首都医科大学北京妇产医院
产科
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怀孕做无创DNA最佳的孕周是12-22周，但需核对孕周无误，建议13周或者14周后再抽血更合适，根据孕周是否正确有以下几种情况：
1、月经周期规律：所谓孕周正确是指平常月经周期规律，28-30天的月经周期可以按照末次月经计算孕周；
2、月经周期不规律：比如月经周期特别短，短至21-22天。或者月经周期非常长，月经周期达到35-50天，甚至时间更长。对于月经不规律、月经不是28-30天一次的孕妇，医生需要重新核对孕周。而这里所说的12周是指核对以后的12周，而不一定是从末次月经开始计算的12周。
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怀孕12-26周可以做无创DNA产前检测，无创DNA产前检测是抽取孕妇外周血提炼出胎儿游离的D... 于荣│首都医科大学宣武医院 2021/04/07播放(82527)
怀孕12-26周可以做无创DNA产前检测，无创DNA产前检测是抽取孕妇外周血提炼出胎儿游离的D...
于荣│首都医科大学宣武医院
2021/04/07播放(82527)
无创DNA一般是在早孕期间，最早12周开始就可以进行检测了。在晚孕期间，因为它是通过母血抽取以... 杨岚│无锡市妇幼保健院 2018/12/10播放(62711)
无创DNA一般是在早孕期间，最早12周开始就可以进行检测了。在晚孕期间，因为它是通过母血抽取以...
杨岚│无锡市妇幼保健院
2018/12/10播放(62711)
"抽血检测无创产前DNA的最佳时间是怀孕12周到22加6周。无创DNA筛查是通过抽取孕妇静脉血，提取母亲外周血浆中游离DNA片段，利用新一代DNA测序技术进行测序，将测序结果进行生物信息分析，从而检测胎儿患有唐氏综合征风险的高低。对于年龄>35周岁不能做普通唐筛的孕妇，或经济条件相对较好且想要增加唐氏通过率的孕妇，可以选择无创产前DNA筛查。无创DNA筛查能够发现21三体、18三体和13三体风险的高低，筛查率在99%以上。"
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2020/04/26收听(26969)
"在怀孕的第12-24周做无创DNA最好，在孕妇的外周血清中，约有1%-5%的低DNA片段来自于胎儿。通过抽取孕妇的外周血，游离出来源于胎儿的DNA片段，通过高通量DNA测序技术，检测胎儿染色体疾病。因为胎儿的DNA片段的浓度，是随着孕周的增加而增加的，如果检测的月份太小，可能会检测不出来。如果孕妇的体重太大，相对孕妇血中的胎儿DNA浓度也会下降，也会导致检验的误差。因此，合适的检测月份在怀孕12-24周，如果无创DNA出现阳性结果，还需要行羊水穿刺或者是脐带血穿刺，进一步明确诊断。"
周世琼│九江市妇幼保健院
2019/04/03收听(31636)
怀孕了进行无创DNA检查，主要是为了检查第23对染色体是否存在异常，确诊宝宝是否患有先天性愚型、智力障碍、发育迟缓等情况，其准确率可以高达99%。孕妇在怀孕15-20周之间需要到医院抽血进行唐氏筛查，需要进一步进行无创DNA检查或羊水穿刺检查，排除胎儿存在先天性愚型和神经管缺陷的可能，排除胎儿是唐氏儿。进行无创DNA检查的最佳时间是怀孕第12-26周期间，一旦唐氏筛查结果是高风险，需要尽快去医院进行无创DNA检查，以免错过最佳的检查时间。如果无创DNA检查存在异常，建议在医生的指导下尽快终止妊娠。
任利军│河南中医药大学第一附属医院
2020/04/02收听(46307)
"无创DNA检查全称叫做无创产前基因测序（NIPT），该技术还可以用于18-三体综合征以及13-三体综合征。通过化验孕妇血液的方式，确定胎儿的发育和染色体组成是否正常的一种检查项目，进行无创DNA检查时间，应该控制在孕期的三个月之后。最好的检查时间是12周以后，这个时候孕妇体内的羊水量最为充足，胎儿的发育正在高速进行。如果检查时出现异常，还可以通过羊水穿刺进一步的确定，尽早的确定检查结果，能够有效帮助医生和孕妇研讨下一步的治疗方案，决定胎儿的去留问题。"
2019/05/27收听(86745)
无创DNA指抽母亲外周血液检测胎儿染色体是否异常，比如21三体综合征、18三体综合征、13三体... 范翠芳│武汉大学人民医院 2021/07/07播放(96369)
无创DNA指抽母亲外周血液检测胎儿染色体是否异常，比如21三体综合征、18三体综合征、13三体...
