操作比较简单，成功率较高，流产率较低，胎儿核型分析结果较为可靠。
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"唐氏筛查是评估胎儿患有唐氏综合征风险性高低的一种检查方式。唐氏筛查结果高危，只是提示胎儿患有唐氏综合征的风险性比较高，并不是确诊胎儿患有唐氏综合征。因唐氏综合征是一种严重的智力发育及体格发育异常的先天性疾病。一旦确诊唐氏综合征，就需要及时终止妊娠，避免唐氏患儿的出生。唐氏筛查结果高风险，孕妇需要接受进一步的检查明确诊断，主要是羊水穿刺检查。有些孕妇也可以通过抽取静脉血，做无创产前DNA筛查，应在专科医师指导进行。"
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/04/22收听(30990)
唐筛高危需再次对孕周进行核算，唐氏综合征筛查是通过抽取母体外周静脉血检测生化学的指标，包括游离... 程娇影│中日友好医院 2021/03/29播放(67630)
唐筛高危需再次对孕周进行核算，唐氏综合征筛查是通过抽取母体外周静脉血检测生化学的指标，包括游离...
程娇影│中日友好医院
2021/03/29播放(67630)
唐氏筛查高危，生育的胎儿可能是先天愚型。产前的唐氏筛查包括有创检查和无创检查，无创检查是通过孕... 程丽│江门市五邑中医院 2018/07/02播放(53277)
唐氏筛查高危，生育的胎儿可能是先天愚型。产前的唐氏筛查包括有创检查和无创检查，无创检查是通过孕...
程丽│江门市五邑中医院
2018/07/02播放(53277)
"唐氏筛查高危不必恐慌，按照医学的规定一步步检查就可以。唐氏筛查高危一般首选的处理是做羊水穿刺确诊，羊水穿刺抽取羊水，培养里面的胎儿细胞，直接观察胎儿细胞中的染色体数和结构是作为胎儿染色体异常的确诊手段，主要用于唐氏筛查高危和40岁以上女性的初查。唐氏筛查高危最后确诊为羊水穿刺异常的其实很少，临床上大部分唐氏筛查高危的羊水检查都不会有什么异常，所以不必过于担心。唐氏筛查高危不推荐做胎儿DNA检查确诊，因为胎儿DNA检查也是筛查手段，不是确诊手段。"
赵晓东│北京医院
2019/09/10收听(58458)
"NT检查正常，唐氏筛查抽血化验出现高危数值，这种情况在临床检查中经常遇到。唐氏综合征筛查是指在孕中期通过抽血化验检测孕妇血液中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素以及游离雌三醇的浓度，并根据孕妇的年龄、孕周、体重以及药物影响等因素综合评估、计算出一比值，由于此项检查的影响因素比较多，所以有可能会出现高危数值，需要进一步做羊水穿刺或者无创DNA检查。NT检查是指在怀孕第11-14周通过彩超检测胎儿颈部透明层厚度，从而判定是否存在发育畸形的可能。正常情况下胎儿颈部透明层厚度小于2.5mm，如果数值过大，考虑存在发育异常。"
2019/07/25收听(59019)
有一位孕妈做了唐筛，结果是高危，然后她哭成了泪人，问怎么办？这种情况并不少见。亲爱的宝妈，你做唐筛了吗？如果唐筛结果出现高危，是不是感觉天都快塌下来啦？别紧张...
