NT值作为妊娠早期最早发现的超声软指标之一，也是最有预测价值指标之一。NT值增厚有诸多相关因素，比如淋巴系统发育迟缓、染色体异常、淋巴间隙异常、先天性感染、胎儿贫血、早期心衰或者心脏畸形等，所以NT作为最早预测指标会受更多受检者关注。多种文献报道，NT值＞3mm，90%为正常胎儿，10%为异常胎儿。NT值＞6mm，90%为异常胎儿，NT能较好评价21-三体、18-三体、13-三体综合征风险。如果假阳性率是5%，通过NT检查，超声筛查出唐氏综合征或者其它严重染色体异常概率超过75%。如果假阳性率是1%，检出率是60%，根据数据说明NT检查可行、有效。

另外，NT值厚不仅10%合并染色体异常，和非染色体异常常见原因胎儿先天性心脏结构畸形，或者其它结构畸形都相关。若NT值正常不能说明胎儿没有任何问题，NT值增厚经过染色体核型分析，也没有发现唐氏综合征等其它染色体异常、先天性心脏结构畸形或者其它结构畸形问题，则可以继续妊娠，等待中期进行系统性超声筛查，或者胎儿心动图即针对心脏相关排畸检查。