中枢神经系系统淋巴瘤是一种比较少见的疾病，约占脑组织肿瘤的2%。淋巴瘤为全身性疾病，好发于淋巴结、肝脏、脾脏等部位，中枢神经系系统淋巴瘤主要有原发性中枢神经系统淋巴瘤和其它系统性疾病继发中枢神经系统淋巴瘤两类。根据淋巴细胞的不同将淋巴瘤分为T细胞淋巴瘤和B细胞淋巴瘤，主要以B细胞淋巴瘤主，T细胞淋巴瘤较少。

恶性神经鞘瘤是一种软组织的恶性肿瘤，大部分患者认为一般恶性肿瘤都可以称作癌症，但从临床医学专业角度来讲，恶性神经鞘瘤不属于癌症。恶性肿瘤可分为癌症和肉瘤等。恶性神经鞘瘤为软组织肉瘤，有别于癌症。恶性神经鞘瘤高度恶性程度高，手术后容易复发，可引起周围的组织破坏且易发生远处转移，最常见为肺脏转移，可危及生命。

由神经细胞和胶质细胞发生的肿瘤统称为神经上皮性肿瘤，包括胶质瘤、神经母细胞瘤、室管膜瘤等。大多发生在中枢神经系统特殊的部位，因此没有绝对的良恶性之分，即使是良性肿瘤，若发生在重要的部位，也会危及到生命。神经上皮细胞瘤患者易出现头晕、恶心、呕吐、以及相对应肢体运动障碍的症状，且颅内伴有占位性病变，可通过病理学检查确诊。

中枢神经系统结核瘤的病理分类较为单一，其主要特征性改变为组织干酪样坏死，形似干奶酪，质地较实，外面有一层纤维包裹，坏死周围伴有肉芽肿。影像学检查，类似于瘤样病变。病理学检查，进行抗酸染色后找到结核杆菌可确诊。也可根据坏死特征、症状以及患者年龄等做出鉴别诊断。中枢神经系统结核瘤一般多见于青壮年且伴有结合病史患者。

中枢神经系统淋巴瘤是一种非常少见的疾病，约占脑组织肿瘤的2%，可单病灶发病，也可多病灶发病。单病灶病变时，很难与中枢神经系统其它肿瘤鉴别，需通过病理检查，根据肿物所在的部位、颜色、质地、大小，进行病理切片，通过显微镜观察，做出初步判断，继而进行免疫组化检查，明确肿瘤的类别、分化程度、预后，给临床医生进一步诊治提供依据。

神经鞘瘤的良恶性主要依据其病理学检查，单纯的神经鞘瘤是一种良性的软组织肿瘤，经过手术切除后，即可痊愈，且术后极少复发。恶性神经鞘瘤，是一种恶性程度极高的软组织肿瘤，术后复发率高，常侵犯或者破坏周围的组织，也可以发生远处转移，以肺转移最为多见，且易危及生命，因此临床上要严格区分神经鞘瘤和恶性神经鞘瘤，明确诊断。

人体大脑由神经元和胶质细胞组成，胶质细胞分为星形胶质细胞、少突胶质细胞、小胶质细胞和室管膜细胞，由胶质细胞变异引发的肿瘤就叫做胶质瘤。若患者出现头晕、恶心、呕吐、癫痫发作等症状，影像学检查提示颅内有占位性病变，可进行病理检查，判断肿瘤的类型、分化程度、分级、预后等。WHO将胶质瘤分为的Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级，级别不同预后也不相同。

神经纤维瘤根据是否多发以及发病部位，可分为孤立性皮肤神经纤维瘤、神经内纤维瘤、丛状神经纤维瘤。若表现为多发性时，称神经纤维瘤病；若为染色体异常有关的一种遗传性综合征，还可以表现为牛奶咖啡斑和其它的神经系统异常。神经纤维瘤病和丛状神经纤维瘤病可以转变成恶性神经鞘瘤，临床上需要引起高度重视，积极治疗，防止恶变。