地中海贫血病为遗传性疾病，临床中，常采取输血治疗。因此，患者体内铁负荷超载，需进行去铁治疗。在饮食中，需避免食用铁含量过高的蔬菜、水果、食物及控制烹调食物时铁锅的使用，其他方面无过多禁忌。同时，输血治疗后，患者血红蛋白含量仍处于较低水平，患者的日常的生活会受到影响，需要注意食用清淡、易消化的食物，注意多休息，避免感染。

血小板减少症为慢性疾病，属于血液类疾病中的良性病，患者可通过积极药物治疗对其进行控制。约半数病人可停药，另一半易复发病人，需长期服用少量药物来使血小板维持正常状态。药物控制效果不佳时，可采用其它治疗方法控制。宜按照医生医嘱进行用药，避免自行停药、减药，以防止病情反复。患者可像正常人般生活、工作，寿命不受影响，无需过度恐慌。

多发性骨髓瘤是免疫球蛋白类疾病，而免疫球蛋白在临床分为IgG、IgA、IgM、IgD和IgE，因此多发性骨髓瘤可分为IgG、IgA、IgM、IgD和IgE，此外还可见双分泌型、不分泌型及轻链型。因此临床多见以上八种分型。 多发性骨髓瘤存在两种分期方式，Durie-Salmon分期方式反映多发性骨髓瘤的瘤负荷情况，ISS分期方式反映多发性骨髓瘤患者的预后情况。临床上，多发性骨髓瘤的分期较分型更为重要。

贫血主要是由外周血血红蛋白浓度低于正常值所导致的症状。6个月至6岁儿童及孕妇、6-14岁儿童及成年女性、男性的血红蛋白下限值分别为110g/L、120g/L及130g/L。可依据红细胞的大、中、小对贫血进行分类。小的红细胞贫血即为单纯的小细胞性贫血。临床中，该病常见于缺铁性贫血及地中海贫血人群，少数也可见于铁利用性贫血人群。

多发性骨髓瘤常见的临床表现为全身骨痛及肾功能损害，其护理方法如下： 1、避免剧烈运动、撞击：以免造成骨折； 2、若发生骨折应加强翻身、拍背护理； 3、控制蛋白质摄入：避免增加肾脏负担，进一步损害肾功能； 4、清淡、易消化饮食：忌辛辣； 5、戒烟酒； 6、保持食物卫生：以免患者发生肺部感染、肠道感染等情况。

真性红细胞增多症虽然定义为骨髓增殖性肿瘤，但其病程进展较为缓慢，若患者期间未向其他疾病转化，则预期寿命与常人无异；部分患者可向骨髓纤维化或急性白血病转化，其寿命相应受到影响。总体来说，真性红细胞增多症患者的平均生存期均大于20年。真性红细胞增多症主要由于外周血红细胞过多，易造成栓塞，因此治疗方法以放血为首选，即直接从抽血减轻血管中红细胞容量，若患者红细胞计数高得不十分严重，则可通过口服羟基脲、干扰素等药物抑制骨髓增殖，控制血红蛋白及血小板在正常范围内。此外，可给予阿司匹林、潘生丁或氯吡格雷等抗血小板聚集的药物抑制血栓形成。具体用药请结合临床，由医生面诊指导为准。

再生障碍性贫血主要由骨髓造血干细胞、骨髓微环境或骨髓免疫问题引起的骨髓衰竭性疾病，治疗方法如下： 1、慢性再生障碍性贫血的老年患者：可由骨髓造血干细胞凋亡导致骨髓的衰竭性改变，多应用雄激素等促进骨髓增生药物，以及环孢素等免疫抑制药物； 2、急性再生障碍性贫血的年轻患者：应用ATG治疗或进行异基因造血干细胞移植。

地中海贫血的治疗方法如下： 1、轻型患者一般不需要进行治疗； 2、中间型及重型患者需进行高量的输血治疗，同时进行去铁治疗，以避免由于过多红细胞输注体内引起的铁沉积； 3、重型患者也可采取异基因造血干细胞移植法，但该法存在风险且价格昂贵。 若患者的父母双方或一方携带有地中海贫血基因，则需进行婚前检查及产前检查，对地中海贫血基因的携带情况进行筛查，避免重型地中海贫血患儿的出生。