21-三体在临床上称为21-三体综合征，是染色体异常导致的，目前认为21-三体综合征多由于孕妇受孕时年龄过大，染色体在减数分裂时不分离造成，与精子、卵子均存在一定关联。另外，物理射线、化学污染、病毒感染和遗传因素都可能导致染色体疾病。

一、致病因素及高发人群：

1、物理因素：夫妻一方或双方长期处于放射线环境中工作，或工作环境受射线污染的人群；

2、化学因素：妊娠期前后，夫妻一方或双方，服用容易导致胎儿畸形的药物，如四环素、农药等；

3、病毒因素：妊娠期前后，孕妇有流感、风疹、麻疹病毒性肝炎等病毒感染史，胎儿患21-三体综合征的几率会增加；

4、遗传因素：夫妻一方或双方染色体有异常，如染色体平衡易位，父母本身可以表现正常，但后代也可能患21-三体综合征；

5、其他因素：孕妇有习惯性流产史、早产史、死胎史等病史，以及年龄较大的人群，胎儿患21-三体综合征的几率会增加。

二、症状表现：

21-三体综合征以智力障碍为主要表现，属于先天性发育异常，临床常见智力低下、体格发育迟缓和特殊面容，如眼距宽、鼻梁低、眼睛睁不开、流口水多，舌头伸出口外等。部分患者还易患有先天性心脏病和其他畸形，成长过程中免疫力较低。成人后，常常30岁即可出现老年痴呆症状，造成生活不便。

因此，建议孕妇在妊娠早期进行唐氏筛查，对于高危孕妇，怀孕期间应进行羊水染色体筛查，可减少21三体综合征患儿的出生。