直接影响和破坏DNA结构及功能的药物有烷化剂、破坏DNA的铂类配合物、破坏DNA的抗生素类药物、拓扑异构酶抑制剂。

1、烷化剂：烷化剂是包括能与细胞的功能基团起烷化反应的一类化合物，其化学活性较强，通过活泼的烷基如β-氯乙胺基、乙撑亚胺基、磺酸酯基等起烷化反应作用，与DNA的两条互补链上各一个核酸碱基产生共价结合，形成交叉联结，导致DNA链的断裂，直接抑制DNA的复制，阻止细胞分裂繁殖；

2、破坏DNA的铂类配合物：顺氯氨铂，为一含铂无机络合物。在体内先将氯解离，然后与DNA上的碱基共价结合，形成双链间的交叉联结或单链内两点的联结而破坏DNA的结构和功能，属细胞周期非特异性药物。抗瘤谱广；

3、破坏DNA的抗生素类药物：丝裂霉素是放线菌族的发酵产物，具有烷化作用，它能与DA的双链交叉联结，抑制DNA复制，亦能使部分DNA断裂，属周期非特异性药物。抗瘤谱广；

4、拓扑异构酶抑制剂：喜树碱是从我国特有的珙桐科植物喜树中提取的生物碱。羟基喜树碱、伊立替康是半合成喜树碱的衍生物。该类药物通过抑制DA拓扑异构酶1，干扰DNA合成，抑制肿瘤细胞增殖主要作用于S期，对G1、G2与M期细胞有轻微杀伤力，为周期特异性药物。

参考资料：[1]李俊.临床药理学.第6版[M].北京.人民卫生出版社.2018.