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(别名:小儿唐氏综合征、21-三体综合征)
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医生姓名/职称
医院/科室
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擅长描述
出诊时间
潘小英
主任医师
广东省妇幼保健院
医学遗传中心
广州
在遗传咨询、胎儿异常的评估、地中海贫血诊断、常见及罕见遗传病的产前诊断有着非常丰富的临床经验。
赵勇江
主治医师
郑州大学第一附属医院
遗传与产前诊断中心
郑州
无创产前诊断,苯丙酮尿症、白化病、肝豆状核变性、血友病、进行性肌营养不良、脊肌萎缩症、甲基丙二酸血症、遗传性耳聋、外胚层发育不良、地中海贫血等基因检测及产前诊断,各种染色体异常病、遗传咨询、产前诊断、亲子鉴定、羊膜腔穿刺、绒毛穿刺、不良孕产史等。
廖元贵
主治医师
复旦大学附属儿科医院
康复科
闵行
脑瘫、精神发育迟缓、染色体基因异常的诊断、评估及治疗。
于娟
康复治疗师
青岛市妇女儿童医院
康复科
青岛
发育迟缓、小儿脑瘫。主要负责言语治疗
刘倩
主治医师
广东省妇幼保健院
医学遗传中心
广州
单胎妊娠里多胎妊娠的介入性产前诊断穿刺术。
韦江璇
住院医师
广西壮族自治区妇幼保健院
优生遗传科
南宁
先天愚性、多指畸形、血友病、蚕豆病等常见优生遗传疾病,及唇腭裂、脊柱裂、妊娠高血压、妊娠糖尿病等疾病的产前诊断。
赵云霞
主治医师
郑州大学第三附属医院
儿童康复科
郑州
小儿脑瘫、语言发育迟缓、发育迟缓、智力障碍、营养不良、小儿多动症、先天愚型、遗传代谢病等儿童康复方面的常见疾病。
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