范翠芳│武汉大学人民医院
2021/07/07播放(96369)
"因为母体血浆中含有胎儿的游离DNA，胎儿染色的异常可能就会带来母体中DNA含量的微量变化。无创DNA是一个产前诊断技术，是一种新的DNA测序技术。采用这种新的DNA测序技术，对母体外周血中的游离DNA片段进行测序，并且把测试结果进行生物学信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而筛查胎儿的染色体异常，筛查的多为21-三体、18-三体、13-三体这三大染色体疾病。"
马玲│武汉大学中南医院
2017/07/11收听(49758)
"无创DNA是目前重要的产前检查手段，是指通过抽取孕妇的外周血提取胎儿DNA，采用新一代高通量测序技术结合生物信息分析，即可准确得出胎儿发生染色体非整倍体，也就是21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征发生的风险率，对于胎儿是否患有先天性遗传性疾病进行判断。无创DNA虽然准确率高于唐氏筛查，但是仍然属于筛查性质的检查，所以给出的结论是一个风险值，根据风险值的标准进行对比，可以得出低风险或者是高风险。如果无创结果提示高风险，那么说明胎儿患有先天性遗传性疾病的概率比较高，但是不能作为确诊性的依据，也不能根据无创的结果决定是不是保留胎儿。对于无创高风险需要进一步做羊水穿刺进行确诊，羊水穿刺是确诊的手段，如果羊水穿刺确定胎儿没有问题，就可以保留。如果羊水穿刺确定胎儿存在染色体疾病，就只能放弃妊娠。"
周明芳│首都医科大学附属北京地坛医院
2020/08/14收听(61754)
2、胎儿游离DNA的浓度过低；3、母体过于肥胖；4、母体的自身游离DNA浓... 董兴盛│中山市博爱医院 2018/12/15播放(77928)
2、胎儿游离DNA的浓度过低；3、母体过于肥胖；4、母体的自身游离DNA浓...
董兴盛│中山市博爱医院
2018/12/15播放(77928)
无创DNA检测是一种无创性的胎儿染色体非整倍体产前筛查，通过采集孕妇的外周血，采用二代测序技术... 董兴盛│中山市博爱医院 2018/12/15播放(56736)
无创DNA检测是一种无创性的胎儿染色体非整倍体产前筛查，通过采集孕妇的外周血，采用二代测序技术...
2018/12/15播放(56736)
"无创DNA即无创基因检测，无创DNA产前检测又称为无创产前DNA检测。无创胎儿染色体非整倍体检测等，目前国内无创DNA主要筛查常见的三大染色体，分别是T21染色体异常，也就是唐氏综合征；T18染色体异常，是爱德华氏综合征；T13染色体异常，帕陶氏综合征。无创DNA是利用基因检测技术进行产前筛查与诊断的一种方式，仅需采集孕妇外周静脉血5ml以上，提取出包含在母体外周血浆中的胎儿游离DNA片段，通过新一代的高通量DNA测序和生物信息分析，便可得知胎儿的遗传信息。"
刘玉杰│朝阳市第二医院
2018/08/28收听(84579)
"无创DNA检测是近10年来出现的一个新的检测项目，是用来筛查胎儿是否有染色体异常的。抽妈妈的静脉血，在妈妈静脉血里分离胎儿DNA成分，根据胎儿DNA成分，来看是否有胎儿的染色体异常，比如是否有数目异常，即21三体、18三体等，也可以查一些大的结构上的异常。无创DNA检测比传统的生化染色体筛查，也就是传统唐筛，理论上要准确一点，适用于35岁以上高龄女性。当然对于40岁以上女性，一般建议直接做羊水穿刺检查。"
赵晓东│北京医院
2019/08/28收听(73907)
无创DNA无创伤，在怀孕12周后孕妈妈血液里可找到宝宝游离DNA，抽取血液通过基因测序手段，可... 王圆圆│湖南中医药高等专科学校附属第一医院 2018/09/07播放(73130)
无创DNA无创伤，在怀孕12周后孕妈妈血液里可找到宝宝游离DNA，抽取血液通过基因测序手段，可...
