胎儿无创DNA检测技术是一项准确性比较高的筛查技术，而非诊断技术，目前主要有两种无创DNA技术，一种是针对常见的13-三体综合征、18-三体综合征以及21-三体综合征的筛查，另外一种是无创PLUS、NIPT-Plus，可以检测除13-三体综合征、18-三体综合征以及21-三体综合征在外的其他染色体异常，主要包括性染色体异常、染色体微缺失、微重复综合征等在内的100余种染色体筛查。

无创结果主要是一种风险评估，即高风险和低风险，具体结果如下：

1、高风险：如果无创DNA检测结果提示高风险，意思就是胎儿患相应染色体病的几率相对比较高，但不一定100%患病，应该做羊水穿刺等进一步诊断；

2、低风险：如果无创DNA结果提示低风险，意思就是胎儿患相应染色体病的几率相对比较低，但不能保证100%没有问题，孕妇可以继续妊娠。后期如果发现胎儿超声异常等其他问题，必要的时候也需要进行羊水穿刺，进一步产前诊断，因为无创DNA存在一定的漏诊风险。