药物在体内的分布主要受药物的理化特性、药物与血浆蛋白的结合率、特殊的膜屏障、主动转运或特殊亲和力等因素影响：

1、药物的理化特性：如分子大小、酸解离常数、脂溶性等。

2、药物与血浆蛋白的结合率：绝大多数药物都可不同程度地与血浆蛋白结合。结合后的药物活性消失，也不被代谢或消除，这是药物在体内的一种重要的暂时贮存形式及调节方式。

3、特殊的膜屏障：机体内存在多种膜屏障如血脑屏障、胎盘屏障及血眼屏障等影响药物的体内分布，其机制各不相同。

4、主动转运或特殊亲和力：少数药物可被某些组织细胞主动摄取而形成浓集，如甲状腺滤泡上皮细胞对碘的主动摄取，使甲状腺中的碘离子浓度比血浆高数十倍。

参考资料：[1]史宗道.口腔临床药物学.第4版[M].北京.人民卫生出版社.2012.