郑玉巧│中国人民解放军火箭军总医院
2018/05/07阅读(62491)
"唐氏筛查的高危率没有那么高，风险概率都是不一样的，无法具体说明高危率是多少。唐氏筛查是通过抽取孕妇静脉血，结合孕妇的体重、年龄，孕周以及孕妇血液中的游离雌三醇、AFP、HCG来综合判断风险度的，它的准确率是65%。有家族史的，或者孕妇年龄大的高危率要大，如果出现唐氏筛查检查的结果高危，就需要进一步行无创DNA和羊水穿刺确诊。建议孕期注意营养均衡，荤素搭配，多吃含蛋白质的食物，注意劳逸结合，避免熬夜，保持心情愉快。"
朱海燕│济南市中西医结合医院
2019/08/12收听(22483)
"唐氏筛查高风险，意味着胎儿患染色体非整倍体疾病的可能性是高危。早孕期唐氏筛查的准确率85%，但是有5%的假阳性。中孕期联合唐氏筛查的准确率60%-75%，假阳性率5%。无创基因检测是通过抽孕妇的血查胎儿游离DNA，检测是否有21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征的可能性，准确率达99%以上，假阳性率＜1%。但是无论是唐氏筛查，还是无创基因检测，都不能够确诊胎儿是否有染色体的异常，必须进行产前诊断，查胎儿染色体是否异常才能确诊。"
冯强│中山市博爱医院
2018/11/30收听(23167)
"唐筛1:30是高风险。唐筛后的无创没通过，这时只有做羊水穿刺，因为羊水穿刺是最终的明确诊断。它是经孕妈妈的腹部扎针抽羊水，通过羊水的检查来分析胎儿染色体的异常，这是确诊试验。如果羊水穿刺证实宝宝发育有问题，说明宝宝不能要。这种情况下，只能进行引产、流产。如果唐筛没有高风险，无创又没通过，我们做了羊水穿刺，却没有问题。在羊水穿刺提示宝宝是正常的情况下，不用考虑唐筛的高风险和无创的没通过。因为羊水穿刺是明确诊断，所以唐筛高风险，无创没通过，一定要进行羊水穿刺的检查。"
滕玲玲│聊城市第二人民医院
2018/05/22收听(43585)
"唐筛1:30说明唐筛结果属于高风险，进一步查无创DNA检查也没有通过，应该做的是产前诊断羊水穿刺来进行确诊。如果通过确诊胎儿染色体存在异常，诊断为21三体综合征或者18三体综合征的情况下，应该尽早终止妊娠。如果羊水穿刺确诊之后胎儿染色体未见异常，可以继续妊娠，但是也要做好定期的产检。唐氏筛查和无创DNA检查都属于筛查项目，在没有通过的情况下，还是要通过羊水穿刺染色体检查来进行确诊。"
芦桂珍│广西壮族自治区江滨医院
2021/03/20收听(41062)
唐筛1:30无创(无创DNA产前检测技术)没通过，应该直接做羊水穿刺，而不是做无创。如果因各种... 魏俊│北京大学人民医院 2020/01/13播放(89186)
唐筛1:30无创(无创DNA产前检测技术)没通过，应该直接做羊水穿刺，而不是做无创。如果因各种...
魏俊│北京大学人民医院
2020/01/13播放(89186)
唐氏21-三体综合征超过1/250属于高危，胎儿有1/250的可能是唐氏儿。唐氏21-三体综合... 程丽│江门市五邑中医院 2018/07/02播放(78245)
唐氏21-三体综合征超过1/250属于高危，胎儿有1/250的可能是唐氏儿。唐氏21-三体综合...
2018/07/02播放(78245)
唐筛无论哪一项出现高危因素都可怕，常见的有21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征... 林星光│华中科技大学同济医学院附属同济医院 2021/08/05播放(97410)
唐筛无论哪一项出现高危因素都可怕，常见的有21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征...
