Marfan综合征(马方综合征)属常染色体显性遗传的全身结缔组织病。该病可以是感音性聋，也可是传导性聋或混合性聋大多数病人有四肢细长，身材瘦高，蜘蛛足样指，管状骨细长等骨骼异常，更严重的可以出现心血管系统异常，甚至发生死亡眼部病症为晶状体异位，多为双眼对称性，可偏向各方向。

此外，继发于晶状体半移位的虹膜震颤和虹膜前突亦常见，有时也可见瞳孔残膜甚至膜闭，虹膜异色或缺损；高度近视，散光，调节异常，色觉异常，眼球震颤；眼底病变可有脉络膜缺损，黄斑缺损，视神经缺损等。

参考资料：[1]周翔天.低视力学.第3版[M].北京.人民卫生出版社.2017.