
遗传分子诊断科
科室介绍
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上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心遗传分子诊断科,是目前国内医院中开展遗传性疾病基因诊断项目齐全、技术力量雄厚、遗 传咨询体系完善的专业实验室之一。实验室主要成员都曾经在美国哈佛医学院遗传系接受过为期三月至两年的遗传学系统培训,所有实验室SOP、报告方式和伦理法规等均参照美国医学遗传学会推荐的指南,按照哈佛医学院附属波士顿儿童医院的模式建立。实验室配备高通量基因组测序仪、基因组芯片分析等遗传学检测平台,并采用国外先进的生物信息学分析流程,能够对单基因遗传病、先天性心脏病、多发畸形、智力障碍、发育迟缓、孤独症等4000多种疾病进行基因诊断。截止2020年12月,已为20000多例儿童罕见病患儿进行了基因诊断,初步掌握了100多种罕见病的中国人群基因突变谱。在国内儿童医院中率先开设“医学遗传联合门诊”和“遗传咨询门诊”,目前已为3000多个家庭提供了遗传咨询和产前指导。实验室自成立以来共计发表研究论文200余篇(包括SCI文章100多篇,总影响因子>300),代表性论文发表于《新英格兰医学杂志》、《GeneticsinMedicine》等国际医学期刊。8人次入选上海市“青年优秀学术带头人”、“曙光人才”、“浦江人才”等,培养研究生获得上海市优秀博士毕业生等。
科室医生
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本院未找到可服务医生,推荐非本院医生
王鸿祥
副主任医师男科
三甲
上海交通大学医学院附属仁济医院
¥109起
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复旦榜A++++
擅长:1、男性生育相关诊疗孕前男性生育力评估;无精子症、重度少弱精子症个体化诊疗,开展激素调节促生精干预;试管术前男方精子质量调理;男方因素相关习惯性流产、胎儿染色体异常风险评估分析。2、精索静脉曲张微创手术采用显微镜分层剥离术式开展精索静脉曲张手术,同时承接术后复发病例的二次/三次修复诊疗。3、男性性功能障碍规范化诊疗勃起功能减退、早泄、不射精等病症,针对婚后性生活不协调、中年生殖功能衰退人群制定个体化调理方案。4、包皮整形切除术采用手工法美容缝合开展包皮手术,也可为既往术后外观不佳的患者提供修复诊疗,临床可根据患者情况选择适配手术方式。
孙卓君
主任医师妇科
三甲
上海中医药大学附属曙光医院东院
¥211
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教授
博士
擅长:子宫肌瘤、卵巢囊肿、盆腔炎、子宫内膜异位症、多囊卵巢综合征、不孕症(不孕不育)、月经失调、痛经、内分泌失调、卵巢早衰、更年期综合征、经前期紧张综合征等妇科疑难疾病,以及妇科肿瘤术后和产后的调理。
房素萍
主任医师妇产科
三甲
上海交通大学医学院附属仁济医院
¥300
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复旦榜A++++
擅长:习惯性流产及反复胚胎种植失败的治疗,妇科腔镜治疗女性盆腔及子宫因素引起的不孕不育,如宫腹腔镜联合导丝介入治疗输卵管周围粘连、输卵管梗阻及积水、输卵管结扎后吻合;保护生育功能的子宫肌瘤肌腺瘤剔除、卵巢囊肿剥除术、子宫内膜异位症、各类异位妊娠保守性手术;各种子宫畸形的矫治,如先天性无阴道、子宫纵膈、单角子宫、双角子宫、T型宫腔等;宫腔粘连、内膜息肉等;盆底功能障碍,如子宫脱垂、阴道前后壁膨出松驰等微创整复术;妇科内分泌疾病的诊治,如多囊卵巢综合征、绝经综合征等。影响生育的子宫下段剖宫产疤痕憩室的各类矫治术,注重研究妇科微创技术在RIF(反复胚胎种植失败)及RSA(习惯性流产)方面的应用,改善了许多这方面的患者的妊娠结局。
程珂兰
副主任医师中医科
三甲
上海市东方医院
¥10
