运动神经元病(别名：肌萎缩侧索硬化、夏科（Charcot）病、卢伽雷（Lou Gehrig）病)
- 医生姓名/职称
- 医院/科室
- 地区
- 擅长描述
- 出诊时间
- 广东
- 神经肌肉病（包括肌营养不良、先天性肌病、皮肌炎、脊髓性肌萎缩症、重症肌无力、先天性肌无力综合征、原因不明的高CK血症等）的骨骼肌病理诊断、基因诊断、遗传咨询以及治疗，还擅长精神运动发育障碍（脑瘫、自闭症、多动症、抽动症等）和中枢神经系统感染性疾病的临床诊疗。
- 广东
- 运动障碍为主要表现的遗传病，如肝豆状核变性、脊髓小脑性共济失调、发作性运动障碍病、遗传性痉挛性截瘫、肌张力障碍等；神经肌肉疾病如运动神经元病、代谢相关的肌病；朊蛋白病如CJD和FFI等。
- 广东
- 运动神经元病（又称渐冻症、肌萎缩侧索硬化）、线粒体病、重症肌无力、先天性肌病、肌营养不良、格林巴利综合征、腓骨肌萎缩症、淀粉样变性周围神经病等肌病、周围神经病及神经系统疑难罕见病。可来就诊患者：肌无力、肌萎缩、肌跳、肌电图提示神经源性或者肌源性病变。
