小儿急性胆囊炎一般进行短期治疗，可以通过头孢曲松钠、阿托品等药物进行治疗，部分患者还可以使用腹腔镜胆囊切除术、B超引导下经皮穿刺胆囊置管引流术、胆囊切除术等手术方式进行治疗。 一、一般治疗 1、卧床休息，进流食或半流食，有恶心、呕吐、腹胀者，应禁食或做短期的胃肠减压。 2、纠正水、电解质失衡，并给予全身支持疗法。 3、使用广谱高效抗生素，肌内注射维生素K，腹痛剧烈者可用解痉镇静药，亦可口服利胆药物。 二、药物治疗 1、头孢曲松钠：头孢菌素抗肠道致病菌感染效果较好，禁忌用于治疗患有高胆红素血症的新生儿。 2、阿托品：解痉止痛，儿童脑部对本品敏感，尤其是发热时，易引起中枢障碍。 三、手术治疗 手术方法主要是胆囊切除术和胆囊造口术。病情允许而又无禁忌症时，一般是行胆囊切除术，但对状态严重、高度危重者，仅在局麻下行胆囊造口术，达到减压引流的目的，3个月后病情稳定时再行胆囊切除术。胆囊切除术的目的是消除原发感染病灶、解除梗阻及取石，方法如下。 1、经腹胆囊切除术：该术式已成为治疗胆囊炎安全、有效的手段。手术病死率为0.3%～0.5%，并发症率为1.5%。胆囊切除术分为顺行和逆行切除，前者先在胆囊管和肝总管交界处分离出胆囊管、胆囊动脉，术中注意其解剖变异，查明解剖关系，再分别切断、结扎，从肝床上切下胆囊。逆行切除法是由于胆囊管周围炎性粘连较重，无法顺利分离时，先从胆囊底部开始分离，自肝面剥下胆囊，最后再处理胆囊管和胆囊动脉。 2、腹腔镜胆囊切除术：本术式具有腹壁创口小、腹腔内创伤反应轻、无感染、术后恢复快等优点，为目前广为开展的一项胆囊切除新技术。但在急性胆囊炎充血、水肿明显，周围解剖关系不清或继往有腹部手术史者应慎用。

术后患者应在医生指导下由流食过度致普通饮食，恢复后无特殊饮食调理，营养丰富均衡，避免辛辣刺激食物即可。

（1）母体在孕期接触危险因素，如酒精、致畸药物等，该类人群易产生基因突变，导致波杰综合征。 （2）有波杰综合征家族史的人，该病为常染色体显性遗传，故家族中有人曾经被诊断出波杰综合征的家族人群，易患该病。

先天性仰趾外翻足为先天性疾病，无有效预防措施。孕妇在孕期一定要按时进行产检，确定婴儿的将康状态，避免畸形儿的出生。 本病无有效预防措施，孕妇要定期产检，确定婴儿的健康状态，孕期要加强营养、注意休息、劳逸结合。

小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症的病因尚不明确，可能与遗传或药物因素有关，有家族史的人群好发本病。 1、遗传因素：本病可为常染色体隐性遗传或者是常染色体显性遗传，如有亲属患有本病，患儿的发病率可上升。 2、药物因素：如苯妥英钠、普鲁卡因胺等药物，可能导致选择性免疫球蛋白A水平降低，导致本病。

反刍障碍可通过短期治疗改善，具体可通过西沙比利、胃复安等药物对症治疗结合认知干预等心理治疗改善。如药物、心理治疗效果不理想，可进行抗反流的外科治疗。 一、药物治疗 本病患者可通过西沙比利、胃复安等药物改善消化不良等症状。 二、手术治疗 对内科治疗、行为治疗反应不佳的病人，可考虑进行抗反流的外科治疗(胃食管胃底折叠术)。 三、心理治疗 1、婴幼儿反刍，往往与母婴关系疏远密切相关。治疗上，重点是培养良好的亲子关系，与婴幼儿密切接触，转移婴儿注意力，同时增强父母纠正孩子反刍的信心。另一方面，可尝试厌恶疗法或惩罚疗法，如反刍出现时可在口腔内滴入酸味或苦味剂，以培养厌恶性条件反射，达到减少反刍的目标。行为干预治疗的疗效可能更为持久。 2、对智力正常的成年反刍障碍患者，以教育和解释等认知干预为主，可联合厌恶疗法或惩罚疗法，也可通过生物反馈等治疗方法帮助患者学习和建立自我控制。

小儿遗传性慢性进行性肾炎属于遗传性疾病，目前还没有特异而有效的预防方法，但通过婚前体检、孕期防护、产检等措施，可减少该病患儿的出生。 （1）婚前体检，详细询问家族史，孕期进行系统健康体检。 （2）孕期避免接触危害因素如吸烟、酒精、辐射、药物、重金属等，避免造成基因突变，导致胎儿出生后患病。

1、父母是近亲结婚的子女：近亲结婚导致致病基因聚集，因此所生子女患病概率明显升高。 2、有家族史者：小儿糖原贮积病Ⅸ型属于遗传性疾病，有本病家族史者属于高发人群。