cMET作为一个驱动基因，在肺癌中间很容易被检出，cMET对于疾病治愈是不利的方面，特别是在肺癌的靶向治疗中，cMET是对于靶向治疗不敏感的基因，甚至容易出现耐药。

现在除了cMET以外，还有MET的融合或者是扩增，特别是对MET出现一个14外显子跳跃突变，现在有针对14跳跃突变的靶向药，叫做赛沃替尼，可以延长大概9个月左右的无进展生成期。

cMET平时的检测主要是靠免疫组化，免疫组化只能证明蛋白质有表达，具体是融合还是扩增还是突变的表达，就需要做更深入的检查，比如做一个肺气的检测或者做二代的NGS测序，都能够更精准更详细地说明cMET有意义还是没有意义。

如果是跳跃突变，则有治疗价值，如果是非14跳跃突变，是其他的突变，目前cMET就没有太大的参考价值。所以在肺癌检出cMET的时候，就要看具体是哪种类型，是野生型、突变型还是融合蛋白。