王圆圆│湖南中医药高等专科学校附属第一医院
2018/09/07播放(73130)
无创DNA检测的最佳孕周为12周至22+6周。无创DNA是采用二代测序技术，对母血中游离DNA... 董兴盛│中山市博爱医院 2018/12/15播放(94854)
无创DNA检测的最佳孕周为12周至22+6周。无创DNA是采用二代测序技术，对母血中游离DNA...
2018/12/15播放(94854)
"在临床上最好是怀孕23-28周之间做四维彩超检查，主要是通过影像学检查，了解胎儿是否发育正常，尤其是胎儿内脏是否有畸形的可能性，所以，要做四维彩超检查。绝大部分医院四维彩超需要事先预约，所以，建议最好是在怀孕21周以后就开始预约，根据指定时间再到医院去做四维彩超检查。四维彩超是在二维彩超的基础上更加清晰的影像学检查，可以清晰了解胎儿的内脏情况，并且软组织是否有异常情况，都通过四维彩超看得非常清楚。"
徐艳娟│广州市花都区人民医院
2019/03/11收听(98140)
"如果女性是怀的双胞胎或者三胞胎，以及年龄超过35岁的女性，往往只能选择做无创DNA或者羊水穿刺排除胎儿染色体问题。而无创DNA的费用，通常在2000元左右。但如果女性在怀孕后，做无创DNA进行胎儿的亲子鉴定或者所有染色体的检查，费用会比单纯的DNA要贵，一般是在3800元左右。因为这时检查的染色体比较多，而且还包括有性染色体，因此费用才比较昂贵。通常在怀孕九周后，可以抽血进行检查。"
王一清│成都市第一人民医院
2019/04/16收听(40672)
"应该在怀孕12-22周期间做无创DNA。做无创DNA是通过抽取孕妇的血清，根据孕妇的孕周、身高、体重综合分析，判断评估胎儿的具体发育情况。能够通过孕妇血清里面游离雌三醇的浓度和人绒毛膜促性腺激素、甲型胎儿蛋白，这几种数值综合分析和判断，胎儿是否有先天性遗传基因方面的问题，能够排除21三体综合征和18三体综合征。如果做无创DNA的检查，确定有中等程度风险或者高风险的时候，还需要进一步做羊水穿刺的检查，羊水穿刺才是最终的结果，如果做羊水穿刺没有问题才可以让宝宝出生。"
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/14收听(36907)
关于无创要多少钱，这个问题可能每个医院的收费不太一样，我简单介绍我们医院无创的收费。我们医院分为两种：一种无创DNA是比较便宜的，1500块钱左右。主要针对的是13三体、18三体和21三体，这三种染色体方面的异常。另一种无创DNA是比较贵的，需要3000块钱左右，针对的是更多种染色体的异常。如果高龄产妇大于35周岁，然后不想做羊水穿刺，建议直接做比较贵的3000块钱左右无创的检查，这样能查得更详细。如果真的有异常，能够及时的终止妊娠。
李艳美│东营市人民医院
2019/04/12收听(11843)
无创DNA是几种主要目标染色体疾病的检查。首先检查胎儿是不是有21-三体，还有18-三体，还有... 杨岚│无锡市妇幼保健院 2018/12/10播放(51865)
无创DNA是几种主要目标染色体疾病的检查。首先检查胎儿是不是有21-三体，还有18-三体，还有...
2018/12/10播放(51865)
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