中国医学科学院整形外科医院
整形外科
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先天性上睑下垂有一定的遗传比例。在临床过程中经常看到爷爷辈、父亲辈,甚至几代都出现这种情况,同时伴有小眼畸形。眼睛小又睁不开,两个眼睛距离较远,这种是小眼畸形。小眼畸形的发生率较高,有遗传因素。
现在发现其有相关的基因位点,患者父亲、爷爷辈有这种基因,下一代都会遗传该基因,产生上睑下垂。所以,先天性上睑下垂有一定的遗传因素。如果发现有两代遗传因素,可以做基因检测,目前基因检测水平位点的检查较准确。所以先天性上睑下垂,尤其是小眼畸形这种发展的遗传几率较高。经常在临床中,母亲、父亲是这样,儿子、女儿也是这种情况。小眼睛、上睑下垂,还要注意观察。
先天性上睑下垂也有由于产伤导致,在母体内提上睑肌的肌肉受到损伤,会出现上睑下垂,这是单侧轻度的,不会遗传。
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眼睛有两块肌肉,提上睑肌和orbicularis肌,为主动提眼睑肌肉,还有一块是配偶肌,或者叫... 林明│上海交通大学医学院附属第九人民医院 2020/01/14播放(95290)
眼睛有两块肌肉,提上睑肌和orbicularis肌,为主动提眼睑肌肉,还有一块是配偶肌,或者叫...
林明│上海交通大学医学院附属第九人民医院
2020/01/14播放(95290)
"先天性的上睑下垂,通常是由于提上睑肌先天性发育不良、功能不全导致的。对于这种情况,一般是需要手术矫正的,常用的手术方法包括提上睑肌缩短术、额肌悬吊术,这两种手术的原理基本是相同的,就是将提上睑肌从眼睑正常的位置向上提升一部分,这样可以使眼睑向上提升,从而改善上睑下垂这种症状。如果是儿童,也可以避免弱视、斜视这些并发症的发生。对于先天性上睑下垂,一般建议要根据严重程度决定手术的时机。如果是轻度的上睑下垂,不用过早的手术,但是中度或者重度的上睑下垂,由于已经遮挡了瞳孔,影响视力,所以还是要尽早手术的。"
张健│枣庄矿业集团中心医院
2019/05/22收听(71334)
先天性的上睑下垂,矫正的时间需要分情况。如果为重度的上睑下垂,即可能遮盖瞳孔,影响患儿的视力发... 周常青│北京大学第一医院 2023/03/27播放(51432)
先天性的上睑下垂,矫正的时间需要分情况。如果为重度的上睑下垂,即可能遮盖瞳孔,影响患儿的视力发...
周常青│北京大学第一医院
2023/03/27播放(51432)
"如果夫妻双方在结婚以后,男性有显性遗传疾病,男性只是单基因疾病,女性在怀孕以后胎儿并不是100%会遗传,只是遗传的概率可以高达50%。如果男性是双基因显性疾病,女性怀孕以后通常都会导致胎儿100%遗传,因为男性始终要提供一半的基因,这一半的基因如果始终携带有致病基因,所以就会导致胎儿遗传疾病的发生,就需要根据男性或者女性具体的基因遗传情况进行判定。有些显性遗传的疾病可能对宝宝身体的影响不是特别大,即使知道宝宝可能会有遗传疾病,很多夫妻仍然会坚持将宝宝生出,而且目前没有任何办法可以避免。"
任利军│河南中医药大学第一附属医院
2020/04/06收听(23147)
"糖尿病是一种遗传性疾病,现在的研究已经证实。研究统计显示,有糖尿病家族史的患者比没有糖尿病家族史的患者,发病率是明显增高的,高出3-40倍。在正常人群中,糖尿病的患病率,在双亲均患糖尿病人群当中是格外高的。不过对于遗传性来说,II型糖尿病患者比I型糖尿病患者遗传度要更强一些。由于一些遗传基因,环境因素、肥胖等都会影响。积极预防,对于易感糖尿病的人群来说,是非常有意义的。糖尿病人群由于具有相同的血缘关系,所以遗传基因也是相同的,同家族的人得糖尿病的可能性也会比较大。以上内容仅供参考,具体用药、治疗请根据医生面诊指导为准。"
