中日友好医院
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辨色力的检查，通俗讲即色盲的检查，医学上叫做辨色力的检查。现在常用的辨色力检查还是色盲检查图。检查图是目前所采用的规范的检查方式，如果有全色盲或者色弱，要通过色盲辨色本检测。没有辨色本可以考虑用各色各式的毛线卷在一起，让其挑出蓝色，或者挑出红色。
如果有辨色力障碍或红绿色盲的人，可能分不清楚红色与绿色。所以，目前采用的辨色力的检测还是普遍用色盲本。
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目前临床上检查色盲大多通过色盲检查本来判断，比较常用的是俞自萍版的色盲本。检查时先让患者看示范图，让患者先学会如何辨认图片，然后开始检测，可以选择数字图形、几何图形或动物图形。一般看五张以上图片，每次检查时间不超过5s。如果发现连续几张图片判断异常，比如数字图形88，患者看成99或者89，五角星图形被看成三角形，动物山羊被看成大公鸡，初步考虑是色觉异常。然后再进一步检查判断是红色盲或者绿色盲，红色弱或绿色弱。还要对患者进行单色辨别检查，可以用色盲本里的单色图标检查或者采用彩色棉线的方法来判断。
付敏│成都医学院第一附属医院
2020/03/20收听(54581)
"色盲尤其最常见的红绿色盲是一种遗传性疾病，如果是想做遗传学筛查，可以在孕妇怀孕时通过羊水穿刺来进行遗传学相关检查，可以检查出来。如果想明确是不是色盲，现在常用的检查方法主要是色盲本，在高考体检、入学体检、职工体检，以及驾照考试时都会进行。具体检查方法是每一个色盲本的前几页都有说明，哪几页看不出来就会怀疑是什么类型的色盲或者色弱。原理就是在同一幅色彩图中，既有相同亮度不同颜色的斑点组成的图形或数字，也有以相同颜色不同亮度斑点组成的图形或数字，正常人以颜色来分辨，色盲者只能以明暗来判断。检查在自然光线下进行，取0.5米距离，应在五秒内认出，如果哪一张认不出来，就可以诊断为色盲或者色弱。"
郝晓楠│黑龙江省中医院
2020/07/24收听(13623)
色盲是因为辨色能力障碍造成的，辨色能力又称为色觉，是人类视觉的基本功能之一，对色彩的感觉称为色彩视觉，是由视网膜锥细胞的功能来完成的，视网膜锥细胞内有三种感色物质，如红色、绿色和蓝色。当视网膜锥细胞发生障碍的时候，比如先天性的锥细胞减少或者锥细胞里缺少某种物质时，可以发生先天性的色盲。如果因为视网膜或者视神经疾病，引起的色觉异常，称为后天性的色盲，色觉障碍包括色盲和色弱，色盲是对颜色完全丧失辨别能力，色弱是指对颜色辨别能力的下降。
施爱群│中日友好医院
2020/04/30收听(32514)
人眼对辨别颜色发生障碍，就叫色盲。色盲分为先天性和后天性两种：1、先天性色盲，一般都是由于基因突变或者遗传造成，不可治愈。它的异常是因为视网膜锥体细胞中缺少某一种感色物质，故其颜色概念与正常人不同。2、后天性色盲，是由于眼部视路、视中枢，全身疾病以及药物中毒和心理状态障碍所致，随原发病的病情变化，色盲的程度也会相应的变化。一般原发病治愈后，色觉会有不同程度的恢复，有的可恢复正常，这就是先天与后天的明显区别，因为后天色盲可以治愈，先天的色盲目前没有办法可以治疗。
刘明│朝阳市第二医院
2019/04/21收听(38728)
色盲是指患者对颜色的判断明显比正常人差，色盲的常见检查手段是色盲本，也可以使用多媒体的色盲图，... 邸悦│上海市儿童医院 2021/06/30播放(73794)
色盲是指患者对颜色的判断明显比正常人差，色盲的常见检查手段是色盲本，也可以使用多媒体的色盲图，...
