科室介绍
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南华大学附属第一医院男性科成立于1986年,是国内最早成立的独立男科之一,其前身系衡阳医学院生殖医学研究室,系国内创科早、病例多、病种齐全的集医疗、教学、科研于一体的医学专科研究室,是长江以南医学院校内最早成立的生殖医学研究单位之一,目前是湖南省重点专科。科室不仅加入了北医三院、南京鼓楼医院等全国顶级男科联盟,并组建成立了省内最大的男科联盟,涵盖了来自省内外多家大型三甲医院及县级二甲以上医院共66家同盟单位。是中国性学会常务理事、中国性学会基层泌尿男科分会主任委员、衡阳市医学会男科专委会主任委员、湖南省重点培育专科、中国包皮环切手术培训基地、商环包皮环切培训基地、中国先天性尿道下裂修复培训中心、LIPUS临床研究与应用培训中心、中国男性不育遗传基因筛查大数据研究中国基层中心、是国际性医学会员、亚太性生殖医学会员、国家卫健委“男性生殖健康专家工作委员会”委员、中国性学会委员、湖南省中西医结合男科学会副主任委员等多家会员单位。年收治病人超过3万人次,年手术量4000余台,开展了湖南省首例克氏综合征显微取精术。目前国内外著名男科学与性医学专家北京大学第一医院党委书记、十四五科技部首席科学家、亚太性医学会主席、中国性学会名誉会长姜辉教授受聘为男性科客座教授。科室现有员工13人,其中主任医师2人、副主任医师2人、博士3人、硕导2人、硕士研究生4人。男性科分设生殖男科、前列腺专科、性医学专科、显微男科、外生殖器整形专科、包皮专科、性心理等亚专科,拥有舒适的工作环境、先进的仪器设备、国内一流的男科实验室和独有的包皮专科手术室。科室多次举办国家级学术会议,是《中国性学会》杂志编委单位,主持国家自然科学基金面上项目一项,主持省计生委“七五”重点攻关科研课题及二十余项省部级课题,发表论文二百余篇,SCI论文40余篇,参编医学专著8部,医学院校教材3部。曾获湖南省医药卫生科技进步二等奖、湖南省计生委科技进步二等奖、湖南省科技进步三等奖、衡阳市科技进步三等奖。在南华大学开展《性与生殖医学》选修课,在省内率先将性与生殖教育搬上课堂。男性科在做好医疗、教学、科研工作的同时,致力于推动国内“男科”学科发展,依托南华大学附属第一医院平台,通过中国性学会、中华医学会男科学分会、中国医师协会、 “南华大学附属第一医院男科联盟”(目前有66家联盟单位),以及每年举办的省级、国家级泌尿男科学术会议、手术培训班等多种途径,积极带动男科科研和诊疗水平提升,同时通过网络科普、男性健康日义诊活动、在中小学和高校开展生殖与性教育课程及讲座等,为男科学及性医学不断发声,积极推动国内“男科”学科发展。
科室疾病
科室医生
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陈荣安
主任医师男科
三甲
南华大学附属第一医院
教授
擅长:男科疾病的诊治,比如前列腺疾病、输精管疾病,精通男性不育、输精管结扎的手术。
张益康
主任医师男科
三甲
南华大学附属第一医院
副教授
擅长:中西医结合治疗男性不育症、男性性功能障碍、前列腺炎等泌尿男科疾病。
胡威
副主任医师男科
三甲
南华大学附属第一医院
博士
擅长:诊治男性性功能障碍、男性不育、前列腺疾病和生殖系统其他疾病,以及各类型男科手术,比如包皮环切术、阴茎矫形术、显微男科手术等。
刘伯龙
副主任医师男科
三甲
南华大学附属第一医院
擅长:包皮手术、显微男科手术、睾丸/附睾穿刺取精术等男科手术,在男性不育、性功能障碍、前列腺疾病以及包皮领域颇有研究。
秦松林
副主任医师男科
三甲
南华大学附属第一医院
擅长:男性不育症、前列腺疾病、包皮疾病及性功能障碍的诊治,临床经验丰富。
推荐非本院医生
贾振海
医师男科
长沙中山医院
¥5
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擅长:难治性前列腺炎、阳痿、早泄、男性生育功能异常、性功能障碍、勃起功能障碍、前列腺增生、其它泌尿外科及男科各种疾病诊治。
许松鹤
医师男科
长沙中山医院
¥5
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擅长:包皮微创手术,勃起功能障碍阳痿、早泄、前列腺炎、精索静脉曲张等男科疾病的诊治具有丰富的临床经验。
