上海市第六人民医院
眼科
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遗传性色盲会遗传。色盲的遗传属于性染色体的隐性遗传，遗传基因携带在X染色体上，如果父母有色盲的基因，子女通常可能成为色盲患者，或色盲基因携带者。如果母亲是色盲，父亲是正常人，则儿子肯定是色盲，女儿属于色盲基因的携带者。
如果父亲是色盲，母亲是正常人，儿子肯定不是色盲，也不是色盲携带者，但女儿肯定是色盲基因的携带者，但不是色盲患者，这是因为色盲基因在X染色体，并且是隐性基因所致。如果是获得性色盲，即由于疾病所导致的色盲，通常不会遗传。
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色盲可以分为先天性和后天系，先天性色盲是性连锁隐性遗传性疾病，主要是通过性连锁隐性遗传，它的特点是男性患者的致病基因，随X线由母亲传来，并且将传给女儿，不传给儿子，称为交叉遗传。如果父亲是患者，儿子全部是正常的，女儿全部是携带者，携带者可以将携带的基因传给儿子，所以儿子有可能有1/2的发病机会，女儿有1/2的机会成为携带者，因此性连锁隐性遗传的时候，男性患者显著的多于女性患者。
施爱群│中日友好医院
2020/04/30收听(26984)
"色盲是会遗传的，它是遗传性疾病的一种，我们常见的红绿色盲它就属于一种X连锁的隐性遗传病，也就说导致色盲的红绿色盲的这个基因，它是位于X染色体，就是性染色体上面的，通俗地讲，就是如果是携带了红绿色盲基因的母亲，她表现是正常的，辨别红色、绿色没有问题，但是她把携带基因的X染色体遗传给了她的儿子，她的儿子就会出现红绿色盲的一个症状，因为男性只有一条X染色体，他只要这个X染色体有问题，携带了致病基因就会有症状，而女性有两条X染色体，假如她遗传到了母亲的一条有异常的X染色体，而另一条染色体是父亲的，父亲的染色体是正常的话，没有携带致病基因，这个女儿她就只仅仅是一个携带者，并不表现出红绿色盲的症状。所以携带了这个红绿色盲的女性，这个基因她生育儿子会有50%会遗传到红绿色盲，会发病，50%是正常的，而生育女孩子只会有50%是携带者，不会出现色盲的一个症状。"
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2017/06/25收听(64168)
色盲是属于一类遗传性的疾病，它是会遗传的，称之为色盲是因为他对于颜色的辨认完全不能辨识这样一类颜色，像红绿色盲不能正确地分辨红色和绿色，还有一类是色弱，对于颜色辨识的能力和一般人相比要差，可能两个颜色相近的无法区别，色盲是属于X连锁的一个隐性遗传，也是叫伴性遗传，它的遗传方式一般是通过母亲传给她的儿子的，因为母亲会有一条X染色体，携带了色盲的基因，另外一条染色体是正常的，所以他母亲表现出没有色盲的症状，但是她如果把这个有遗传基因的X染色体遗传给了她的儿子，儿子遗传到有异常的染色体之后，他会表现出色盲的症状，因为他只有一条X染色体，另外一条性染色体Y是父亲给他的，所以他有这样一个致病的X染色体，会出现色盲的症状，但是如果是生育女儿，因为女儿有两条X染色体，一条是父亲给她的，一条是母亲给她的，如果母亲给了一条有色盲基因的染色体，但是父亲是正常的，所以女孩子就不会发病了，所以这样有携带色盲基因的女性，生育男孩患病的风险是50%，她的儿子有一半会是红绿色盲的症状，女孩只会有50%的携带，所以她会有遗传的风险的。
2017/10/18收听(74985)
色盲属于遗传病，表现为患者不能辨识某一类颜色，或对颜色辨识能力比一般人差；它属于X连锁隐性遗传... 宋婕萍│湖北省妇幼保健院 2017/09/07播放(56571)
色盲属于遗传病，表现为患者不能辨识某一类颜色，或对颜色辨识能力比一般人差；它属于X连锁隐性遗传...
2017/09/07播放(56571)
色盲分为先天性色盲、获得性色盲，即后天性色盲。获得性色盲通常由于视网膜黄斑或视神经疾患，导致对... 李晖│上海市第六人民医院 2021/09/14播放(84128)
色盲分为先天性色盲、获得性色盲，即后天性色盲。获得性色盲通常由于视网膜黄斑或视神经疾患，导致对...