邸悦│上海市儿童医院
2021/06/30播放(73794)
色盲是因为出现了色觉障碍，色觉是人类视觉的基本功能之一，是由视网膜锥细胞所具备的功能，视网膜锥细胞里边有红色、绿色和蓝色三种感色物质，每一种感色物质都相对应一种基本颜色产生兴奋并辨别颜色。当这三种基本物质减少或者是视网膜锥细胞出现病变的时候，就不能感受到色彩，就出现色盲或者是色弱。一般视锥细胞缺少某种物质，可以发生先天性的色盲，由于视网膜或者是视神经病变，引起的色觉异常，叫做后天性的色盲，辨色障碍包括色盲和色弱，色盲是对颜色完全时丧失辨别能力，色弱是对颜色辨别能力的降低。
2020/04/30收听(27837)
"判断自己是否为色盲可以用色盲本检查，这是最简单普遍的一种视觉检查方法，可以在医院查，也可以在书店买色盲本自查。每张图都会附带说明，如果看不出这张图怀疑是哪一方面的问题。色盲本的一幅图中有相同亮度、不同颜色斑点组成的图形或数字，还有不同亮度、相同颜色斑点组成的图形或数字。色盲是靠明暗来判断图片上的形状或者数字，而不是靠颜色分辨。正常人应该是靠颜色来分辨，所以色盲和正常人靠颜色分辨的图形就会不一样。"
孙鹏锐│西安医学院第一附属医院
2021/06/08收听(72670)
"色盲分为先天性的色盲和后天性的色盲两种。先天性的色盲，大多数是基因遗传改变所造成的，对于基因遗传改变一般没有很好的治疗方法，现在医学还没有发展到可以修复基因治愈疾病。对于后天性的色盲，有药物导致的色盲，有中毒导致的色盲。对于这些原因，可以停服药物和脱离中毒因素，避免色盲的进一步加重。对于这些原因，一般都是可以避免的，但是对于遗传因素，是没有办法改变的。"
黄彪│单县中心医院
2018/05/11收听(28939)
血流图是咱们对于血管超声比较通俗的说法，血管超声最重要的检查就是看血管是不是通畅，如果是静脉，看看里面有没有血栓，静脉瓣膜关闭的情况是不是还正常，是不是有一些静脉血会反流到远端，主要是看这几项。如果是动脉，一样也是看血流是不是通畅，是不是已经出现明显的动脉硬化斑块的累及，血管是不是出现了狭窄或者明显狭窄，甚至血管已经都堵死了。如果出现了这些严重的问题，看看病变到底范围有多大，看看形成的病变是什么性质，就是回声的强弱，如果里头有血栓，它是低回声，可能是刚形成的血栓。如果是中等回声或者强回声，有可能是机化的血栓或者是斑块这些比较硬的物质。还有看斑块，可以看斑块是不是不稳定，如果斑块是一种典型不稳定的斑块，提示有可能脱落，会有风险。这样会指导我们如何治疗，是不是考虑需要做手术取出来，避免这些风险出现。
郭建明│首都医科大学宣武医院
2020/03/23收听(72561)
正常的尿常规检查一般尿比重在1.01-1.025之间，尿PH值在7.45-7.54之间呈偏碱性的。此外尿蛋白、尿潜血、尿葡萄糖、尿白细胞以及尿酮体均应该呈现为(-)。如果患者出现了尿蛋白(+)的情况，往往考虑有肾小球把滤过膜的损害。如果出现了尿潜血有(+)的结果，可能考虑慢性肾小球肾炎、泌尿系的结石、肿瘤以及感染可能有关系。如果出现了尿酮体(+)，往往考虑饥饿性酮症，或者是糖尿病酮症酸中毒。如果出现了尿白细胞(+)，往往提示有尿路感染的情况。
苏洁茹│马鞍山市妇幼保健院
2019/08/15收听(76039)
"色盲是会遗传的，它是遗传性疾病的一种，我们常见的红绿色盲它就属于一种X连锁的隐性遗传病，也就说导致色盲的红绿色盲的这个基因，它是位于X染色体，就是性染色体上面的，通俗地讲，就是如果是携带了红绿色盲基因的母亲，她表现是正常的，辨别红色、绿色没有问题，但是她把携带基因的X染色体遗传给了她的儿子，她的儿子就会出现红绿色盲的一个症状，因为男性只有一条X染色体，他只要这个X染色体有问题，携带了致病基因就会有症状，而女性有两条X染色体，假如她遗传到了母亲的一条有异常的X染色体，而另一条染色体是父亲的，父亲的染色体是正常的话，没有携带致病基因，这个女儿她就只仅仅是一个携带者，并不表现出红绿色盲的症状。所以携带了这个红绿色盲的女性，这个基因她生育儿子会有50%会遗传到红绿色盲，会发病，50%是正常的，而生育女孩子只会有50%是携带者，不会出现色盲的一个症状。"
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2017/06/25收听(64168)
色盲是属于一类遗传性的疾病，它是会遗传的，称之为色盲是因为他对于颜色的辨认完全不能辨识这样一类颜色，像红绿色盲不能正确地分辨红色和绿色，还有一类是色弱，对于颜色辨识的能力和一般人相比要差，可能两个颜色相近的无法区别，色盲是属于X连锁的一个隐性遗传，也是叫伴性遗传，它的遗传方式一般是通过母亲传给她的儿子的，因为母亲会有一条X染色体，携带了色盲的基因，另外一条染色体是正常的，所以他母亲表现出没有色盲的症状，但是她如果把这个有遗传基因的X染色体遗传给了她的儿子，儿子遗传到有异常的染色体之后，他会表现出色盲的症状，因为他只有一条X染色体，另外一条性染色体Y是父亲给他的，所以他有这样一个致病的X染色体，会出现色盲的症状，但是如果是生育女儿，因为女儿有两条X染色体，一条是父亲给她的，一条是母亲给她的，如果母亲给了一条有色盲基因的染色体，但是父亲是正常的，所以女孩子就不会发病了，所以这样有携带色盲基因的女性，生育男孩患病的风险是50%，她的儿子有一半会是红绿色盲的症状，女孩只会有50%的携带，所以她会有遗传的风险的。
2017/10/18收听(74985)
"对于食物不耐受的检查是否科学，要去看具体做的是哪些检查，主要通过抽血或者点刺等等检查，帮助判断孩子是不是有食物不耐受，从理论上来讲有一定意义，或者是可以进行的检查，有一定科学依据，对于判断孩子是不是有食物不耐受有意义。要结合症状在同时去解读检查结果，才能更准确的判断是不是有食物不耐受。除此之外，对于孩子来说，其实做饮食回避激发试验相对来说更为准确，是判断孩子是不是有食物不耐受的检查方式，比如孩子回避了某种食物之后，相关的不耐受或者过敏表现明显消退。如果再吃又出现明显的表现，可以帮助去确认，孩子确实对食物有不耐受或者有过敏，需要注意适当的忌口。"
张晓蕊│北京大学人民医院
2021/01/11收听(98442)
色盲属于遗传病，表现为患者不能辨识某一类颜色，或对颜色辨识能力比一般人差；它属于X连锁隐性遗传... 宋婕萍│湖北省妇幼保健院 2017/09/07播放(56571)
色盲属于遗传病，表现为患者不能辨识某一类颜色，或对颜色辨识能力比一般人差；它属于X连锁隐性遗传...
