抗菌药物主要是通过干扰病原微生物的生理生化代谢过程，而产生抗菌作用。抗菌药物作用机制具体如下：

1、抑制细菌细胞壁合成：细菌细胞壁主要结构成分是胞壁黏肽。胞质内黏肽前体的形成可被磷霉素与环丝氨酸所阻碍；胞质膜阶段的黏肽合成可被万古霉素和杆菌肽所破坏；青霉素与头孢菌素类抗生素则能阻碍直链十肽二糖聚合物在胞质外的交叉联接过程。

2、抑制细胞膜功能：通过抑制细胞膜功能发挥抗菌作用的药物，主要包括两性霉素B、多黏菌素和制霉菌素等。

3、抑制或干扰细菌细胞蛋白质合成：抑制蛋白质合成的药物主要有氨基苷类、四环素类、大环内酯类、氯霉素类等。氯霉素、林可霉素和大环内酯类抗生素能与核蛋白体50S亚基结合，使蛋白合成呈可逆性抑制，四环素等能与30S亚基结合而抑菌，氨基苷类等能与30S亚基结合而杀菌。

4、抑制DNA、RNA的合成：抑制核酸合成的药物主要有喹诺酮类、磺胺类及其增效剂、乙胺嘧啶和利福平等。喹诺酮类抑制DNA回旋酶，阻碍敏感细菌DNA的复制；利福平能抑制以DNA为模板的RNA多聚酶，阻碍mRNA的合成；磺胺类与甲氧苄啶可分别抑制二氢叶酸合成酶与二氢叶酸还原酶，妨碍叶酸代谢，最终影响核酸合成。

参考资料：[1]史宗道.口腔临床药物学.第4版[M].北京.人民卫生出版社.2012.