儿童骨肿瘤属于儿童实体瘤，儿童骨肿瘤不同于血液疾病，主要指发生在儿童骨骼系统的原发性肿瘤，分为良性肿瘤和恶性肿瘤。良性肿瘤多属于遗传性肿瘤，较小时候就会发生；儿童的恶性骨肿瘤大多是由于基因改变导致细胞变异导致。儿童骨肿瘤在儿童的实体瘤中发生率较高，仅次于脑瘤，是发病率第二位的肿瘤。 儿童骨肿瘤会引起一系列的症状，如儿童骨肿瘤会引起患儿疼痛、患肢功能障碍，建议及时前往医院就诊。恶性骨肿瘤如果没有及时治疗，会产生一系列不良后果，如肿瘤的进展会危及肢体、危及生命。所以儿童骨肿瘤是危害儿童健康，也是儿童较常见的肿瘤性疾病。

骨肉瘤是恶性的肿瘤，不是良性病变。骨肉瘤或部分恶性骨肿瘤在早期与良性疾病或良性非肿瘤性疾病相似，如部分炎症性的疾病在临床影像上和骨肉瘤或尤文肉瘤类似。所以诊断骨肉瘤一定要采取临床、影像、病理三结合的方式。 经过三结合后若诊断为骨肉瘤，提示为高度恶性疾病，不应该抱有侥幸心理，认为骨肉瘤有可能是良性从而到处转诊、到处就医，最终耽误了诊治的最佳时机。一旦确诊骨肉瘤，该肿瘤就是恶性，一定要立即开始治疗。

部分的儿童骨肿瘤为无痛性的病变和肿块，甚至没有任何症状。如骨内部的病变完全可能既没有肿块也没有疼痛，这类骨肿瘤一般提示是良性的、惰性的肿瘤。部分先天性肿瘤或生长过程较长，如骨性纤维结构不良等骨肿瘤的疾病也完全有可能长期不疼痛、没有任何的症状。在某些情况下，如发生扭伤拍X光片时也可能发现病灶。 所以儿童骨肿瘤没有发生疼痛完全有可能。此类情况大多是良性疾病，不太需要外科的处理。

儿童骨肿瘤的病因多种多样，主要原因包括内因和外因。 内因为儿童本身的基因背景，如部分儿童骨肿瘤具有遗传性，由患者父辈基因的遗传导致。另外部分肿瘤是内因和外因相互作用的结果，如有些儿童的基因本身存在一定不足，如果再遇上污染、放射性的东西等导致的基因改变的外因后就会导致肿瘤的发生。 总的来讲，目前儿童骨肿瘤病因尚未完全明确，但基本与其它肿瘤相似，均为基因改变所致。和成人肿瘤不同的是，儿童肿瘤的一般基因学改变相对简单单一，其治疗也和基因的改变有所关联。

部分儿童恶性骨肉瘤患者能治好。儿童的骨肉瘤通过正规的治疗手段，治愈率已经达到了60%-65%甚至更高，其治愈率主要是取决于骨肉瘤的分期，即病理学分级。 绝大多数儿童骨肉瘤都是高度恶性的肿瘤，会发生远处转移，所以对骨肉瘤的治疗要采取化疗、手术、化疗的新辅助化疗模式，尽可能从最大的程度上减少远处转移的发生。在这样的情况下，儿童骨肉瘤的治愈的概率相对较高。部分儿童骨肿瘤的恶性程度相对较低，是低级别的骨肉瘤，这种骨肉瘤的治愈概率会更高。只有20%的病人在诊断的时候已经发生了肺转移，这类患者的治愈率相对较低。 综上，儿童骨肉瘤是完全可以通过现代的医学手段达到治愈的疾病。

尤文肉瘤是高度恶性的原始未分化的肿瘤，其特点是对化疗、放疗比较敏感，所以尤文肉瘤的治疗原则是以化疗贯穿治疗始终的全身治疗，结合手术、放疗的模式。患者应该在确诊后就开始足剂量长周期的化疗，在合适的时候进行外科的干预，将肿瘤切除。如果有特殊部位的尤文肉瘤导致无法进行手术，可以选择放疗作为局部治疗的手段，即尤文肉瘤一定是以化疗为主的全身治疗，结合手术或放疗为局部治疗的综合治疗的模式。 在综合治疗的模式下，目前尤文肉瘤患者的生存率能够达到50%-60%甚至更高。尤其是儿童尤文肉瘤的预后显著高于成人的尤文肉瘤，因为儿童的尤文肉瘤对化疗的敏感性、耐受性都比成人的尤文肉瘤要好很多。所以儿童的尤文肉瘤虽然恶性程度很高，但治疗的预后效果较好。

如果怀疑发生了骨肿瘤应到医院就诊，确诊流程主要如下： 1、医生会检查儿童的患病部位和情况，根据临床的表现和检查能初步判断是否可能发生了骨肿瘤； 2、若怀疑为骨肿瘤，先会进行影像学的检查，包括X光、CT、磁共振，经过一系列的影像学检查能发现骨骼是否存在异常的占位，根据占位的情况可以初步判断是良性还是恶性的肿瘤； 3、部分良性的肿瘤可以通过上述的影像学得到诊断，医生会告诉患者下一步的治疗方案；如果影像学提示有恶性肿瘤的可能，则需要进行病理活检，通过穿刺或切开活检的方式取出肿瘤组织进行病理形态学检查。

儿童恶性骨肿瘤的早期症状有时比较隐秘。患者早期主要以轻微的刺痛感为主，很多儿童因为活动比较多，不会主动告诉家长，所以这些症状在早期很难准确判断。 其他症状包括肢体的轻微肿胀、活动导致的不适感，这些的早期的症状都非常不典型，所以很难在早期诊断儿童骨肿瘤。 总的来讲，如果家长发现了小孩活动的异常，建议保持观察；如果异常持续存在，建议前往医院就诊，进行X光影像学的检查能够比较早期的发现隐秘的病灶。