无创DNA检测结果主要是根据染色体的汉字标识来进行判断。如果测试结果显示染色体的风险较低，就意味着被测染色体数目正常。这种情况下可以认为胎儿染色体没有明显的异常，结果是正常的。

如果测试结果显示染色体的风险较高，不论是哪一个染色体，都表示存在染色体问题。此外，无创DNA测试结果还可能会附带一张纸或解释说明，说明某个染色体的数目异常，即增多或减少。

通常情况下，检测结果以一份报告纸的形式呈现，上面清楚地标明了哪些染色体的风险高，哪些染色体的风险低。如果所有染色体的风险均较低，可以认为通过了无创DNA检测。

任何一个染色体显示出高风险，或存在高风险的可能性，就需要进行羊水穿刺等进一步的检查。总之，21三体、18三体和13三体的低风险结果可以视为通过了无创DNA测试。