神经鞘瘤即施万细胞瘤,肿瘤起源于Schwann细胞,它生长缓慢,有囊包表,多为无痛性肿块,可单独发生或伴发于神经纤维瘤病,常为良性,黄色的肿瘤内可显示出血坏死区。
神经鞘瘤在显微镜下,有两种组织学类型:
1、A型中纺锤细胞排列成交织的栏栅状,并有Verocay小体或细胞聚集,类似于感觉小体;
2、B型由含有黏液样基质的星状细胞松散组成,血管常较为显著或有较厚的壁。
参考资料:[1]刘祖国.眼科学基础.第3版[M].北京.人民卫生出版社.2018.
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神经鞘瘤即施万细胞瘤,肿瘤起源于Schwann细胞,它生长缓慢,有囊包表,多为无痛性肿块,可单独发生或伴发于神经纤维瘤病,常为良性,黄色的肿瘤内可显示出血坏死区。
神经鞘瘤在显微镜下,有两种组织学类型:
1、A型中纺锤细胞排列成交织的栏栅状,并有Verocay小体或细胞聚集,类似于感觉小体;
2、B型由含有黏液样基质的星状细胞松散组成,血管常较为显著或有较厚的壁。
参考资料:[1]刘祖国.眼科学基础.第3版[M].北京.人民卫生出版社.2018.
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2018/01/09收听(93717)
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赵文礼│潍坊市第二人民医院
2018/04/08收听(88384)