由于16号染色体属于常染色体，与性别没有关系，因此并不能确定它是来自女方或男方，需要同时查父母双方的基因。

如果父母的染色体都正常，而孩子存在16号染色体异常，这可能是在胚胎发育的过程中出现基因突变，或者是染色体在减数分裂的过程中出现了异常未分离，从而导致孩子出现16号染色体三体。它也可能是由于父母双方的一方，是16号染色体三体的携带者，上述情况都是导致孩子出现16号染色体三体的原因。

所以并不能单纯通过孩子的染色体核型分析，来判断其发生原因是来自父亲、母亲或孩子本身，具体需要经过家庭成员的分析，才能明确导致孩子出现染色体基因异常的原因。但无论是哪种情况，如果在胚胎时期，即母亲妊娠期间就已经发现了染色体基因异常，建议立即终止妊娠。