哌替啶（度冷丁）是常用的人工合成的苯基哌啶类阿片类镇痛药。其作用机制与吗啡相同，效力约为吗啡的1/10-1/8，与吗啡在等效剂量下可产生同样的镇痛镇静及呼吸抑制作用，但后者维持时间较短，无吗啡的镇咳作用。

哌替啶可引起心率增快。口服或注射给药均可吸收，口服时约有50%首先经肝脏代谢，故血药浓度较低口服后血药浓度达峰时间为12小时，可出现两个峰值。蛋白结合率为40%-60%。

主要经肝脏代谢成哌替啶酸、去甲哌替啶和去甲哌替啶酸水解物，然后与葡萄糖醛酸形成结合型或游离型，经肾脏排出尿液酸度大时，随尿排出的原型药和去甲基衍生物明显增加消除半衰期约3-4小时，肝功能不全时增至7小时以上。

可通过胎盘屏障，少量经乳汁排出。代谢物去甲哌替啶有中枢兴奋作用，因此根据给药途径的不同及药物代谢的快慢，中毒患者可出现抑制或兴奋现象。