伏立康唑胶囊是三唑类衍生物，可抑制麦角甾醇的生物合成，起到抗真菌作用，如果使用不当，可能会危害自身健康，伏立康唑胶囊的用法及用量具体如下：

伏立康唑胶囊的服用方法：

1、口服。应至少在饭前1小时或者饭后1小时后服用。

2、在使用伏立康唑治疗前或治疗期间应监测血电解质，如存在低钾血症、低镁血症和低钙血症等电解质紊乱应予以纠正。

伏立康唑胶囊的服用剂量：

【成人】

1、无论静脉滴注还是口服给药，第一天均应给予首次负荷剂量，使其血药浓度接近于稳态浓度。由于口服剂型的生物利用度很高（96%），在有临床指征时口服和静脉滴注两种给药方法可以互换。

2、体重≥40kg的患者：负荷剂量（适用于第1个24小时）为每12小时给药1次，每次400mg，维持剂量（开始用药24小时以后）为每日给药2次，每次200mg。

3、体重＜40kg的患者：负荷剂量（适用于第1个24小时）为每12小时给药1次，每次200mg，维持剂量（开始用药24小时以后）为每日给药2次，每次100mg。

4、治疗持续时间视患者用药后的临床疗效及微生物学检测结果而定，谨慎选择合理治疗时间。

【剂量调整】

1、如果患者治疗反应欠佳，口服给药的维持剂量可以增加到每日2次，每次300mg；体重＜40kg的患者，剂量调整为每日2次，每次150mg。

2、如果患者不能耐受上述较高的剂量，口服给药的维持剂量可以每次减50mg，逐渐减到每日2次，每次200mg（体重＜40kg的患者，减到每天2次，每次100mg）。

3、合并用药时的剂量调整：与苯妥英合用时，建议伏立康唑的口服维持剂量从每日2次，每次200mg增加到每日2次，每次400mg（体重<40kg的患者，剂量从每日2次，每次100mg增加到每日2次，每次200mg）。

4、伏立康唑应避免与利福布汀合用。如果必须联合使用时，建议伏立康唑的口服维持剂量从每天2次，每次200mg增加到每天2次，每次350mg（体重<40kg的患者，剂量从每日2次，每次100mg增加到每日2次，每次200mg）。

【老年人】

老年人应用本品时无需调整剂量。

【肾功能损害】

1、肾功能损害对本品口服给药的药代动力学没有影响。因此，轻度至重度肾功能损害者应用本品均无需调整剂量。

2、中度到严重肾功能减退（肌酐清除率＜50ml/min）的患者应用本品时，可发生赋形剂磺丁倍他环糊精钠（SBECD）蓄积。此种患者宜选用口服给药。

3、伏立康唑可经血液透析清除，清除率为121ml/min。4小时的血液透析仅能清除少许药物，无需调整剂量。

【肝功能损害】

1、剂型肝损害者（谷丙转氨酶ALT/GOT）和谷草转氨酶AST/GST增高）无需调整剂量，但应继续监测肝功能以观察是否进一步升高。

2、建议轻度至中度肝硬化患者（Child-PughA和B）伏立康唑的负荷剂量不变，但维持剂量减半。

3、目前尚无伏立康唑应用于重度肝硬化患者（Child-PughC）的研究。

4、有报道伏立康唑与肝功能化验异常增高和肝损害的体征（如黄疸）有关，因此严重肝功能损害的患者应用本品时必须权衡利弊。当利益大于风险时方可使用。

5、肝功能损害者应用本品时必须密切监测药物的毒性反应。

【儿童用药】

1、尚未在2岁以下儿童患者中评估本品的有效性和安全性。因此不推荐2岁以下的儿童使用本品。

2、2岁到＜12岁的儿童中推荐的维持用药方案：负荷剂量（适用于第1个24小时）不推荐，维持治疗为每日给药2次，每次200mg。

3、儿童的推荐剂量是基于干混悬剂的研究。尚未在儿童中进行口服混悬剂和胶囊剂的生物等效性研究。考虑到儿童胃肠转移时间有限，故胶囊剂在儿童人群中的吸收可能与成人不同。因此建议2至<12岁的儿童患者采用口服干混悬剂配方。

4、本品在青少年（12-16岁）中的用药剂量同成人。