李晖│上海市第六人民医院
2021/09/14播放(84128)
"色盲是会遗传的，但是有一定的遗传概率。通常色盲的遗传主要是性染色体的遗传，性染色体有两条，一条是X染色体，一条是Y染色体。Y染色体主要是由父亲遗传，X染色体可以由父亲遗传，也可以由母亲遗传。男士的染色体是一条X和一条Y，女士的染色体的是两条X，色盲的遗传基因就在X染色体上。一旦是父母的X染色体携带基因，儿子或者女儿就有可能被遗传致色盲的基因，就会导致色盲的发病。这个基因属于隐性的基因，如果父亲和母亲没有色盲，遗传到子女色盲的概率是非常低的。"
齐林嵩│空军总医院
2019/12/30收听(78230)
绝大部分的色盲是会遗传的，导致色盲的原因有先天性、后天性两大类，目前临床上以先天性色盲为主，这是一种常见的人类遗传病，是因为色觉基因异常或者缺失而导致的。色盲又称为红绿色盲，又可以分为绿色盲、红色盲属于X连锁隐性遗传，编码红与绿感光色素的红和绿基因定位在Xq28，因为致病的基因在X染色体上，所以女性患者大多数可能是基因携带者，只是没有出现临床表现。而男性发生率明显比女性高，比如汉族人中色盲的发生率男性约5%，女性约0.7%。临床上有一部分是后天性色盲，可能是眼部疾病引起的，比如视网膜病变、视神经病变等，其这样的色盲表现不会遗传。
付敏│成都医学院第一附属医院
2020/04/30收听(37407)
"先天性的色盲是要遗传的，色盲是指由于视锥细胞中的光敏色素发生异常或者含量不全，所导致的色觉紊乱现象，可以使人体缺乏辨别某种或者是某几种颜色的能力，先天性色盲大多数是遗传病，目前还没有什么治愈的方法，而后天性的色盲多数是由于其他的眼部疾病，比如最常见的是视神经萎缩，是由于这种疾病引起的。如果治好了原发病，这种后天性色盲有恢复的可能。至于遗传方面，很肯定的是先天性色盲是有遗传性的，男性发病率明显的高于女性，在汉族人群中红绿色盲的发生率，男性大概是5%，女性就要低得很多，大概是0.7%，而在白种人当中，男性大概是8%，而女性大概是0.4%的比例。"
崔馨│中国人民解放军总医院
2020/07/09收听(94441)
"人类红绿色盲的遗传方式是X染色体上隐性遗传，色盲是一种遗传性疾病。色盲有多种，最常见的为红绿色盲，即患者对红色和绿色分辨不清，而完全不能辨别色彩者叫做全色盲。色盲基因是一种隐性基因，正常色觉为显性基因，因此正常色觉的女性中还可能有隐性色盲基因存在。如果父母均是正常色觉基因，则子代不会产生色盲。但如果父母都有正常色觉，而母亲有隐性色盲基因存在，则子代可能是正常色觉，也可能产生色盲。"
边俊杰│首都医科大学宣武医院
2020/05/25收听(10398)
"色盲是眼科比较常见的一种视觉异常疾病。根据引起原因的不同，可以分为两种情况：第一、先天性色盲，一般表现为自出生起就没有辨别颜色的能力，可能会同时伴有视力下降、眼球震颤等，这种情况是由于先天性遗传因素导致，具有遗传倾向；第二、获得性色盲，通常继发于各种眼部的疾病，比如某些视神经疾病、视网膜疾病，对于这一类情况，可以根据具体的病因进行对症治疗，尚有恢复的可能性，这种色盲是由于后天因素导致，通常没有遗传倾向。无论是哪种原因引起的色盲，都需要到医院检查明确以后才可以确诊。"
张健│枣庄矿业集团中心医院
2018/09/26收听(71550)
"色盲按照成因可以分为先天性色盲和后天性色盲，先天性色盲会遗传，先天性色盲的遗传方式是性连锁隐性遗传。色觉障碍遗传基因位于X染色体上，携带色觉障碍遗传基因的X染色体与正常的X染色体结合，不会发病，表现出隐性遗传。但携带色觉障碍遗传基因的X染色体与正常的Y染色体结合，就会发病，表现出显性。也就是患有色盲的男性将色觉障碍遗传基因通过其女儿再传给外孙一代，女性发病通常是因为携带色觉障碍遗传基因的母亲和患有色盲的父亲结合，男性的发病率大约比女性的发病率高五倍。"
邢琳│哈尔滨医科大学附属第一医院
2019/04/08收听(76282)
"色盲本身属于性染色体遗传性的疾病，主要的遗传方式是隔代遗传，比如男性生育一名女性，女性的孩子如果仍然是男性，就有可能遗传到，而该名女性就作为基因携带者。出现色盲的这种情况，本身没有太好的治疗方式，原则上以适应为主，比如在今后的生活、学习以及选择工作的时候，就要特殊注意，一些可能会用到色觉类型的活动是需要避免的，比如开车。另外一些类型的工作，对色觉有明确要求的，也应该不要填报。这种情况，多数对生活没有太大影响，所以也不用太过于介意，尽量保证良好心态。"
王晓媛│哈尔滨医科大学附属第一医院
2019/04/22收听(57844)
