常用的局麻药包括普鲁卡因、利多卡因、丁卡因、布比卡因、罗哌卡因、依替卡因、甲哌卡因和丙胺卡因。

1、普鲁卡因：又名奴佛卡因，毒性较小，是常用的局麻药之一。本药属短效酯类局麻药，亲脂性低，对黏膜的穿透力弱。一般不用于表面麻醉，主要局部注射用于浸润麻醉。

2、利多卡因：又名赛罗卡因，是目前应用最多的局麻药。相同浓度下与普鲁卡因相比，利多卡因具有起效快、作用强而持久、穿透力强及安全范围较大等特点，同时无扩张血管作用且对组织几乎没有刺激性。可用于多种形式的局部麻醉，有全能麻醉药之称。

3、丁卡因：又称地卡因化学结构与普鲁卡因相似，属于酯类局麻药。其麻醉强度和毒性均比普鲁卡因强。本药对黏膜的穿透力强，常用于表面麻醉。

4、布比卡因：又称麻卡因，属酰胺类局麻药，化学结构与利多卡因相似，局麻作用持续时间长，可达5-10小时。本药主要用于浸润麻醉、神经阻滞麻醉和硬膜外麻醉。

5、罗哌卡因：化学结构类似布比卡因，其阻断痛觉的作用较强而对运动的作用较弱，作用时间短，使患者能够尽早离床活动并缩短住院时间，对心肌的毒性比布比卡因小，有明显的收缩血管作用，使用时无需加入肾上腺素。

6、依替卡因：为长效局麻药起效快，麻醉作用为利多卡因的2-3倍，对感觉和运动神经阻滞都较好，因此主要用于需要肌松的手术麻醉，而在分娩镇痛或术后镇痛方面应用有限。局部和全身的毒性均较大。

7、甲哌卡因：又名卡波卡因，麻醉作用、毒性与利多卡因相似，但维持时间较长，有微弱的直接收缩血管作用。主要在肝脏代谢，以葡萄糖醛酸结合的形式由肾脏排出，仅有1%-6%以原形出现于尿液。

8、丙胺卡因：起效较快，约10分钟时效与利多卡因相似，为2.5-3小时。代谢快，降解产物α-甲苯胺可使低铁血红蛋白氧化成高铁血红蛋白，临床表现为青紫血氧饱和度下降以及血红蛋白尿等。