林星光│华中科技大学同济医学院附属同济医院
2021/08/05播放(97410)
"所谓的唐筛结果高危，一般是指女性在怀孕16周左右和怀孕12周左右，做早期唐筛和中期唐筛的时候，其检查结果是唐筛高风险。这种情况下应该去医院产科，专门做无创DNA或羊水穿刺检查，判断胎儿是否是有21三体综合征。因为两次唐筛结果都是高危，说明胎儿患有唐氏综合征的几率特别高，所以要进一步进行判断确诊。必要的时候可以直接做羊水穿刺判断，因为羊水穿刺的准确率是最高。只是羊水穿刺会有一定的风险性，可能会导致宫腔内感染，也可能会导致流产出现。对于检查羊水穿刺结果，就是21三体综合征的孕妇，多要引产终止妊娠。"
杨新鸣│黑龙江中医药大学附属第一医院
2020/01/13收听(87322)
"唐氏筛查是怀孕早期非常重要的一项检查，唐氏筛查的高危概率并没有这么高，如果做10个唐氏筛查，中间有9个是高危因素，大部分见于高龄孕妇，也就是年龄大于35岁以上的孕妇。35岁以上的孕妇属于21-三体综合征的高发人群，所以只要是35岁以上的孕妇去做检查，10个做唐氏筛查10个都会是高危。对于唐氏筛查的高危风险需要进一步检查，因为21-三体综合症对宝宝的智力、生长发育都有影响。对于高危的孕妇需要进行产前诊断，要及时去当地的优生遗传科进行进一步产前咨询和产前诊断。"
赵维巍│湘潭市妇幼保健院
2019/11/06收听(42035)
"NT还有唐氏筛查都是在孕早期了解宝宝生长、发育的检查，NT的检查主要是看宝宝颈后透明带的厚度，如果颈后透明带的厚度大于2.5mm以上，说明宝宝可能存在发育异常的风险。唐氏筛查主要是筛查21三体综合征、18三体综合征，还有神经管畸形发生的风险，所以NT的结果就算正常，也有可能会出现唐氏筛查神经管畸形的高危因素。神经管畸形所代表的疾病就是脊柱裂和无脑儿等，对于这种高危型的患者要尽早的预约四维彩超，因为四维彩超对神经管畸形的诊断有非常重要意义，最终以四维彩超的检查结果为准。"
2019/11/08收听(28332)
"抽血进行唐氏筛查时，结果显示21和18会存在有高危，提示存在有唐氏儿的几率，所以需要进一步化验才可以排除疾病的存在。建议抽血进行无创DNA，观察唐氏21和18有无存在持续性偏高，无创DNA的准确率在90%左右。同时也可以进行羊水穿刺，但可能存在一定风险，会引起有先兆早产。可以先进行无创DNA，当无创DNA的结果显示没有问题时，就不用再进行羊水穿刺，注意孕后期的各项检查就可以。但无创DNA出来后还显示异常，此时必须要进行羊水穿刺，因为它准确率达到99%左右。"
卢玉霞│解放军第一五二中心医院
2019/07/25收听(54045)
唐筛是唐氏筛查的简称，主要是孕期筛查胎儿患有18-三体、21-三体、开放性神经管缺陷的风险，根据计算的风险值与标准值进行对比，得出高危、低危或临界风险的结果。对于唐筛来说，这三个检测目标有一项高危都是最可怕的，这三项高危之间并没有哪种说法，哪一项高危最可怕，只要有一项高危，就必须进行后续检查。如果21-三体和18-三体为高危，就说明胎儿患有18-三体综合征和21-三体综合征的概率比较高，必须要做羊水穿刺进行确诊。如果开放性神经管缺陷为高危，必须要连续做2-3次系统B超才能够排除。所以，唐氏筛查无论哪一项高危都比较可怕，都必须要进行进一步的检查来排除。
张露│山东省立医院
2020/05/05收听(98045)
一般唐筛的结果分为低风险、临界值、高风险。如果是低风险的，认为发生唐氏综合征的几率非常小，但并... 欧阳新宇│浏阳市人民医院 2020/05/06播放(98125)
一般唐筛的结果分为低风险、临界值、高风险。如果是低风险的，认为发生唐氏综合征的几率非常小，但并...
欧阳新宇│浏阳市人民医院
2020/05/06播放(98125)
唐筛主要筛查21-三体、18-三体、13-三体的危险度，可分为孕早期唐氏筛查，时间为孕9-13周+6天；孕中期唐氏筛查，时间为孕15-20周+6天。唐筛的结果一般以正常孕妇在该孕周的中位数的倍数表示（MOM）。AFP正常范围为0.65-2.5MOM，HCG小于2.11MOM。唐氏综合征风险率小于1：270，18-三体综合征风险率小于1：350，开放性神经管缺陷风险小于2.5。唐氏筛查的结果一般结合孕妇的年龄、体重、孕周计算。
晏三华│南昌大学第三附属医院
2019/04/10收听(62974)
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