T细胞淋巴瘤分类：前驱淋巴性肿瘤中的T-淋巴母细胞白血病/淋巴瘤；成熟T/NK细胞淋巴瘤有：1.T前淋巴细胞白血病。2.T大颗粒淋巴细胞白血病。3.慢性NK细胞淋巴增殖性疾病。4.侵袭性NK细胞白血病。5.成人T细胞白血病/淋巴瘤。6.EBV相关的克隆性淋巴组织增殖性疾患。7.结外NK/T细胞淋巴瘤，鼻型。8.肠病相关T细胞淋巴瘤。9.肝脾T细胞淋巴瘤。10.皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤。11.蕈样肉芽肿。12.赛塞里综合征。13.厚发皮肤间变性大细胞淋巴瘤。14.原发皮肤侵袭性嗜表皮CD8阳性细胞毒性7细胞淋巴瘤。15.原发皮肤gamama/deltaT细胞淋巴瘤。16.原发皮肤小/中CD4阳性T细胞淋巴瘤。17.外周T细胞淋巴瘤，非特殊类型。18.血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤。19.ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤。20.ALK阴性间变性大细胞淋巴瘤。

利妥昔单抗治疗淋巴瘤的效果非常好，但不是对于所有淋巴瘤患者，而是针对CD20阳性的B细胞淋巴瘤患者。如滤泡淋巴瘤、弥漫大B细胞淋巴瘤、伯基特淋巴瘤，还有黏膜相关淋巴瘤、套细胞淋巴瘤。 利妥昔单抗和放疗化疗配合起来，或者干细胞移植等治疗手段配合，可以有效治疗这部分的淋巴瘤，降低淋巴瘤患者的复发率、提高生存率，进而提高治愈率，延长生存期。 利妥昔单抗原来比较昂贵，最近随着医保政策推进，利妥昔单抗不仅降价，而且能够在滤泡淋巴瘤和弥漫大B淋巴瘤两个病种申请报销，广大老百姓也可以用的起这样的好药。

胃癌在我国的发病率比较高，约为万分三，一般男性高于女性，发病高峰在45-60岁。胃镜即胃部纤维内镜检查是诊断胃癌最直接、准确有效的方法。镜下可清楚看到病变部位，并可以取组织活检行病理检查，明确病理分型以确诊胃癌。如果病人情况特殊，不能接受胃镜检查，也可以采取X线气钡双重检查，准确率也可达80%以上，另外也可以通过腹部CT检查来诊断。如果这些影像学检查高度怀疑胃癌，又不能耐受胃镜，其病理学诊断只有通过手术了。

淋巴瘤是原发于淋巴结和其他器官淋巴组织的恶性肿瘤，是造血系统恶性疾病之一，分霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤两大类。淋巴瘤如果侵犯皮肤，称原发皮肤的淋巴瘤。原发皮肤的淋巴瘤，会以皮疹的形式出现，临床特征是慢性反复出现的斑疹，斑疹坏死性和结节性皮肤病变，好发于躯干和四肢，单个的病变常自行消失，留下表浅的瘢痕。病程长短不一，从数月到40年，发展缓慢。皮肤奇痒是其特征之一，由于抓挠常使表皮脱落，渗出和结痂。

通过验血不能够诊断胃癌。胃癌是起源于胃粘膜上皮的恶性肿瘤，早期无明显症状，常与胃炎、胃溃疡等慢性疾病症状相似，因此目前胃癌的早期诊断率仍较低。确诊胃癌，需根据活组织检查或细胞学检查，找到癌细胞。检查的方法有：X线钡餐检查，纤维胃镜检查，腹部B超、CT，肿瘤标记物等。其中纤维胃镜检查非常重要，可直观看到胃黏膜病变的部位和范围，并获取病变组织做病理学检查。

MALT淋巴瘤即为结外黏膜相关淋巴组织淋巴瘤，为非霍奇金淋巴瘤中的一种类型，为恶性肿瘤，但不是来源于上皮细胞的恶性肿瘤，不叫癌。对于MALT淋巴瘤，胃肠道是该肿瘤最常见原发部位，其他常见部位包括眼附属器、腮腺和皮肤等。早期结外黏膜相关组织淋巴瘤在局部区域放疗后，可取得长期生存，5年生存率超过90%，临床分期晚、体能状态评分差、结内受侵、年龄大者预后差。

CA19-9又叫糖抗原19-9，是一种胃肠癌相关抗原，是与胰腺癌、直肠癌、结肠癌、肝癌、胃癌等相关的肿瘤标记物，用于消化系统恶性肿瘤的辅助诊断及预后评估。糖抗原19-9的升高并不表明一定患了消化系统恶性肿瘤。一些良性病变，如急慢性胰腺炎、胆石症、肝硬化、肾功能不全、糖尿病等，也会引起糖抗原19-9的升高。因此，如果体检发现糖抗原19-9明显升高，建议行腹部CT、胃镜、肠镜等相关检查，以鉴别良恶性病变。

食道癌检查分为：（一）.明确诊断的检查，包括：1.常规食道钡餐检查，了解食道壁的情况；2.纤维内窥镜检查，可直观的观察食道粘膜的改变，必要时取病变部位组织进行病理学检查，判断是否为食道恶性肿瘤，并做病理分型。（二）食道癌手术前的检查，手术前要对病人情况行全面评估，检查血常规，凝血功能，肝肾功能，心肺功能等；做CT或MRI确定病变范围，有无淋巴结及远处脏器转移，确定手术方案。（三）手术及放化疗后的疗效评估及全部治疗后的随诊复查，一般查肿瘤标记物，查增强CT来判断。