"色盲是指的由于人类的视锥细胞中，光敏色素异常或者是不全所导致的色觉紊乱，导致辨别某种或者某几种颜色的能力下降，色盲和色弱通称色觉障碍。先天性的色盲大多数是遗传的，具有很强的遗传性，目前没有什么好的治疗方法。而后天性的色盲，很多都是由于其他的眼部疾病，像是神经萎缩、视网膜色素变性等造成的。色盲通过治疗原发疾病，患者有恢复的可能。如果是患的先天性色盲，担心会不会遗传给后代，有必要在生育孩子之前，进行遗传基因的咨询和测试，检测一下男方和女方携带的基因是怎么样状况，如果结合生出来的孩子会是什么样的基因携带的状况，以此来初步的判断，会不会遗传给下一代，而且遗传的性别可能是有区别的。"
2020/06/17收听(37282)
"人类红绿色盲病的遗传方式是X染色体上的隐性遗传，色盲是遗传性疾病。色盲有多种，最常见的为红绿色盲，即患者对红色和绿色分辨不清，而完全不能辨别色彩的叫做全色盲。由于色盲基因是隐性基因，正常色觉为显性基因，因此正常色觉的女性中还可能有隐性色盲基因的携带者。如果父母均是正常色觉基因，则子代不会产生色盲。但如果是父母都有正常的色觉，母亲有隐性色盲基因存在，则子代可能是正常色觉，也可能产生色盲。"
2020/05/25收听(52878)
"父亲是色盲，母亲是正常人，结婚以后所生的子女中没有一个会表现为色盲。但是他们的孩子当中，女孩全部是携带者。对于父亲是色盲，母亲是携带者，他们结婚以后所生的子女中，有可能有一半女孩是色盲，一半女孩是携带者，一半男孩是色盲，一半男孩正常。如果父亲和母亲都是色盲，他们结婚以后所生的子女全部都是色盲。因为这种先天性的色盲是性连锁隐性遗传病，是隔代遗传，就是男性的色盲是通过女儿传给外甥，遗传基因是在X染色体上。"
孙鹏锐│西安医学院第一附属医院
2021/06/10收听(67569)
"一般导致色盲的原因都是由于遗传而导致的，色盲的基因是在隐性的遗传基因上，所以如果父母双方有一方是患有色盲的话，那么孩子患有色盲的概率就会比父母双方都不是色盲的概率要大很多。一旦发生色盲，那么就很难进行矫正了。目前我国对于色盲的治疗，只有通过色盲矫正眼镜来进行矫正，手术治疗色盲的概率是比较低的，而且手术效果并不是很好。建议色盲的患者，平时要多补充一些维生素类的食物，因为维生素对于色盲的缓解有较好的效果。"
许璨│单县中心医院
2018/07/25收听(33642)
"色盲最常见的是红绿色盲，而遗传方式是X连锁隐性遗传，男性只有一条X染色体，所以只需要一个色盲基因就可以表现出色盲，而女性有两条X染色体，所以需要一对致病等位基因才会表现出异常。遗传的规律，具体如下：一、父亲是色盲，母亲正常，生的男孩都正常，女孩都是基因携带者。二、如果父亲正常，母亲为基因携带者，生的男孩一半色盲，女孩一半是基因携带。如果仅是一男一女，则可能都正常，也可能是男色盲，女为基因携带。三、父亲正常，母亲色盲，所生的男孩全部为色盲，女孩全为基因携带者。四、父亲色盲，母亲为基因携带，所生的男孩一半为色盲，女孩一半为色盲，一半为基因携带。五、父亲、母亲都是色盲，所生的子女全部都是色盲。"
2021/06/18收听(85111)
"色盲的患者，尤其是先天性色盲，属于隐性遗传，是属于性连锁隐性遗传疾病，也就是隔代遗传，具体如下：1、男性：男性的色盲通过女儿传给外甥，因为男性的遗传基因是在X染色体上。男性性染色体是XY，只要在X染色体上有色盲基因，就会表现为色盲。2、女性：女性要在两条X染色体上都有色盲基因，才可能表现为色盲，也就是只有一条X染色体有色盲基因不表现为色盲，检查色觉视力表为正常。女性可以是基因的携带者，可以传给后代，所以被称为隐性的色盲患者。"
2021/06/10收听(78207)
"色盲是遗传性疾病，遗传规律为伴性遗传，病变基因位于X染色体上。具体来说，男性色盲患者如果和正常女性结婚，若后代生女孩，不会发生色盲，但属于色盲基因的携带者，孙子辈中生女孩有50%的可能为色盲基因携带者，生男孩有50%的几率为色盲患者。男性色盲患者和正常女性结婚，后代如果生男孩，则为正常人，不会携带有色盲基因。女性色盲患者如果和正常男性结婚，生男孩肯定为色盲患者，生女孩为色盲基因携带者。男性色盲患者与女性色盲患者结婚，后代无论是生男孩，还是生女孩，都会为色盲患者。"
郝晓楠│黑龙江省中医院
2020/07/24收听(39585)
色盲基因是隐性基因，位于X染色体上，遗传属于性连锁隐性遗传，特点就是男性患者居多。色盲遗传一般... 李晖│上海市第六人民医院 2023/05/11播放(87500)
色盲基因是隐性基因，位于X染色体上，遗传属于性连锁隐性遗传，特点就是男性患者居多。色盲遗传一般...
2023/05/11播放(87500)
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