在胎儿时期胆道闭锁诊断是十分困难的，因为其没有明显的解剖结构上面的畸形，或者仅仅有一些很微小的变化，超声很难做出诊断。
一般四维彩超是在孕24周之前做的，即使有一些微小的症状，受胎儿及母体的各种因素影响也是很难表现出来的。胎儿胆囊也是胆道系统的一部分，有很少部分胆道闭锁的胎儿会在四维彩超检查的时候表现出胆囊不显示，在这些胎儿当中就可能会有先天性胆道闭锁的胎儿，这部分胎儿的胆囊从产前直到出生后一直都不显示，当然也不排除是先天性胆囊缺如或囊性纤维化。胆道闭锁预后均较差。如果在胎儿四维彩超检查时没有发现胆囊显示，那么需要密切随诊复查或者进一步做羊水穿刺对消化酶进行检测。即使是这样，也很难在胎儿时期诊断出胆道闭锁。
在临床工作中先天性胆道闭锁很罕见，而且无法在产前筛查出来的，所以超声医学对胎儿先天性胆道闭锁的研究阐释较少。
