临床常见青紫型先天性心脏病，属于复杂性先天性心脏病的一种，比较常见的是法洛四联症，发病率较高。还包括更为少见或更为复杂的先天性心脏病，如肺动脉闭锁、完全性大动脉转位、右心室右室双出口、完全性肺静脉异位引流等。

青紫型先天性心脏病患者存在右心发育不良，严重者可影响左心室功能，通常病情较危重。一旦早期明确诊断，需要尽早手术干预。若长时间不处理，后期可能影响双侧心室功能，出现心室功能不良甚至出现心功能衰竭，进而影响患者生命。此外，可能出现恶性心律失常以及严重肺动脉高压，影响手术后期矫正或后期心室功能恢复。所以，青紫型先天性心脏病，一旦明确诊断，需积极就医治疗。