混合性结缔组织病是一种弥漫性结缔组织病，临床上表现为皮肤、关节、肌肉、脏器的损伤，特征为实验室检查可发现滴度很高的抗核抗体和抗核糖核蛋白抗体。
　　本病发病机制尚不明确，研究认为是在遗传易感性条件下受到外界如环境、感染等因素的作用，而导致一系列自身抗体的产生，并产生损害。
　　女性约占发病患者的80%，临床症状复杂，无特征性表现，主要有：
　　1、皮肤表现：手背肿胀、雷诺现象、光敏感等；
　　2、肌肉和关节：多发性肌炎、关节痛等；
　　3、心肺表现：心包炎、心肌炎、肺纤维化、胸膜炎等；
　　4、消化道系统：食道扩张、食管返流、肝脾肿大等；
　　5、神经系统：无菌性脑膜炎、癫痫发作、发作性血管性头痛、精神症状等；
　　6、血液系统：白细胞减少、贫血、高球蛋白血症等。
　　本病治疗为对症治疗，非甾体类抗炎药止痛、激素、免疫抑制剂、生物制剂等控制病情活动期及发展（具体用药请于正规医院咨询专科医生）。本病重要脏器累及相对较少故预后相对良好，应正确诊治及随诊，帮助病情长期稳定。