首都医科大学宣武医院
血液科
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血友病确实是X染色体的隐性遗传疾病，女性携带血友病基因不会发病，只表现携带疾病的携带状态，但对于男性患者，只要携带血友病基因，就表现为发病。女性携带者和正常男性结婚，他们的子女中女孩子会有一半是携带者，有一半是正常人，男孩子里面会有一半发病，一半是正常人。
对于男性患者，如果和正常女性结婚，生的女孩里面都是携带者，男孩子都是正常人，所以血友病的患者往往是家族性疾病，过去在欧洲皇室血统里，因为互相通婚导致血友病基因在欧洲皇室里面存在相互传播，所以血友病在过去又可以叫做皇室病。
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色盲是性连锁隐性遗传，即色盲是X隐性遗传。色盲的基因主要包括红色色盲基因和绿色色盲基因，这一对... 张晓辉│西安交通大学第二附属医院 2021/09/22播放(93969)
色盲是性连锁隐性遗传，即色盲是X隐性遗传。色盲的基因主要包括红色色盲基因和绿色色盲基因，这一对...
张晓辉│西安交通大学第二附属医院
2021/09/22播放(93969)
色盲是X染色体的隐性遗传。色盲基因是隐性基因，位于X染色体上，所以色盲属于性染色体隐性遗传病的... 李晖│上海市第六人民医院 2023/03/22播放(75865)
色盲是X染色体的隐性遗传。色盲基因是隐性基因，位于X染色体上，所以色盲属于性染色体隐性遗传病的...
李晖│上海市第六人民医院
2023/03/22播放(75865)
"人体细胞中有23对染色体，其中一对是决定性别的性染色体，女性为XX，男性XY，致病基因在X染色体上即叫做X连锁遗传病，只有两条X染色体上的同一位置都是致病基因时才发病，称为X连锁隐性遗传病。男性只有一条X染色体，因此X染色体上带有一个致病基因时就会出现症状，因此患者绝大多数是男性，此类病遗传病具有隔代交叉遗传现象，患者中男多女少，若女性携带者与正常男性婚配，二分之一的女儿将成为携带者，二分之一的儿子发病，其他儿女正常。常见的疾病有血友病、红绿色盲症、假性肥大性肌营养不良等。"
朱翠华│济南市中西医结合医院
2019/07/14收听(75269)
伴X隐性遗传病即X连锁隐性遗传，是先天性遗传病的一种。遗传病包括常染色体显性遗传、常染色体隐性... 李蕾│烟台毓璜顶医院 2020/11/17播放(85623)
伴X隐性遗传病即X连锁隐性遗传，是先天性遗传病的一种。遗传病包括常染色体显性遗传、常染色体隐性...
李蕾│烟台毓璜顶医院
2020/11/17播放(85623)
"伴X染色体隐性遗传病，伴随性染色体遗传的疾病，隐性遗传病很难导致子代患病，如果母亲是患病而父亲未患病，双方的子代是不会患病的。如果母亲未患病而父亲患病，双方的子代也是不会患病，只有母亲和父亲均患有此病，双方的子代才会患病，患病的机率是百分之百的。如果父母均患有X染色体隐性遗传病，建议夫妻双方在备孕前为了优生优育，避免出生缺陷，应去医院的遗传诊断中心，进行孕前咨询、检查。如果一旦确诊均为伴随X染色体隐性遗传疾病，不建议进行生育，如果有必要，可以考虑基因层面的试管婴儿，是否可以辅助生殖。"
张晓莉│哈尔滨市骨伤科医院
2019/09/19收听(45352)
"X染色体隐性遗传病最常见的是红绿色盲症或者血友病，还有一些少见的进行性肌营养不良、先天性丙种球蛋白缺乏症等，也属于X染色体隐性遗传病。X染色体隐性遗传病的致病基因位于X染色体上，这些致病基因属于隐性基因，如果有正常的显性基因存在就可以掩盖致病基因，而导致不发病。因此，X染色体隐性遗传病具有隔代交叉遗传的现象，而且患者中男性会比女性多，正常男性的母亲以及女儿一定表现为正常，而女患者的父亲以及儿子一定会表现为患者。"
聂志扬│北京医院
2021/05/31收听(56929)
X染色体隐性遗传病通过X染色体遗传，通常只有男性出现症状，因为女性有两个X染色体，通常是携带者... 纪妍│惠州市中心人民医院 2018/09/19播放(91987)
X染色体隐性遗传病通过X染色体遗传，通常只有男性出现症状，因为女性有两个X染色体，通常是携带者...
