北京大学人民医院
风湿免疫科
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严格意义上皮肌炎不是遗传病，没有明显遗传因素。比如一些血液系统疾病能明显查到遗传缺陷，而皮肌炎不是，它只是与遗传有关系，与基因有关系，并不是父母得皮肌炎子女一定会得皮肌炎。
基因检测目前只是处在研究的阶段，因此不要轻信宣传而做不必要的检查。因此从免疫学、遗传学角度，皮肌炎并不是遗传病，完全没有必要担心。
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说起皮肌炎，这是皮肤科里面相对比较重的一种疾病，是皮肤结缔组织病的一种，皮肌炎主要是皮肤和肌肉发生了炎症，肌肉发生炎症会出现肌肉的酸疼，而皮肌炎最开始的肌肉炎症的表现，主要是在我们的近心端，所谓近心端就比如说我们的四肢、大腿和我们肩部的肌肉会出现炎症，所以会出现肌肉的无力、酸痛。皮肤上的炎症表现首先会出现的位置是在我们的两个上部的眼睑，这个地方会出现水肿性的紫红色的斑，而且是持续不退的，相对比较典型的还有我们的手上，手指的伸侧会出现一些比较小的，大概是绿豆大小的紫红色的小丘疹，这些都是皮肌炎比较特征性的表现，所以如果在这些部位出现了刚才说的这些表现，而且同时伴有明显的肌肉酸痛无力，胳膊上抬费劲这样的一些情况，一定要及时到医院去，因为对于皮肌炎的诊断治疗，一定要到规范的医院寻求专业的医生帮助，严重的时候还需要住院治疗。
吕雪莲│首都医科大学附属北京安贞医院
2017/10/17收听(81299)
"皮肌炎是结缔组织病，主要累及横纹肌，是非感染性的以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变，既可以有皮肤的损害，也可以有内脏的损害，同时伴发有肿瘤。在临床上主要表现为：第一，可以出现肌痛肌无力的现象。第二，肌电图检测有相关的肌源性损害。第三，抽血、查肌酶谱有明显的升高。第四，做肌活检会出现肌肉的损害，出现肌炎的病理改变。另外，抽血查免疫指标具有特殊的免疫指标，例如J0-1阳性这种特殊的免疫指标阳性。结合以上几点，另外皮肌炎还有一些特殊的皮肤表现，例如在眼睑周围出现紫红色的水肿性的斑片，也是皮肌炎的特殊的一些临床表现。在临床治疗皮肌炎主要通过激素加免疫制剂进行相关的治疗，在服药过程中控制好激酶，待激酶恢复好以后酌情减量或者停药，随诊观察。随着免疫制剂的应用，特发性肌炎这种治疗，它治疗的效果也越来越好，还是建议早诊断早治疗，以便更好地控制并发症，改善预后。在皮炎的治疗过程中一定要做肿瘤的筛查，防止伴发相关的肿瘤。"
张涛│北京协和医院
2017/07/12收听(35788)
"遗传病多种多样，常见的遗传病包括血友病、白化病、苯丙酮尿症，或者软骨发育不全、成骨不全。还有多基因的遗传病，它们都有遗传因素，例如2型糖尿病或者高血压，还有神经管缺陷等疾病，它们都是由遗传因素和后天因素共同作用而引起。遗传病分为多种遗传方式，有线粒体遗传病、单基因遗传病、常染色体遗传，还有性染色体连锁的遗传等多种遗传病。它们的遗传方式不同，后代的发病率也会有所不同，有些发病率与性别有关系，因此遗传病的诊断要从基因层面进行分析。"
聂志扬│北京医院
2019/11/28收听(81394)
"遗传病是指人的遗传物质发生了改变而导致的一类疾病，遗传物质主要包括染色体和基因，所以遗传性疾病大体可以分为染色体病、基因病，单基因病和多基因病几大类。染色体病是由于染色体的数目或者是结构发生了改变所导致的疾病，临床上常见的有21-三体综合征，就是先天愚型唐氏综合征，主要会影响到孩子的智力和生长发育，表现出先天愚型的症状、还有性染色体的数目结构异常，会导致出现性腺发育不良，性发育不全的表现。单基因病就是由于基因突变，而遗传物质改变了所导致的一类疾病，常见的有先天性的耳聋、色盲、血友病、白化病等等，属于单个基因突变所导致的疾病，多基因病变是由两个或者两个以上的基因突变，加上环境因素的诱发所出现的一类疾病。像常见的唇腭裂、先天性心脏病，包括糖尿病、高血压都可能属于多基因的遗传病。由于遗传物质是可以代代相传的，所以遗传病的重要的特点就是会向下一代遗传。\r"
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2017/07/26收听(39064)
皮肌炎是皮肤和肌肉发炎，是皮肤结缔组织病的一种。肌肉发炎是指四肢、大腿和肩部的肌肉出现无力、酸... 吕雪莲│首都医科大学附属北京安贞医院 2017/07/20播放(67716)
皮肌炎是皮肤和肌肉发炎，是皮肤结缔组织病的一种。肌肉发炎是指四肢、大腿和肩部的肌肉出现无力、酸...