2017/09/07播放(56571)
色盲分为先天性色盲、获得性色盲，即后天性色盲。获得性色盲通常由于视网膜黄斑或视神经疾患，导致对... 李晖│上海市第六人民医院 2021/09/14播放(84128)
色盲分为先天性色盲、获得性色盲，即后天性色盲。获得性色盲通常由于视网膜黄斑或视神经疾患，导致对...
李晖│上海市第六人民医院
2021/09/14播放(84128)
"肾图检查也就是肾脏核素扫描，也就是通常所说的ECT，是检测肾脏功能的指标，可以准确的测定肾脏的肾小球滤过率，对分肾功能进行测定。因为测定分肾功能需要采用放射性核素，所以放射性核素可能机体造成一定的损害，放射性核素的剂量都是控制在安全剂量之内，对身体的损害微乎其微，肾图检查的时候几乎没有损害。但是有一个问题，做放射性核素检查的时候，三天之内最好不要接触18岁以下的儿童，因为放射性核素本身可以对儿童的发育造成损害，当然这个损害也很小，几乎没有，为了安全最好三天之内不要接触。"
彭涛│山东大学齐鲁医院
2020/04/27收听(70044)
"色盲属于色觉异常的一种，在眼科并不少见。根据病因的不同，可以分为两种，第一种为先天遗传性因素导致的色盲，最常见的原因包括常染色体遗传或者性染色体遗传。其中比较常见的类型是红绿色盲，属于性染色体遗传的一种。目前对于这种情况引起的色盲，尚没有研究清楚具体的病因，所以也没有太好的治疗方法，而且这种情况有遗传倾向；第二种为获得性色盲，指成年以后才出现的色盲，可以继发于某些视神经炎、视神经病变或者视网膜病变。对于这一类疾病，可以通过完善眼底检查，明确诊断以后根据具体的病因给予对症治疗。如果治疗得当，有可能能够恢复正常。"
张健│枣庄矿业集团中心医院
2018/12/03收听(35184)
目前国内还没有治疗色盲的方法。首先了解一下色盲，因为色盲是一种遗传性的疾病，主要是由于眼睛的感... 于文贞│北京大学人民医院 2019/11/11播放(75395)
目前国内还没有治疗色盲的方法。首先了解一下色盲，因为色盲是一种遗传性的疾病，主要是由于眼睛的感...
于文贞│北京大学人民医院
2019/11/11播放(75395)
遗传性色盲会遗传。色盲的遗传属于性染色体的隐性遗传，遗传基因携带在X染色体上，如果父母有色盲的... 李晖│上海市第六人民医院 2021/08/13播放(93498)
遗传性色盲会遗传。色盲的遗传属于性染色体的隐性遗传，遗传基因携带在X染色体上，如果父母有色盲的...
2021/08/13播放(93498)
"色盲是会遗传的，但是有一定的遗传概率。通常色盲的遗传主要是性染色体的遗传，性染色体有两条，一条是X染色体，一条是Y染色体。Y染色体主要是由父亲遗传，X染色体可以由父亲遗传，也可以由母亲遗传。男士的染色体是一条X和一条Y，女士的染色体的是两条X，色盲的遗传基因就在X染色体上。一旦是父母的X染色体携带基因，儿子或者女儿就有可能被遗传致色盲的基因，就会导致色盲的发病。这个基因属于隐性的基因，如果父亲和母亲没有色盲，遗传到子女色盲的概率是非常低的。"
齐林嵩│空军总医院
2019/12/30收听(78230)
北大医院 文静
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上海第六人民医院 李晖
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西安交大附属二院 张晓辉
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