纪妍│惠州市中心人民医院
2018/09/19播放(91987)
伴x隐性遗传病主要可以见血友病、杜氏进行性肌营养不良、神经性腓肠肌萎缩症、Alport综合症、肾上腺脑白质营养不良、无汗腺性外胚层发育不良、红绿色盲、眼脑肾综合征、睾丸女性化等，这些疾病属于是伴x隐性遗传病。造成伴x隐性遗传病主要是致病基因位于x染色体，基因为隐性，由于女性有2个x染色体，如果只带有1个致病基因，另1个是正常的等位基因时，正常基因由补偿作用，因此不发病。男性只有一条x染色体，因此x染色体带有1个致病基因时就会出现症状。所以，这种疾病多数见男性，女性相对比较少见。
王梅萍│嘉兴市南湖区妇幼保健院
2018/08/25收听(31142)
"红绿色盲一般是X性连锁隐性遗传，也就是隔代遗传，男性色盲患者通过女儿遗传给外孙，因为遗传基因是在X染色体上。人类有23对染色体，其中一对为性染色体，女性的性染色体为XX，男性的性染色体为XY，色盲的位点就在X染色体的短臂上。Y染色体比较短小，没有相应的等位基因，所以男性的性染色体XY，只要在X染色体上有色盲基因就会表现为色盲。女性要两条X染色体上都有色盲基因，才会表现为色盲，如果只有一条X染色体有色盲基因，不表现为色盲，但是基因携带者可以传给后代，所以也被称为媒介者或者隐性色盲者。"
孙鹏锐│西安医学院第一附属医院
2021/06/18收听(79000)
"白化病主要是常染色体隐性遗传，只有一小部分是伴X隐性遗传，白化病是一种先天性的皮肤、毛发，还有眼睛当中全部或者部分的色素脱失性疾病，这属于一种遗传性疾病，主要是由于酪氨酸酶的基因突变，导致合成黑色素功能出现障碍。临床上可以分为三个类型：第一、泛发性的白化病，也就是完全没有色素；第二、部分白化病，也就是还残存有少许的色素；第三、还有一部分是眼白化病，也就是只有眼部的色素脱失。这三种白化病都属于遗传性疾病，其中除了眼部白化病之外，其他都属于常染色体隐性遗传，只有眼白化病属于X染色体，也就是性联隐性遗传。所以总的来讲，大多数白化病不是性联遗传，而是常染色体隐性遗传性的疾病。"
吴剑波│武汉大学中南医院
2020/11/18收听(87927)
X染色体隐性遗传一般是指单基因遗传病遗传方式。部分基因是在常染色体上，部分基因是在X染色体上。... 廖世秀│河南省人民医院 2020/02/13播放(52175)
X染色体隐性遗传一般是指单基因遗传病遗传方式。部分基因是在常染色体上，部分基因是在X染色体上。...
廖世秀│河南省人民医院
2020/02/13播放(52175)
白化病中的眼白化病表现为X连锁伴性隐性遗传，而眼皮肤白化病表现为常染色体隐性遗传。白化病根据致... 魏爱华│首都医科大学附属北京同仁医院 2021/09/17播放(67614)
白化病中的眼白化病表现为X连锁伴性隐性遗传，而眼皮肤白化病表现为常染色体隐性遗传。白化病根据致...