2017/07/20播放(67716)
"目前已经知道的遗传性疾病超过3000种，估计每100个新生儿中就有3-10个患有不同程度的遗传病。遗传病可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病三类，单基因遗传病是一对遗传基因突变引起的疾病，具有这种基因的人一般都会发病，也就是说在单基因遗传病中，遗传因素起了决定性的作用，而环境因素基本不起作用，比如说家族性多发性结肠息肉症、成骨不全症、牛皮癣、家族性高胆固醇血症、多囊肾、血友病、苯丙酮尿症等等。多基因遗传病是遗传信息通过两对以上的致病基因的累及效应所致的遗传病，其遗传较多的受环境因素的影响，比如原发性高血压、冠心病、糖尿病、支气管哮喘、类风湿性关节炎等等。染色体病是因为染色体数目或结构的异常所致的遗传病，这类遗传病一般出生后即可发生一些躯体器官和结构异常，常常伴有精神和智能的障碍，比如先天愚型、先天性卵巢发育不全症、两性畸形等等。 "
吴金玲│首都医科大学附属北京朝阳医院
2020/04/30收听(88963)
皮肌炎属于自身免疫系统疾病，可累及全身多系统，表现为以下几个方面：1、特征性皮疹... 李春│北京大学人民医院 2018/02/05播放(78709)
皮肌炎属于自身免疫系统疾病，可累及全身多系统，表现为以下几个方面：
1、特征性皮疹...
李春│北京大学人民医院
2018/02/05播放(78709)
"皮肌炎是以皮肤和肌肉炎症为主要表现的自身免疫性结缔组织病。本病主要是以红斑、水肿为皮损特点，伴有肌无力和肌肉炎症变性的疾病，主要累及皮肤和血管，常伴有关节、心肌等多器官损害，各年龄组均可发病。儿童皮肌炎多发生在十岁以前，常伴钙质沉积，预后相对较好。成人皮肌炎在40到60岁时高发，常伴恶性肿瘤，女性发病高于男性。多数缓慢起病，少数急性起病。皮肌炎中医又称“肌痹”，认为是由先天禀赋不足，气血亏虚于内，风寒湿邪侵袭而成。"
赵丽丽│北京中医药大学东直门医院
2017/08/14收听(83173)
"皮肌炎是一种以皮肤和肌肉炎症为主要表现的自身免疫性结缔组织病，皮肌炎的病因病机至今尚不十分明确，但是关于其病因及发病机制主要有以下几种学说：1、自身免疫学说。认为是因为自身免疫的异常反应引起了皮肤和肌肉的炎症反应。2、感染学说。认为本病的发生发展与病毒的感染有关。3、遗传学说。尽管本病的家族聚集发病现象非常少见，但是仍可以认为在皮肌炎和多发性肌炎的发病中，可能有遗传倾向的存在。中医认为本病是因为先天禀赋不足、气血亏虚于内、风寒湿邪侵袭而发生的。"
2017/08/13收听(89115)
皮肌炎属于自身免疫性皮肤病，受遗传因素影响，感染是疾病常见的诱发因素，成人皮肌炎常和肿瘤伴发。... 王福军│江门市五邑中医院 2018/06/09播放(88450)
皮肌炎属于自身免疫性皮肤病，受遗传因素影响，感染是疾病常见的诱发因素，成人皮肌炎常和肿瘤伴发。...
王福军│江门市五邑中医院
2018/06/09播放(88450)
皮肌炎是一种主要累及横纹肌，以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变，可伴有或不伴有皮肤损害。本病... 贺雄│重庆市第九人民医院 2018/03/17播放(59955)
皮肌炎是一种主要累及横纹肌，以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变，可伴有或不伴有皮肤损害。本病...
贺雄│重庆市第九人民医院
2018/03/17播放(59955)
"皮肌炎是指皮肤和肌肉改变的自身免疫性疾病。皮肤的改变，有熊猫眼、V字型皮疹、披肩疹，同时伴有肌肉的酸疼，胳膊不能抬起，严重时头会没有力气，抬不起来。皮肌炎如果单纯是肌肉的改变，就会有肌肉的酸疼，化验时会有乳酸脱氢酶、肌酸激酶增高，自身抗体是阳性，皮肤活检可以诊断为多发性肌炎。如果有皮肤的改变，比如熊猫眼、V字型皮疹、披肩疹，就可以诊断是皮肌炎。"
孙瑛│北京大学人民医院
2018/03/02收听(88593)
皮肌炎是一种炎症性疾病，是指进行性对称性肌无力伴皮疹。典型皮疹主要有向阳疹、Gottron征、... 崔莉│首都医科大学附属北京同仁医院 2020/12/28播放(92071)
皮肌炎是一种炎症性疾病，是指进行性对称性肌无力伴皮疹。典型皮疹主要有向阳疹、Gottron征、...