宋立稳│潍坊市人民医院
2018/04/28收听(71002)
尿毒症是否会有家族遗传的倾向临床是需要做一些分析的,现代医学告诉我们小孩许多肾脏疾病确实跟遗传染是有一定的关联性。比如家族当中有遗传性肾炎,家族当中先天性肾小管方面的疾病或者肾发育不良,确实对小孩肾脏疾病有一定的关联性,但是临床的情况有时候还是要具体分析。有一些遗传方面的事情是比较复杂的,可以显性遗传,也可以隐性遗传,也可以隔代遗传,有些可能是传男不传女的,所以具体情况还要具体分析,这是一个方面。另一方面就是有一些后天导致的肾脏疾病,比如说中毒引起的或者感染引起的慢性肾功能衰竭,它是不是会对小孩有影响,就不一定有科学根据,不一定跟这个有关系。但是现代医学现在常常可以通过基因的检测或者通过小孩在专科门诊的长期随访,医生可能会从中能找出一点这方面的相关证据,对小孩的诊断和治疗还是很有帮助的。
宋善路│复旦大学附属儿科医院
2020/05/25收听(29626)
通常情况下强直性脊柱炎有一定的遗传性,但是并不是肯定会发生遗传。强直性脊柱炎是自身免疫功能紊乱... 张波│华中科技大学同济医学院附属协和医院 2023/04/28播放(86720)
通常情况下强直性脊柱炎有一定的遗传性,但是并不是肯定会发生遗传。强直性脊柱炎是自身免疫功能紊乱...
张波│华中科技大学同济医学院附属协和医院
2023/04/28播放(86720)
"近视眼具有一定遗传性,特别是对于高度近视眼的患者,很容易发生遗传,将近视度数遗传给下一代。因为高度近视属于染色体隐性遗传,具体情况如下:1、双方都是高度近视显性者:其子女100%是高度近视眼。2、一方为高度近视:另一方为杂合子,其携带高度近视基因,但表现为不近视,其子女中大概有57%的概率,会出现高度近视眼。3、双方都是杂合子:子女当中大概有21%会出现高度近视遗传。对于单纯性近视,也就是低度近视、中度近视,遗传因素主要表现为多基因遗传,故近视眼具有遗传性。另外,近视眼不仅由遗传因素决定,还由环境因素决定,比如在日常生活中过度熬夜、使用电子产品、长期近距离用眼,上述环境因素也是导致近视眼发生的主要因素。"
李英│银川市中医医院
2021/07/08收听(18254)
"遗传是生物界的普遍现象,俗话说种瓜得瓜,种豆得豆,还有龙生龙,凤生凤等。当婴儿出生或长大时,人们常常谈论其像父亲还是像母亲,当然主要指脸型。不仅如此,其实孩子的体型、骨骼,甚至性格都有可能与其父母相似。像这样把父母,也就是亲代的遗传物质传递给子女,也就是子代是后代表现出亲代相似的性状,比如体态、相貌、气质、音容等,就叫做遗传。由于遗传的原因儿女很像父母,但是从来没有跟父母长得完全一样的子女,即使是一对双胞胎,也有细小的差别,这种每个个体之间的差异,亲子之间的差异,以及子代与子代之间的差异,称之为变异。"
吴金玲│首都医科大学附属北京朝阳医院
2020/03/31收听(93650)
高宛生│郑州大学第一附属医院 2023/05/28播放(93330)
高宛生│郑州大学第一附属医院
2023/05/28播放(93330)
宫颈癌不遗传,宫颈癌的病因在于人乳头瘤病毒,即HPV病毒。HPV病毒是从外源途径感染,不会遗传... 荣春红│中日友好医院 2023/03/16播放(57900)
宫颈癌不遗传,宫颈癌的病因在于人乳头瘤病毒,即HPV病毒。HPV病毒是从外源途径感染,不会遗传...
