重症肌无力有一定的家族遗传倾向，但是这种遗传倾向较低，遗传率在4%左右。此病主要是自身免疫性疾病，是由于自身产生抵抗肌肉的抗体而造成。但是有些重症肌无力的母亲会把乙酰胆碱受体抗体，通过胎盘传递给胎儿，这些新生儿出生以后会发生肌无力症状，比如吸奶困难、声音较低，翻身动作较缓慢。所以有重症肌无力的母亲也要把此病史告诉医生，让医生观察新生儿时，注意有没有这些相关症状。

即便有新生儿的重症肌无力，如果在早期有效的进行积极治疗，孩子可以健康生长。重症肌无力患者需要长期服药，是可治性的疾病，但目前不可治愈。其中有部分青少年型、眼肌型重症肌无力患者，大约有1/3-1/4的患者可以达到治愈状态。