胃肠道间质瘤伊马替尼耐药后怎么办

2022-10-25 15:09播放 :

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胃肠道间质瘤伊马替尼耐药,分为原发性耐药和继发性耐药,耐药后的治疗方式也不尽相同。主要措施如下:

1、阿伐替尼治疗:晚期不可切除或者转移性的胃肠道间质瘤患者中,大约有5%-6%对伊马替尼,和其他的TKI药物出现原发性的耐药。原发性耐药是指接受药物治疗以后短时间内,一般6个月以内发生肿瘤的进展。伊马替尼原发性耐药,最主要是因为PDGFRα的D842V突变,目前阿伐替尼是这部分患者很好的治疗选择;

2、舒尼替尼、瑞戈非尼治疗:目前国内外指南均推荐伊马替尼,作为胃肠道间质瘤的一线治疗用药,但半数以上的患者在伊马替尼的治疗过程中,2年后可能就会出现继发性耐药。继发性耐药即是用药以后,获得肿瘤的缓解或者稳定以后,随着治疗时间的延长再次出现肿瘤进展。这时应该遵从医嘱,按照治疗的原则进行手术,或者是二线以及二线以上靶向药物治疗,得到更好的预后延长患者的生命周期。目前伊马替尼耐药以后,二线治疗推荐的是采用舒尼替尼,三线治疗是采用瑞戈非尼治疗。但是在临床上其实这两种药疗效相对比较有限,而且由于不良反应的问题,很多时候需要根据患者的具体情况,进行药物剂量的调节,这种情况下可能有的患者,难以能够达到非常标准的治疗;

3、瑞派替尼治疗:根据2022年《CSCO胃肠间质瘤诊疗指南推荐,伊马替尼耐药以后患者也可以接受瑞派替尼的治疗,其安全性和毒副作用可能相对更好。

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伊马替尼有什么作用

伊马替尼又名格列卫,是一种新型的蛋白酪氨酸激酶抑制剂,具有阻断多种蛋白酶的作用。临床上用于治疗各期慢性髓细胞白血病,也用于治疗CD117阳性胃肠道间质细胞瘤。用法用量:慢性髓细胞白血病急变期和加速期,推荐开始剂量为每次600mg,每日1次口服,用药后如果病情继续发展,且患者没有出现严重不良反应时,可增加至每次400mg,每天2次口服。出现血液学不良反应,当中性粒细胞计数少于0.5×10^9/L或血小板计数少于10×10^9/L时,建议减量至每天400mg。如果血细胞减少持续2周,则应进一步减量至每天300mg。如血细胞减少持续4周,应停止治疗,直到中性粒细胞高于1.0×10^9/L、血小板高于20×10^9/L后,再恢复用药。慢性期开始剂量为400mg,每日1次口服,用药后如病情继续发展且患者没有出现严重的不良反应时,可增加至每天600mg。当中性粒细胞计数少于1.0×10^9/L、血小板计数少于50×10^9/L时应停药。只有当中性粒细胞计数高于1.5×10^9/L、血小板计数高于75×10^9/L后,才能恢复用药,剂量为每天400mg。当中性粒细胞计数或血小板计数再次降低时,以后恢复用药,剂量应减量至每天300mg。伊马替尼的不良反应有胃肠道反应,如恶心、呕吐、食欲不振、腹泻等。血液系统常见中性粒细胞减少、血小板减少、贫血,中性粒细胞减少性发热较常见。神经系统常见的有头晕、头痛、失眠、味觉障碍等。其他不良反应有全身浮肿、各种皮疹、皮炎、肌肉痉挛、关节疼痛等。

语音时长02:51''

李伟锦州市中心医院

2018/10/17收听(21725)

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