先天性心脏病有什么症状表现

2019-02-18 14:57阅读:

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  先天性心脏病种类繁多,临床上根据左、右两侧及大血管之间有无分流分为3大类。左向右分流型(潜伏青紫型)、右向左分流型(青紫型)、无分流型(无青紫型)。
  1、左向右分流型(潜伏青紫型):此型最常见,如室间隔缺损、房间隔缺损和动脉导管未闭等。
  (1)室间隔缺损的症状表现:小型室间隔缺损多无临床症状,生长发育一般不受影响。中到大型室间隔缺损在新生儿后期及婴儿期可出现如喂养困难、气促、多汗、体重不增、反复呼吸道感染,严重者出生后半年内常发生充血性心力衰竭,可影响生长发育。大型缺损伴明显肺动脉高压时可出现青紫,活动可受限,并最终发展为右心衰竭。
  (2)房间隔缺损的症状表现:多数患儿婴儿期无症状,儿童期可表现为活动后气促,活动耐量减少,发育迟缓,易患呼吸道感染。大分流量病例可能发生心力衰竭。
  (3)动脉导管未闭的症状表现:动脉导管细小者临床上可无症状。导管粗大者可有反复呼吸道感染、气促、喂养困难及生长发育落后等表现,重者可发生心力衰竭。晚期肺动脉高压严重时,产生肺动脉血流逆向分流入主动脉,可出现差异性青紫(两下肢青紫较显著,左上肢有轻度青紫,右上肢正常)。
  2、右向左分流型(青紫型):常见的有法洛四联症和大动脉转位等。
  法洛四联症的症状表现:青紫多在生后半年至一年出现,并随生长发育逐渐加重。患儿活动耐力差,有蹲踞现象。婴儿有时在吃奶或哭闹后出现阵发性呼吸困难,严重者可引起突然意识丧失和抽搐,可持续数分钟或更长时间,然后自然恢复。这种现象称缺氧发作。是由于漏斗部肌肉痉挛,引起一过性肺动脉梗阻,使脑缺氧加重所致。年长儿常叙述头痛、头晕,与脑缺氧有关。患儿体格发育较落后。常有杵状指、趾。胸骨左缘中部可闻及到粗糙的喷射样收缩期杂音,常伴震颤。极严重的右心室流出道梗阻或肺动脉闭锁病例可无心脏杂音。肺动脉瓣第二心音减弱或有单一感。
  3、无分流型(无青紫型):如肺动脉狭窄和主动脉缩窄。
  肺动脉狭窄的症状表现:早期可无症状,狭窄程度越重,症状也愈明显。主要症状为紫绀,轻者劳累后气急、乏力、心悸。重者可发生水肿和昏厥。

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