魏爱华│首都医科大学附属北京同仁医院
2021/09/17播放(67614)
"伴性遗传就是致病的遗传基因在性染色体上。具体来说，人一共有23对染色体，其中22对是常染色体，1对是性染色体，如果性染色体是XX则为女性，如果是XY则为男性。如果致病的基因在X或者是Y染色体上，传递给下一代的时候引起遗传病，这种遗传方式即是伴性遗传。比较常见的有血友病、色盲、肌营养不良等。如果这种伴性遗传是一种显性遗传，只要两条染色体中的一条或者两条染色体中的两条携带这种基因，后代就会发病。如果是伴性的隐性遗传，女性必须是两条染色体上都有这种基因才会发病，如果是男性，只要一条染色体上有这种伴性的基因就可能发病。"
闫焕利│聊城市第二人民医院
2018/11/22收听(82847)
伴性遗传是指在遗传过程中的子代，部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因控制性状... 李志霞│海南省第三人民医院 2019/01/24播放(89917)
伴性遗传是指在遗传过程中的子代，部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因控制性状...
李志霞│海南省第三人民医院
2019/01/24播放(89917)
伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，由性染色体基因所控制的遗传总是和... 左建中│湘潭市中心医院 2019/11/25播放(62179)
伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，由性染色体基因所控制的遗传总是和...
左建中│湘潭市中心医院
2019/11/25播放(62179)
"白化病主要是由于酪氨酸酶缺失或者是功能减退，引起的一种皮肤附属器官的黑色素缺乏或者合成障碍导致的遗传性皮肤病。白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，主要发生于近亲结婚的人群中。比如患者双亲中带有白化病的基因，本身不发病，夫妇双方同时将携带的基因传给子女，子女就会患病。还有眼部的白化病为X连锁隐性遗传，是由于母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病，传给女儿是不患病。所以，白化病目前来说还是遗传性的皮肤病。在临床上出现这种白化病以后，目前也没有什么太好的办法，主要就是一些对症性的治疗。"
牛国伟│揭阳市榕城区人民医院
2018/06/17收听(43213)
"白化病是一种遗传病，但是白化病的遗传是常染色体的隐性遗传，而不是伴性遗传。一般的这种疾病是发生在近亲结婚的人群当中，白化病的遗传图谱主要是患者双亲均带有白化病的基因，但是本身不发病，如果夫妇双方同时将所带的基因传给子女，那么子女就可能会患病。但是这种遗传主要是常染色体的遗传，而不是伴性遗传，跟性染色体是没有关系的。白化病发生以后，一般的都会出现全身的皮肤变白而导致黑色素的缺乏和合成障碍，所以白化病的危害还是比较大的。"
许光仓│镇江市中医院
2018/07/23收听(88388)
血友病是一种遗传性出血性疾病，遗传方式是X连锁的隐性遗传，致病基因定位在X染色体上。由于女性是... 梁赟│浙江大学医学院附属第二医院 2021/07/31播放(52623)
血友病是一种遗传性出血性疾病，遗传方式是X连锁的隐性遗传，致病基因定位在X染色体上。由于女性是...
梁赟│浙江大学医学院附属第二医院
2021/07/31播放(52623)
血友病的致病基因是在X染色体，它是一个X连锁伴性遗传的隐性遗传病。如果男性携带血友病基因，会出... 宋婕萍│湖北省妇幼保健院 2017/09/07播放(90608)
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宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2017/09/07播放(90608)
血友病的遗传方式。人体性染色体有两条，1条X染色体，1条Y染色体，男性是1条X染色体1条Y染色... 程洪波│江西省人民医院 2019/01/31播放(67034)
血友病的遗传方式。人体性染色体有两条，1条X染色体，1条Y染色体，男性是1条X染色体1条Y染色...
程洪波│江西省人民医院
2019/01/31播放(67034)
中南医院 周芙玲
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