如果一胎正常，二胎染色体异常的概率相对较低，但不能完全排除染色体异常的可能，因为胎儿染色体异常的发生是多因素的。

如果夫妻双方家族中有染色体异常性疾病病史，怀孕后胎儿患染色体异常性疾病的几率，一胎和二胎是一样的。但不同遗产方式，比如显性遗传、隐形遗传等，胎儿有染色体异常的概率是不同的。比如常染色体隐性遗传，若夫妻双方均携带有致病基因，患儿出现染色体疾病的概率是1/4，不受胎数影响。

但如果没有遗传系统疾病，单从胚胎发育角度来讲，第一胎正常，并不影响第二胎染色体异常的几率，胚胎染色体异常主要受以下几点因素影响，生活中应尽量规避：

1、物理因素：孕妇在怀孕早期若接触放射线、电离辐射，可能引起染色体异常，发病概率随射线剂量增加而增大，若孕妇受到严重放射性损伤，胎儿发生染色体异常的危险性较高，但无法估算确切数值；

2、化学因素：怀孕期间服用具有致畸作用的药物，如抗肿瘤药物、抗癫痫药物，以及镇静安定类药物等，都可能导致胎儿染色体异常；

3、生物因素：怀孕期间如果受到特殊病毒感染，如风疹病毒、麻疹病毒、巨细胞病毒、弓形虫、腮腺炎病毒等，可能导致胎儿染色体突变，引起染色体异常性疾病；

4、孕妇年龄：35岁或35岁以上的高龄孕妇，随着年龄的增加，卵巢功能逐渐衰退、卵泡质量下降，生育染色体数目异常患儿的风险较高。

孕妇需定期产检，进行染色体疾病的筛查，如唐氏筛查、无创DNA筛查，必要时可能会进行羊水穿刺。如果检查发现胎儿发育异常，必要时需终止妊娠。