崔莉│首都医科大学附属北京同仁医院
2020/12/28播放(92071)
皮肌炎常见病因如下：1、感染：与埃可病毒、人类免疫缺陷病毒或弓形虫感染有关； 李春│北京大学人民医院 2018/02/05播放(51398)
皮肌炎常见病因如下：
1、感染：与埃可病毒、人类免疫缺陷病毒或弓形虫感染有关；
2018/02/05播放(51398)
高血压具有明显的家族性、聚集性，约有75%的原发性高血压患者具有遗传因素。父母均有高血压其子女... 严翠玲│武汉市汉阳医院 2019/11/15播放(65636)
高血压具有明显的家族性、聚集性，约有75%的原发性高血压患者具有遗传因素。父母均有高血压其子女...
严翠玲│武汉市汉阳医院
2019/11/15播放(65636)
肺结核不是遗传病，而是一种传染性疾病。只有痰液涂片呈阳性的肺结核患者才具有传染性，痰涂片呈阴性... 张旃│武汉大学人民医院 2019/11/25播放(68771)
肺结核不是遗传病，而是一种传染性疾病。只有痰液涂片呈阳性的肺结核患者才具有传染性，痰涂片呈阴性...
张旃│武汉大学人民医院
2019/11/25播放(68771)
"糖尿病属于遗传性疾病，糖尿病又包括单基因遗传疾病和多基因遗传疾病，其中线粒体DNA突变的糖尿病，是最为多见的单基因突变的糖尿病，占中国成人糖尿病的0.6%，常见的临床表现是母系遗传糖尿病和耳聋。MODY也是一种以常染色体显性遗传方式在家系内传递的早发，但临床表现类似2型糖尿病的疾病。遗传因素在1型糖尿病患者中也起着一定的作用，目前已经发现50多个遗传变异，与1型糖尿病的遗传易感性有关。2型糖尿病的发生同样与遗传因素也相关，目前已经发现400多个遗传变异，与2型糖尿病或者是高血糖发生的风险密切相关。"
李萍│首都医科大学附属北京世纪坛医院
2021/04/16收听(89535)
"近视的发生和遗传有很大关系，从医学角度来看，近视可以分为单纯性近视和病理性近视两种，具体分析如下：1、单纯性近视：由于后天的用眼习惯不当所引起，遗传的概率会比较小。2、病理性近视：具有一定的先天因素，再加上后天的工作、学习等外界因素导致视力下降，度数通常会达到600度以上，发生遗传的概率会比较大。近年来一些学者通过对近视的双生子进行遗传与近视的关系研究，发现双亲均为高度近视眼患者，其子代均为高度近视眼患者。双亲一方为高度近视眼患者，其子代发生高度近视者占57.5%。"
顾正宇│安徽医科大学第一附属医院
2021/07/07收听(76469)
"肝炎并不是一种遗传性的疾病，它的原因众多，包括病毒性肝炎、酒精性肝炎、脂肪性肝炎、自身免疫性的肝炎。我国是乙肝大国，大部分人得肝炎都是由于乙肝感染导致，由于乙肝可以母婴传播，可以在家族聚集发作。对于乙肝感染引起的肝炎，需要口服抗病毒药物进行治疗，推荐的抗病毒治疗药物包括恩替卡韦及替诺福韦，能够有效抑制乙肝病毒的复制，改善肝功能，控制肝炎的发作，而酒精性肝炎或者脂肪性肝炎的发病率也逐年升高，如果考虑是由饮酒或者肥胖引起的肝炎，就需要低脂饮食配合运动，口服易善复来有效的改善肝功能。"
殷欣│复旦大学附属中山医院
2020/11/06收听(78102)
高血压是一种遗传性的疾病，临床中可以发现如果母亲有高血压，孩子很有可能有高血压。如果父母都有高血压，孩子有高血压的几率就非常大。基因研究中也会发现部分的基因片段由母代传到子代，导致子代出现血压升高的情况。随着研究的不断的深入，也找到了很多和高血压遗传有相关性的基因片段，因此高血压是基因遗传性疾病。人出生后不能够改变基因，因此高血压也是不能够治愈的遗传性疾病，需要长期在医生的指导下口服降压药物治疗，才能把血压控制在平稳持久的状态。
朱航│中国人民解放军总医院
2020/03/05收听(10614)
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