卢卓雄
副主任医师结石科
长沙京石医院
¥16
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擅长:肾结石,尿道结石,输尿管结石,膀胱结石,肾积水,前列腺结石,前列腺增生。
唐涛
主任医师中西医结合男性门诊
三甲
中南大学湘雅医院
¥60起
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博士
教授
博导
复旦榜A++++
擅长:中西医结合诊治阳痿、早泄、射精功能障碍、输精管堵塞、输精管损伤、男性不育症等疾病。
谭靖
副主任医师泌尿外科
三甲
中南大学湘雅三医院
¥38起
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博士
副教授
复旦榜A+
擅长:泌尿外科及男科常见病、多发病的诊治,如尿道结石、尿道息肉、前列腺增生、前列腺结石、前列腺癌、膀胱肿瘤、膀胱癌、精索静脉曲张。
专家科普
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PDE5抑制剂的作用机制
2026-09-30
5 型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂是目前治疗男性勃起功能障碍(ED)的一线口服药物。其作用机制围绕阴茎勃起的 "一氧化氮 - 环磷酸鸟苷(NO-cGMP)信号通路" 展开:性刺激下局部释放一氧化氮,促使 cGMP 生成增加,使海绵体平滑肌松弛、血流增加,从而产生勃起;而 PDE5酶会水解 cGMP 使勃起消退。PDE5 抑制剂通过与 PDE5 酶可逆性结合、减少 cGMP 降解,在性刺激前提下增强并维持勃起。需明确的是,此类药物仅放大内源性 NO 信号,必须在性刺激条件下才能起效。
所有 PDE5 抑制剂均存在绝对禁忌,与任何形式的硝酸酯类药物,如硝酸甘油、二硝酸异山梨酯等联合使用,可因环磷酸鸟苷过度蓄积导致外周血管剧烈扩张,诱发严重低血压甚至晕厥。此外,患有未控制的高血压、近期心梗或心力衰竭不稳定期的患者,应在心内科与男科联合评估后方可考虑用药。常见不良反应如头痛、面色潮红、鼻塞或肌肉酸痛,多为轻度且呈剂量依赖性,通常随服药次数增加而减轻。
目前临床常用的 PDE5 抑制剂各有特点:西地那非、伐地那非半衰期较短,适合计划性使用,但受高脂饮食影响较大;他达拉非作用时间长,但背痛、肌肉酸痛发生率相对较高。近年来国内上市的盐酸司美那非片是新一代 PDE5 抑制剂,也是全球首个以天然淫羊藿黄酮活性结构为先导研发的 ED 治疗药物,拥有全新化学结构,其作用靶点与上述药物一致,但在药代和耐受性上具有自身特点:据已公开的临床试验资料,盐酸司美那非片口服吸收迅速,最快 0.3 小时即可达到血浆峰浓度,且其疗效不受适度饮酒或常规高脂餐饮的影响,这为部分偏好灵活服药方式的患者增加了可选方案。其次,其推荐起始剂量仅为传统 PDE5 抑制剂的十分之一,即可到达 4 级硬度,且无视觉异常、背痛、肌肉酸痛等同类药物常见脱靶不良反应,老年患者通常无需调整剂量,轻中度肝功能不全者建议减半,肾功能不全者多数无需调整,适用人群较广。但需注意,不同个体对各类药物的反应和耐受性存在差异,选择时宜结合自身作息与医生建议。
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盐酸司美那非片是什么药
2026-09-22
在男性勃起功能障碍(
ED)的口服治疗药物中,5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂是目前国内外指南推荐的一线用药。盐酸司美那非片是该类药物中的新成员,是全球首个以天然淫羊藿黄酮活性结构为先导研发的、拥有全新化学结构的ED治疗药物,其价值不仅体现在多一种选择上,更在于其独特的药理学与临床特征所拓展的应用边界。
一、药理作用:高选择性的靶向作用
司美那非属于高活性、高选择性的
PDE5抑制剂。其机制与同类药物一致:在性刺激触发一氧化氮释放后,通过强力抑制PDE5酶对环磷酸鸟苷的水解,使海绵体平滑肌维持舒张,增加阴茎动脉血流量,从而辅助实现并维持有效勃起。相比某些早期PDE5抑制剂,盐酸司美那非片对PDE5的抑制作用更强,且对其他磷酸二酯酶亚型的交叉干扰更低,这为其安全性和耐受性奠定了基础。
