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    科室介绍
    河南省人民医院血液内科为河南省最早成立的血液病专科,是河南省卫健委临床重点专科,郑州大学、河南大学硕士研究生培养与授予点,国家药物临床试验基地,中华骨髓库认证的非血缘异基因造血干细胞移植医院。目前由白血病、淋巴系统疾病、出凝血疾病、综合及造血干细胞移植五个病区组成,床位200余张,数十张百级净化层流病床,每年出院人次超1.3万人,接受造血干细胞移植超百人,年门诊量超3万人次。主要技术力量血液内科人才梯队健全、整体实力雄厚。共有医护技人员152名,其中二级教授1人,享受国务院特殊津贴1人,主任医师10人,副主任医师8人,主治医师13人,博士学历21人,硕士生导师10人。实验室人员27人,博士5名,高级职称4名,中级职称17名;护理人员共有81名,高级职称3名,中级职称55名,硕士研究生9名。学科带头人朱尊民博士,河南省人民医院血液内科主任、河南省人民医院血研所所长,主任医师,二级教授,研究生导师。现任河南省人民医院内科教研室主任、中华医学会血液学分会委员、中国医师协会血液学分会全国委员、中国抗癌协会血液肿瘤专业委员、河南省医师协会血液科分会会长、河南省血液学分会副主任委员,享受国务院特殊津贴。与美国霍普斯金大学、法国里昂大学、澳大利亚墨尔本大学建立良好的协作关系,邀请国内外着名专家进行学术交流。主要诊疗技术依托先进的医疗设备及优秀人才,目前开展各种急、慢性白血病、恶性淋巴瘤、浆细胞骨髓瘤、骨髓增生异常综合征(MDS)、骨髓增殖性肿瘤、再生障碍性贫血、溶血性贫血、血小板病及凝血性疾病、血友病等规范诊疗。(一)淋巴瘤/骨髓瘤的精准诊断与综合治疗建立河南省淋巴瘤多学科诊疗中心,目前主要的诊断与治疗措施:①淋巴结流式细胞术检测;②建立生物免疫治疗实验室,开展CAR-T细胞免疫治疗;③采用免疫化疗、靶向治疗、放射治疗等综合疗法;④采用造血干细胞移植;⑤对多发性骨髓瘤应用多参数流式细胞术;⑥开展多种新药临床试验。(二)白血病的精准诊断与分层治疗采用形态学、免疫学、遗传学、分子学等手段,对白血病患者进行精确诊断分型、风险分层,设计化疗、靶向治疗、免疫治疗、造血干细胞移植等个体化治疗方案。(三)红细胞疾病及骨髓增生异常综合征的诊疗①应用环孢素联合ATG治疗重型再生障碍性贫血;②对MDS患者进行精确诊断及分层治疗。(四)造血干细胞移植开展急、慢性白血病、淋巴瘤、骨髓增生异常综合征、重型再生障碍性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿等疾病的造血干细胞移植(包括骨髓和外周血、血缘和非血缘、相合和半相合)。(五)出血性疾病应用CD20单抗、TPO、TPO受体激动剂艾曲波帕治疗难治ITP、血浆置换治疗TTP显示较好的疗效。主要科教成果近5年主持国家级课题、河南省自然科学基金、河南省医学创新课题、河南省医学青年基金、郑州市科技攻关项目等多项课题,科研基金近千万,每年发表SCI及国内核心期刊论文近40篇,科室发起及参与多中心的研究每年达20余项,每年培养硕士研究生10余人、进修人员50余人。
    科室医生
    雷平冲
    主任医师血液内科
    三甲
    河南省人民医院
    ¥210
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    教授
    研究生导师
    复旦榜A
    擅长:白血病、再障、淋巴瘤、血友病、骨髓纤维化等恶性血液病及出血性疾病(血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血等)的诊治,以及造血干细胞移植、骨髓移植等治疗。
    推荐非本院医生
    张文林
    主任医师血液科
    三甲
    河南省肿瘤医院
    ¥49
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    教授
    华中专科声誉血液科第5名