荣春红│中日友好医院
2023/03/16播放(57900)
青光眼会遗传,特别是闭角型青光眼遗传的可能性比较大,但是没有具体的概率表明,比如50%或80%... 伊恩晖│西安市中心医院 2023/03/29播放(73276)
青光眼会遗传,特别是闭角型青光眼遗传的可能性比较大,但是没有具体的概率表明,比如50%或80%...
伊恩晖│西安市中心医院
2023/03/29播放(73276)
乳腺癌会发生遗传,而且乳腺癌的遗传不仅会遗传给女性,家族中的男性同样也会被遗传。遗传的鉴定提得... 姚静│华中科技大学同济医学院附属协和医院 2021/08/31播放(81595)
乳腺癌会发生遗传,而且乳腺癌的遗传不仅会遗传给女性,家族中的男性同样也会被遗传。遗传的鉴定提得...
姚静│华中科技大学同济医学院附属协和医院
2021/08/31播放(81595)
"乳腺癌会遗传,遗传几率是5-10%。流行病学调查发现,乳腺癌有明显的家族遗传倾向,并不是父母有乳腺癌,子女就一定会得乳腺癌,只是女性患者的直系亲属有乳腺癌,患者本身患乳腺癌的几率会明显的增加。如果有一位近亲患乳腺癌,则患病的危险性增加1.5-3倍。如果有两位近亲患乳腺癌,则患病率将增加七倍。发病的年龄越小,亲属中患乳腺癌的危险越大。乳腺癌遗传基因BRCA1和BRCA2,这些基因所导致的结构和功能异常,会使其携带者乳腺癌发病危险度远高于一般人群。有家族史的女性应该做乳腺癌基因检测,可在分子水平早期诊断乳腺癌,早期采取预防措施,以降低乳腺癌的死亡率。"
齐凤杰│深圳市罗湖区人民医院
2021/07/23收听(78257)
"冠心病是有家族史的,如果父母的一方或者双方有冠心病,那他的子女患上冠心病的几率就大大增加了。一旦发现父母一方或者双方有冠心病,作为孩子一定要注意控制血压、血脂、血糖,不要超重,保持合理的膳食,要低脂肪、低胆固醇、低热量的饮食,尽量的做一些运动,少量饮酒,不要吸烟,如果能做到这些的话,就会减少冠心病的发生。"
史成和│北京大学第三医院
2017/07/07收听(38637)
这是很多患者家长非常关注的问题。我们也在这方面投入了大量的精力,去做了很多的深入的研究。目前唇腭裂的病因,一个特别精细的精准的病因的结论还没有得到,但是有一些原则性的结论。首先就是唇腭裂是有遗传倾向的。这里面又分为两大类,一大类是综合征性的唇腭裂,另外一类是非综合征性的唇腭裂。综合征性的唇腭裂大多除了唇腭裂以外还合并有其他的一些身体的畸形或者是功能障碍,包括内脏、心脏,我们甚至见过唇腭裂的患者合并了胸腔和腹腔脏器的一个扭转。还有就是四肢的畸形,还有耳、鼻、眼等其他的器官都有可能合并一些严重畸形。这类患者经常还会有一些中枢神经系统的问题。所以综合征性的这种唇腭裂它有更明显的遗传的倾向,而且他的症状也会更为的严重。治疗的效果相对来说也比较差,那么另外一类就是非综合征性的病人,而这一类是我们所有的唇腭裂患者当中占比例最大的一部分。这一类患者,他们的这个治疗效果相对也会比较好,因为他除了唇腭裂以外并没有其他特别严重的其他重要的脏器的一些畸形和异常。这类患者他也有遗传的倾向,我们是通过一些统计分析得到的一些结论。一般来讲,正常的家庭,没有任何的家族史,这样的家庭里面唇腭裂患儿出生率是六百到七百分之一。如果这个家庭已经有一个唇腭裂的患者,无论是小孩还是父母当中的一位。它的再次出现一个唇腭裂患者的比例就会提高几十倍,达到了1/20左右。如果在这么一个小的家庭里面已经有两个唇腭裂患者,那么它出现第三个唇腭裂患者的比例会进一步的提高,变成1/4。所以通过这些数据的综合分析,认为唇腭裂是有遗传倾向的。