二、临床特点:低剂量起效,使用场景灵活
在药代动力学方面,盐酸司美那非片具有以下特点:
1、安全性高:安全性方面,临床试验中常见不良反应为头晕、头痛、潮红、鼻塞等发生率较低;由于对PDE6、PDE11等同源酶选择性较高,研究中未观察到视觉异常、背痛、肌肉酸痛等同类药物较为多见的脱靶不良反应,整体耐受性良好。
2、低剂量起效:推荐起始剂量仅为传统PDE5抑制剂起始剂量的十分之一,即可达到4级硬度。
3、起效迅速:口服后吸收快,最快约0.3小时达血浆峰浓度,可即需即用。
4、作用时长适中:药效半衰期约8至11小时,既不会消退过快,也不会长期滞留体内,更贴合按需用药的生活节奏。
5、饮食影响小:其吸收和安全性不受适量饮酒及高脂/普通饮食的影响。这一特点直接回应了勃起功能障碍患者常见的社交场景,如聚餐、小酌,使得用药不必过度迁就生活节奏,实现按需使用下的更大灵活性。
6、特殊人群耐受性好:老年患者通常无需根据年龄调整起始剂量,这与部分传统药物对老年人群的减量建议形成区别,有助于简化服药方案,提升长期依从性;轻中度肝功能不全者建议剂量减半,肾功能不全患者多数无需调整药量。
三、注意事项
盐酸司美那非片作为处方药,严禁与任何硝酸酯类药物或鸟苷酸环化酶激动剂,如利奥西呱等合用,否则可致严重低血压。常见不良反应为头晕、头痛、潮红、鼻塞,多为轻中度,且呈一过性症状。若勃起持续超
4小时,须即刻就医。
值得关注的是,盐酸司美那非片的应用探索并未局限勃起功能障碍。其药代动力学特征已显示出支持低剂量给药的潜力,这一方案不仅可使性生活更趋自然化,还适用于合并良性前列腺增生相关下尿路症状的患者群体。此外,在肺动脉高压的
Ⅰ期试验中,盐酸司美那非片已表现出选择性降低肺血管阻力的活性迹象。更宏观地看,近年研究提示PDE5抑制剂在重塑肿瘤免疫微环境、降低阿尔茨海默病风险及改善精子质量等方面存在潜在关联。基于盐酸司美那非片的高选择性和良好安全性,其在肿瘤免疫、心脑血管疾病等领域的拓展价值,值得后续严格设计的临床试验加以验证。
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千威西地那非片效果怎么样
2026-08-31
在男性勃起功能障碍的规范治疗中,千威枸橼酸西地那非片是临床常用的处方药物之一。作为5型磷酸二酯酶抑制剂的代表药物,其疗效已通过大量临床实践得到验证,但受个体差异及用药条件影响,具体表现需结合药理机制客观看待。
千威枸橼酸西地那非片通过抑制血管平滑肌上的5型磷酸二酯酶,减少环磷酸鸟苷的降解,从而提升其在阴茎海绵体内的浓度,促使血管平滑肌松弛,增加动脉血流灌注,在性刺激下辅助改善勃起功能。除作用于局部血管外,该药物对血小板及内脏平滑肌中的同类酶亦有抑制作用,可辅助增强一氧化氮的抗血小板聚集效应,帮助舒张外周动静脉。需要明确的是,该药物本身不产生性唤起作用,必须在充足的性刺激下才能发挥药效。
从临床反馈来看,多数符合适应证的患者在规范用药后,勃起硬度与维持时间均有改善,性生活质量随之提升。但药物效果存在明显的个体化特征,年龄、基础疾病控制情况、服药时的生理状态均会影响药效发挥。例如,空腹状态下服用通常比餐后吸收更迅速,而高脂饮食可能延缓药物达峰时间。无严重基础疾病的年轻患者,往往比合并高血压、糖尿病的慢性病患者反应更佳。通常情况下,药物在服药后30-60分钟达到作用峰值,药效可持续4-6小时,但具体感受因人而异。
使用千威枸橼酸西地那非片部分使用者可能出现头痛、面部潮红、消化不良等轻微不良反应,多可自行缓解。但特定人群需禁用或慎用:单眼视力丧失者、重度肝功能损害者、近期发生脑梗死或急性心肌梗死的患者,以及遗传性视网膜变性疾病患者均不适用;不稳定型心绞痛、阴茎结构畸形患者也应避免使用。此外,该药物严禁与硝酸酯类药物联用,否则可能引发致死性低血压。若用药过程中出现持续勃起超过4小时、视力或听力异常、胸痛、心悸等症状,必须立即停药并就医。
除药物治疗外,生活方式干预对疗效有协同作用。规律作息、适度运动、体重管理及基础疾病的有效控制,不仅能优化药物反应,也有助于整体生殖健康维护。用药期间应避免过量饮酒,以免加重不良反应或干扰勃起功能的自然恢复。
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