    擅长:儿童恶性淋巴瘤、神经母细胞瘤、横纹肌肉瘤、尤文肉瘤、肾母细胞瘤、生殖细胞肿瘤等恶性实体肿瘤及白血病、噬血细胞综合征、再生障碍性贫血、免疫性血小板减少症等血液系统疾病的诊治。
    魏旭东
    主任医师血液科
    三甲
    河南省肿瘤医院
    ¥110
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    享受国务院特殊津贴专家
    教授
    博导
    博士
    华中专科声誉血液科第5名
    擅长:造血干细胞移植以及白血病、淋巴瘤和骨髓瘤的治疗,在血液肿瘤分子诊断和个体化治疗方面有深入研究。
    王羽
    主任医师血液科
    郑州市第三人民医院
    ¥40
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    研究生导师
    擅长:白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、各种贫血、凝血功能障碍以及出血疾病的诊治。
    马鸿雁
    副主任医师血液科
    三甲
    郑州大学第二附属医院
    ¥40
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    擅长:缺铁性贫血、急慢性白血病、再生障碍性贫血、血小板减少性紫癜、溶血性贫血、淋巴瘤、浆细胞疾病以及凝血功能障碍性疾病。
    专家科普
    真性红细胞增多症是什么
    2023-10-29
    真性红细胞增多症是一种造血干细胞的克隆性慢性骨髓增殖性疾病,由于它进展缓慢,所以疾病不容易被发现。通常经历以下两个阶段: 1、增值期,也就是红细胞增多期,血常规常表现为红细胞增多。 2、红细胞增多后期主要表现为全血细胞减少、髓外造血、肝脾肿大、脾亢进和骨髓纤维化。 出血和血栓是真性红细胞增多症的两个主要临床表现,少数患者可进展为急性白血病。它在临床上表现,一个是血红蛋白的增高,另外皮肤瘙痒以及消化道溃疡还有皮肤的红斑性肢痛、血栓形成、静脉炎,以及出血倾向等。 治疗的目的是尽快使血容量及红细胞容量接近正常,抑制骨髓造血功能,从而缓解病情并减少并发症,具体的方法有静脉放血,还有一些化疗药物的口服,以及干扰素、放射性核素的治疗。
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    血小板分布密度偏低的症状
    2023-12-31
    血小板分布宽度偏低的症状,取决于引起血小板体积分布宽度偏低的病因。血小板体积分布宽度反映外周血中血小板体积大小离散度的指标,血小板体积分布宽度偏低,最常见的原因就是骨髓造血功能低下,有多种疾病,最常见的就是再生障碍性贫血。 再生障碍性贫血有急性再障和慢性再障两种类型,他们的症状也有着明显的不同。急性再障患者病人往往表现出进行性加重的贫血,面色苍白、头晕乏力、心慌胸闷等症状明显。 同时急性再障的患者,往往伴有严重的感染,表现为高热,体温超过39度以上,有时候伴有畏寒、寒战、皮肤瘀斑等败血症的表现,如果肺部感染,还会出现咳嗽、咳痰、胸闷等症状。 同时,急性再障患者还可出现明显出血的症状,表现为皮肤黏膜的出血点、瘀斑、鼻腔牙龈出血等,也可出现呕血、黑便。最严重的情况就是脑出血导致病人早期死亡。血小板分布宽度偏低的症状,取决于引起血小板分布宽度偏低的病因。
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    再生性贫血怎么治疗好
    2023-12-31
    再生障碍性贫血治疗上主要分为支持治疗和病机治疗,支持治疗以纠正贫血、预防出血以及控制感染为主,合并肝功能损害者需要护肝治疗。针对发病机制的治疗主要是免疫抑制剂的使用,抗淋巴/胸腺细胞球蛋白主要用于重型再障,环孢素适用于所有再障。非重型再障经免疫抑制治疗后可缓解甚至治愈,重型再障免疫抑制治疗免疫抑制治疗往往效果相对较差,小于40岁且无感染等并发症者,有合适供者可选用造血干细胞移植。
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