多数的先天性心脏病是由多个基因与环境相互作用所形成的，也就是说父母亲有先天性心脏病，并不能直接导致子女得病。
　　先天性心脏病是指心脏及大血管在胎儿期发育异常而引起的、在出生时病变即已存在的疾病，简称先心病。发育异常包括解剖结构异常或出生后应自动关闭的通道未能闭合(在胎儿属正常)的情形。
　　先天性心脏病病因复杂，目前尚无明确结论。研究比较认可的影响因素包括遗传因素、环境因素、药物、疾病因素等四个方面。但遗传所占比例并不高，仅占8%。以21三体综合征为例，该病约50％患者伴有先天性心脏病。单纯房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、法乐氏四联症大部分呈多基因遗传规律，兄弟姐妹同时患病、父母与子女同时患病的情况颇不少见，而且其疾病性质甚为近似。孕期母亲受到环境化学因素、物理因素的影响，接触致畸药物、感染病毒或合并糖尿病等疾病，均对于先天性心脏病的产生有重要影响。
　　综上所述先天性心脏病是否都会遗传尚无定论，但遗传也是先天性心脏病的危险因素之一。