临床上并没有神经纤维瘤病几岁发病的说法，该病的发病年龄不是特别固定，可能会在儿童期发病，也可能成年后才发病。
神经纤维瘤病属于良性的周围神经疾病，具有一定遗传性，属于常染色体显性遗传病。该病发病时容易累及神经以及皮肤等组织，一般患者在13岁以前比较常见，但也有部分患者在儿童时期不会发病，所以并没有具体的发病年龄。
神经纤维瘤病可分为NF1型和NF2型，NF1型常见的临床症状为皮肤咖啡斑、多发神经纤维瘤、虹膜利氏结节等，而NF2型常见临床症状为双侧进行性听力下降、耳鸣等不适症状。同时需要结合相关检查，可以帮助疾病的诊断。
对于神经纤维瘤病发病的患者，如果仅出现皮肤症状，可先不用进行特殊治疗，注意密切观察即可。但如果病情比较严重或出现恶变，则需要通过手术的方法切除局部肿瘤，术后可遵医嘱使用营养神经的药物进行治疗，促进神经功能恢复，如甲钴胺片、复合维生素B片等。
此外，还应听从医生建议定期复查，因为此疾病可能会复发。病情恢复过程中，患者应注意营养补充，可适当多吃维生素以及蛋白质含量较丰富的食物。