膜性肾病是什么时候开始

2022-06-07 11:50播放 :

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膜性肾病起病隐匿,通常没有明确的时间。膜性肾病在临床上分为原发性膜性肾病、继发性膜性肾病,常见分析如下:

1、继发性膜性肾病:常见的原因包括乙肝病毒相关性肾炎、系统性红斑狼疮、狼疮性肾炎、肿瘤相关性肾病等,有上述基础疾病的患者在化验尿常规时,会发现血尿、蛋白尿,如果进一步检查病理类型,就发现有可能是膜性肾病;

2、原发性膜性肾病:具体起病时间并不清楚,细心的患者会回忆起来有感冒病史,大约感冒2周后会出现下肢水肿、尿中泡沫增多等情况。一旦发现上述情况,就建议到医院检查,行肾脏病理,确定是否为膜性肾病。目前还有针对于膜性肾病的特异性抗体,即抗磷脂酶A2受体抗体。如果患者有肾穿刺的禁忌证,可以通过检查抗体来确定是否为膜性肾病。

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什么是膜性肾病?

"膜性肾病是以肾小球基底膜上皮细胞下免疫复合物沉积,伴基底膜弥漫增厚为特征的一组疾病。病因未明者称为特发性膜性肾病,特发性膜性肾病是构成中老年患者原发性肾病综合征的常见疾病,发病高峰年龄为40-50岁,小于16岁的患者仅占1%,男女比例约为2:1。膜性肾病按病因可作如下分类:一、特发性膜性肾病,病因不清;二、家族性膜性肾病,仅有很少的家族性聚集报道,病因不清;三、继发性膜性肾病,约占膜性肾病的30%。继发因素包括:一、感染,如乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病、幽门螺杆菌等;三、自身免疫性疾病,如系统性红斑狼疮、类风湿、桥本病、干燥综合征等等;四、肿瘤,各种实体瘤及淋巴瘤均可导致膜性肾病;五,药物及重金属,比如青梅安、金、汞,较少见还有锂、甲醛等等;非甾体类消炎药以及卡托普利也会引起膜性肾病。特发性膜性肾病起病隐袭,水肿会逐渐加重。患者中80%表现为肾病综合征,出现大量蛋白尿,少数会表现为无症状蛋白尿,20%到55%的患者有镜下血尿,肉眼血尿罕见。20%到40%患者会伴有高血压。大多数患者起病时肾功能正常,部分患者可于多年后逐步进展,发展为慢性肾衰竭。膜性肾病可以见到各种并发症,其中比较突出的是血栓栓塞并发症,常见于下肢静脉血栓、肾静脉血栓及肺栓塞,发生率约为10%到60%。"

语音时长02:43''

张敬锋北京中医药大学东方医院

2017/07/12收听(18145)

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