12月
原发性血小板增多症(PT)是一种常见的血液疾病，患者血小板数量明显增多，容易出现血栓并发症。为了防止血栓的形成，患者通常需要服用血小板功能抑制药物。目前常用的血小板功能抑制...
2023-12-29阅读(4495)
慢性淋巴细胞白血病(CLL)的病因目前尚不明确，但已有一些发现表明遗传因素可能对其发病起一定作用，如染色体异常、免疫学异常。但对于CLL的发病机制和病因仍需进一步的研究和探...
2023-12-29阅读(4723)
慢性髓系白血病(CML)与其他疾病的鉴别诊断是非常重要的，常见的鉴别诊断方法为类白血病反应、骨髓纤维化、慢性粒单核细胞白血病、Ph染色体阳性的其他白血病、其他原因引起的脾脏...
2023-12-29阅读(3202)
急性髓性白血病(AML)根据细胞形态学和临床特征的不同，被分为7个亚型分别为M1型、M2型、M3型、M4型、M5型、M6型、M7型等。1、M1型：急性极微分化型原始粒细胞白...
2023-12-29阅读(5103)
12月
原发性系统性淀粉样变性是一组以淀粉样变性为主的疾病表现，其淀粉样物质由免疫球蛋白的轻链组成，因此也被称为免疫球蛋白轻链淀粉样变性。这是淀粉样变性中最常见的类型，约占所有淀粉...
2023-12-28阅读(4308)
原发性系统性淀粉样变性是一种罕见的疾病，其诊断标准由国际骨髓瘤工作组（IMWG）制定。该病的诊断标准如下：1、存在淀粉样蛋白相关的系统性症状，这些症状可能包括肾、肝、心、胃...
2023-12-28阅读(4954)
原发性血小板增多症（ET）是一种以血小板增多为主要特征的骨髓增生性疾病。要诊断ET，需要满足一些诊断条件，包括持续血小板增多、骨髓活检异常、排除其他常见血液疾病、有诊断性指...
2023-12-28阅读(3953)
混合细胞型经典型霍奇金淋巴瘤(MCCHL)是经典型霍奇金淋巴瘤(CHL)的一种亚型，占CHL的20%-25%。该病在发展中国家相对而言比较常见，且没有发病年龄呈双峰的流行病...
2023-12-28阅读(4220)
混合细胞型经典型霍奇金淋巴瘤（MCCHL）是一种较为少见的淋巴瘤。其诊断要点包括达到疾病标准、特异性细胞表现、存在混合性反应性背景、弥漫性病理表现、HR-S细胞检查阳性、E...
2023-12-28阅读(4159)
间变性淋巴瘤激酶阳性间变性大细胞淋巴瘤（ALK+ALCL）是一种罕见的恶性淋巴瘤，在临床上呈现出一些特征性的表现，包括淋巴结肿大、骨外组织侵犯、B症状明显、骨髓侵犯、小细胞...
2023-12-28阅读(3234)
淋巴浆细胞淋巴瘤（LPL）是较罕见的淋巴瘤，其主要特征是侵犯骨髓、淋巴结和脾脏。在临床上，LPL通常表现为弥漫性病灶，只有小部分患者有局限性病灶。患者可能会出现多种症状，包...
2023-12-28阅读(4578)
滤泡淋巴瘤（FL）是源自滤泡生发中心的B细胞淋巴瘤，恶性程度相对较低。多见于中老年，发病高峰年龄在60-65岁，而20岁以下发病者较为罕见，其中男女患者的比例大概为1:1....
2023-12-28阅读(4267)
滤泡淋巴瘤（FL）的临床表现多样，涉及全身多个部位。浅表淋巴结肿大是最常见的症状，可能会累及全身，淋巴结通常缓慢生长，可能给患者带来不适，但并不总是明显疼痛。此外一些深部淋...
2023-12-28阅读(4654)
脾功能减退是一种综合征，以脾过滤功能不良、红细胞的能力和抗感染能力下降为主要表现。该综合征首先在乳糜泻患者中被发现，其红细胞表面存在核残留部分豪-焦（Howell-Joll...
2023-12-28阅读(3507)
血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（AITL）是一种特殊类型的淋巴瘤，属于侵袭性外周T细胞淋巴瘤。这种淋巴瘤的主要特征是T细胞的异常增殖，同时伴随高内皮静脉和滤泡树突细胞的增生。...
2023-12-28阅读(3956)
原发性渗出性淋巴瘤(PEL)是一种发生于液性体腔内的克隆性、B细胞起源的人类免疫缺陷病毒(HIV)相关性非霍奇金淋巴瘤。这种疾病属于罕见病，约占全部HIV相关性非霍奇金淋巴...
2023-12-28阅读(3531)