周炼│北京协和医院
2017/07/10收听(84753)
大部分癫痫不会遗传,很多家长关心这个问题,第一个宝宝有癫痫,非常关心癫痫是不是遗传来的,再生第二个会不会还会是癫痫。其实癫痫进行基因检查的时候大部分癫痫都是由自身的突变引起的。大部分癫痫不是从父母或者家族遗传过来,多是自身突变,还有一些后天获得的。真正遗传性的癫痫也有,但是不是很多。遗传性的癫痫,其实也比较容易识别,比如可以调查父母两个家系看看,除了小孩其他有没有癫痫病人,如果有的话有2-3个或者更多的话,就可以确定癫痫可能是家族性的,可能就跟遗传性有关。如果没有,这种遗传的可能性概率就比较小。确定会不会遗传最重要可以做基因的检查,现在很多地方都可以做,通过查孩子、父母3个人的基因,来看看是不是相关基因所谓遗传来的,还是自己变异来的,确定癫痫是不是会遗传或者再生第二胎的时候是不是还会是这种情况。
林久銮│清华大学玉泉医院
2017/07/10收听(11850)
线粒体脑肌病是一种遗传代谢性疾病,它有两种遗传方式,第一种是常见的孟德尔氏遗传,就是nDNA的突变;一种是母系遗传,就是线粒体DNA的突变。孟德尔遗传主要包括常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传,还有S-连锁性遗传。母系遗传的特点是母亲发病,她的后代,她的子女都发病;要是男性发病他的后代可能就不会发病,这是母系遗传的一个特点,但是现在的文献报道,也有一例父系遗传发病的报道,但是比较少见。线粒体脑肌病,目前没有特异性的治疗,简单的说,只能改善症状,对这个病可能还是没有治愈的方法。
端木勤浩│清华大学玉泉医院
2017/07/10收听(82821)
"临床上,因基因异常、结节性硬化、脑颜面血管瘤病导致的癫痫病,可能具有一定的遗传倾向。因脑缺血缺氧、脑外伤、脑皮质发育不良导致的癫痫病,遗传几率相对较低。目前对于病因不太明确的癫痫病,临床上多采取基因和代谢学的筛查,排除基因异常引起的癫痫病。"
关宇光│首都医科大学三博脑科医院
2018/01/15收听(66543)
"大概中国已经有260万人口的帕金森病人,据说占了世界上将近一半的病友,到2025年左右,可能中国的帕金森病人会到了500万。总的来说中国的人群还是很大,会不会遗传,这里面有一个很重要的一点,早发型帕金森,尤其是青少年型的,这里有一个年龄的界限,早发型的帕金森指的是50岁以下,50岁以下犯病的病人起病的时候,这些病人可能更多跟遗传相关,或者是外接的毒物接触,主要是遗传。其实我们说的青少年,中国是定义为40岁以下。至于60岁以上得帕金森,更多还是自身的年龄老化有关系,和遗传没有太大关系。一般来说现在调查显示中国大概有5%-10%的青少年的帕金森是遗传的,总的帕金森200多万,将近有10%是青少年型的,就是在40岁以下的病人里面,大部分还是有遗传倾向的。所以在我的门诊病人,我会跟病人说建议你做一个基因的检测,判断后代会不会发生遗传的风险,可以给一个明确的回答。"
万志荣│航天中心医院
2018/01/16收听(60013)
浙医二院 张惠娜
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