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擅长:消化系统,心脑血管疾病,肾功能不全,支气管炎,肺结节,甲状腺结节,乳腺结节,不孕症,附件炎,子宫肌瘤,更年期综合征,男性不育,性功能减退,心悸,失眠、亚健康疲劳综合征、心律失常、心绞痛、早博、病毒性心肌炎、高血压、失眠、便秘、慢性胃炎、反流性食管炎、胃窦炎、萎缩性胃炎、胃十二脂肠溃疡、功能性消化不良、呼吸系统疾病,肿瘤病变的防治、术后调理、膏方进补均有相当的临床经验。
张伟利
主治医师妇产科
上海瑞椿医院
¥1
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擅长:会阴损伤、阴道壁膨出、女性性功能障碍、阴道前壁膨出、阴道前后壁膨出、阴唇肥大、压力性尿失禁、大小阴唇整形、处女膜修补、保留黏膜的阴道紧缩术、私密整形、盆底功能障碍、阴蒂整形、私处脱毛、微创阴道紧缩术、激光阴道紧缩术、3D生物束带紧缩术、阴唇不良形态矫正、阴道紧缩、漏尿、子宫脱垂、阴道干涩性冷淡、阴道黏膜修复、阴唇整形、会阴撕裂修复等。
专家科普
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父母染色体正常胎儿会异常吗,哪些提示异常
2024-01-19
父母染色体正常,胎儿也可能出现染色体异常。胎儿染色体虽然遗传自父母,但会出现新发突变,所以如果孕期出现以下情况,建议进行产前诊断胎儿染色体检查:
1、唐氏筛查异常:唐氏筛查高风险;
2、年龄较大:孕妇预产期年龄达到或者是超过了35周岁;
3、NT异常:NT大于等于2.5mm;
4、鼻骨发育异常:彩超提示胎儿鼻骨发育不良或者是鼻骨缺失;
5、其它发育异常:彩超提示其它发育异常,如先天性心脏病、十二指肠闭锁、脐膨出等;
6、可疑异常:彩超提示可疑异常,如胎儿侧脑室增宽、肠管强回声、胸腹腔积液、颈后淋巴瘤等。
4.64万
53
无创准确率有多高
2023-12-25
无创的准确率主要通过几个指标来衡量,即检测的检出率、假阳性率、假阴性率、阳性预测值、阴性预测值等客观指标来衡量。根据国内已经发布的关于NIPT(无创DNA产前检测)的数据结果显示,无创对21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等3大类染色体异常的检出率在99%以上,阳性预测值分别是91%、57%和28%。
无创检测出的21-三体综合征高风险的胎儿,通过进一步的产前诊断,最终有91%左右的胎儿是真正有问题的21-三体综合征的胎儿,有9%左右的胎儿属于正常。
同理,18-三体综合征和13-三体综合征也是如此,也意味着无创存在一定的假阳性率,尤其是对于18-三体综合征和13-三体综合征而言,提示胎儿无创检测出高风险的人群,要经过产前诊断确诊后才能做出终止妊娠的选择。
无创对三大染色体的阴性预测值都是在99.99%以上,所以无创检测结果提示低风险的胎儿,99.99%以上都是正常的胎儿,不用过于担心。总之,无创检测的准确性比较高,几乎可以把所有染色体异常的胎儿检测出来,但是存在一定的假阳性率。
3.59万
77
唐氏筛查风险高的处理
2023-12-01
如果是孕中期的血清学筛查发现唐氏高风险,则不要害怕,也不要慌张。应该要进一步去做羊水穿刺,确认孩子到底是不是真正的染色体有问题。
血清学唐氏筛查高风险的孩子有80%-90%的可能性都正常,也就是高风险可能是假阳性。
但是如果做的是无创DNA筛查唐氏高风险,则要引起重视。因为无创对唐氏筛查的准确度非常高,准确度在95%以上。如果无创出现了高风险,要第一时间赶到医院去就诊。
如果部分医院可以做加急的羊水穿刺,则要尽快去做。因为这个时候孩子有90%,甚至95%及更高的可能性真的是唐氏儿,因此需要用最终的羊水穿刺作为金标准来确认。如果证明是唐氏儿,则可能还需要做下一步的处理。
3.78万
77
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