儿童炎性肌纤维母细胞瘤的治疗一般取决于肿瘤的位置、分子特征，以及是否已经扩散到身体的其它部位，常见以下治疗手段：

1、手术治疗：为首选方法，无论发生在何部位，儿童炎性肌纤维骨细胞瘤的首选治疗手段都应该是手术切除，从目前报道的病例研究而言，如果手术切除成功，该疾病复发几率相对较小，特别是无明显浸润的肿瘤，有些可以痊愈，通常前提是建立在整个肿瘤都被成功切除的基础上，没有残余部分，而且患者依然需要定期复查；

2、化疗：由于该疾病比较罕见，儿童炎性肌纤维母细胞瘤的化疗方案目前也处于探索阶段，不同病例报道中提及有不同的治疗方案，国外报道的治疗方案主要包括低剂量的甲氨蝶呤、长春瑞滨联合使用，以及顺铂、阿霉素、异环磷酰胺、依托泊苷等。国内报道有使用长春新碱、环磷酰胺、放线菌素D等进行化疗；

3、激素治疗：为目前有争议的治疗手段，有的报道治疗效果较好，有的报道治疗效果不尽如人意；

4、靶向治疗：部分病例报道有一半的儿童炎性肌纤维母细胞瘤的患者存在ALK基因的突变，对于这些患者，如果肿瘤术后有进展或转移，可以使用靶向药物，ALK基因的抑制剂，如克唑替尼和色瑞替尼等来进行治疗。

儿童炎性肌纤维母细胞瘤相对比较罕见，同时由于肿瘤位置不同，症状差异较大，诊断有一定的难度。临床实践中多数患者是在排除其他疾病的情况下才能确诊，最终的确诊依赖于组织活检。由于儿童炎性肌纤维母细胞瘤罕见且位置多样，目前并没有明确的就诊科室，根据肿瘤位置以及表现症状，患者可能就诊于不同科室，如果医生怀疑患者有儿童炎性肌纤维母细胞瘤，可通过超声、CT、核磁共振等影像学检查来观察肿瘤在体内的位置、大小。一般需要做组织活检，即通过肿瘤组织穿刺获取少量的肿瘤组织，病理科医生则在显微镜下鉴别活检组织的细胞类型，确认肿瘤类型。同时患者还需要进行血液方面的检查，可能会有不同程度的贫血、血沉加快、血小板增多和丙种球蛋白血症，以及白球比倒置，但这些都不是确诊的依据，该疾病的确诊需要依赖于组织活检。