
血液病科
科室介绍
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承德医学院附属医院血液病科,成立于2005年,始建于建院初期的内科,1951年医院成立普通内科(亦称一般内科),1983年分设内一组(循环、泌尿)、内二组(呼吸、消化)、内三组(神经、血液病、内分泌)三个专业组,1986年大内科分设成心内科(含泌尿)、呼吸科(含内分泌)、消化科(含血液病)、神经内科四个专业科室, 2005年10月血液病科建立独立病区,2010年,血液病科成为承德医学院重点发展学科,2011年血液病科更名为血液风湿内科, 2014年12月,更名血液病科,风湿免疫专业分出。经过十多年发展,现成为以医疗为中心,医疗、教学、科研全面发展的承德及周边地区血液系统疾病诊疗中心,也是目前承德地区唯一一家专门收治血液系统疾病的科室。血液病科为承德医学院重点学科,2015年被河北省卫生厅评为河北省重点临床专科,2017年被河北省卫生厅评为河北省重点学科,诊疗水平已达到省内同类专科领先水平,2019年3月,成立血液检验室,隶属于血液病科。科室作为中国医科大学天津血液病医院医疗联合体成员单位,上海瑞金血液病医疗联合体成员单位科室长期与天津血液病医院、上海瑞金医院、首都医科大学附属北京朝阳医院保持业务交流及合作,就诊患者辐射河北北部以及辽宁、内蒙古等地区。一直致力于血液系统疾病的诊断及治疗的规范化,汲取国内、外先进临床诊疗经验,不断提高对于疾病本质认识,形成正规系统的诊断及治疗体系。科室开放普通床位81张,百万级层流床位4张,层流洁净罩20个,年门诊量12000余人,年住院病人2000余人次。血液病科现有医师18人,职称结构包括主任医师4人,副主任医师3人,主治医师8人,住院医师3人;学历结构包括博士学位1人,硕士学位13人,硕士研究生导师5名。特色诊疗白血病亚专业:疾病范围包括急性白血病,慢性骨髓增殖性疾病(慢性髓性白血病、高嗜酸性粒细胞综合征,原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症等),慢性淋巴细胞增殖性疾病(慢性淋巴细胞白血病、脾边缘区淋巴瘤、毛细胞白血病、大颗粒淋巴细胞白血病等),慢性粒单核细胞白血病,骨髓增生异常综合征等。淋巴瘤/骨髓瘤亚专业:恶性淋巴瘤主要包括霍奇金淋巴瘤、弥漫大B细胞淋巴瘤,间变性大细胞淋巴瘤、结外NK/T细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、脾边缘区淋巴瘤等;浆细胞病包括多发性骨髓瘤、浆细胞白血病、原发性巨球蛋白血症、原发性系统性淀粉样变性、重链病等。目前恶性淋巴瘤的发病率逐年升高,分类复杂,科室充分利用淋巴结病理、骨髓病理、细胞遗传学、分子生物学、流式细胞术等检测手段明确诊断及分型,开展个体化治疗。其中化疗联合自体干细胞移植治疗霍奇金淋巴瘤,利妥昔单抗联合化疗治疗CD20+的淋巴瘤,西达苯胺联合化疗极大的改善了该病患者的预后。开展蛋白酶体抑制剂/免疫调节剂联合化疗,序贯给予自体干细胞移植治疗多发性骨髓瘤。红细胞疾病亚专业:疾病范围包括溶血性贫血(自身免疫性溶血性贫血、药物性免疫性溶血性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿,遗传性球形红细胞增多症等),缺铁性贫血,巨幼细胞贫血,再生障碍性贫血,慢性病贫血等。开展了对急性再生障碍性贫血的抗胸腺球蛋白或者大剂量环磷酰胺联合环孢素的免疫治疗。出凝血疾病亚专业:疾病范围包括原发性免疫性血小板减少症、药物性血小板减少症、过敏性紫癜、弥漫性血管内凝血、凝血因子缺乏症等。此类患者常合并严重出血,可危及生命,属于血液科急重症,科室通过多种方法的联合应用,挽救患者生命。目前常规开展自体干细胞移植治疗恶性血液病,标准化个体化治疗白血病、TKI抑制剂治疗慢性粒细胞白血病、MDS的危险度分型阶梯治疗、淋巴瘤的分型综合规范化治疗、ATG联合免疫抑制剂序贯治疗再生障碍性贫血、蛋白酶体抑制剂/免疫调节剂联合化疗治疗多发性骨髓瘤,血浆置换联合激素治疗TTP、CAR-T细胞免疫疗法治疗难治复发性恶性血液病等工作。血液病科实验室血液病科实验室作为血液病科的一部分,常规开展血常规、骨髓相关检查:骨髓细胞形态学、组化染色、染色体核型分型、流式免疫分型;出凝血疾病的筛查:凝血七项,凝血因子活性+vWF水平、蛋白S、蛋白C活性、血栓弹力图等;与天津血液医院血液病医院、道培医院合作,开展基因的PCR、FISH、HLA配型、二代基因测序等项目,为血液病的诊断治疗随访提供了有力的支持。
科室疾病
科室医生
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郝长来
主任医师血液病科
三甲
承德医学院附属医院
教授
博士
擅长:血液科常见病、多发病和急危重症的诊断和治疗,血液病疑难病症的诊断处理、白血病和淋巴瘤的化疗等。
韩淑琴
主任医师血液病科
三甲
承德医学院附属医院
擅长:溶血性贫血、再生障碍性贫血、白血病、血小板减少性紫癜、过敏性紫癜、真红细胞增多症、多发性骨髓瘤、骨髓纤维化、淋巴瘤等血液和造血系统疾病。
张志华
主任医师血液病科
三甲
承德医学院附属医院
教授
擅长:常见血液病的诊治,自体造血干细胞移植治疗恶性血液病,CAR-T细胞免疫治疗,常见包括各类白血病等。
刘宝芹
副主任医师血液病科
三甲
承德医学院附属医院
副教授
擅长:血液常见、多发病及急危重症的诊断及治疗,尤其是急慢性白血病的个体化治疗。
王丽红
副主任医师血液病科
三甲
承德医学院附属医院
教授
擅长:血液系统常见疾病诊断与治疗,如缺铁性贫血、巨幼细胞贫血、粒细胞缺乏症、单核细胞增多症、各类淋巴瘤、急、慢性白血病、多发性骨髓瘤等、再生障碍性贫血、特发性血小板减少性紫癜、原发性血小板增多症、弥散性血管内凝血等。
推荐非本院医生
谢献萌
主治医师血液内科
三甲
河北医科大学第二医院
¥59
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擅长:减溶血性贫血、自身免疫性溶血性贫血、弥散性血管内凝血、凝血功能异常、恶性淋巴瘤、非霍奇淋巴瘤、地中海贫血、再生障碍性贫血、少、金淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、原发性骨髓纤维化、白血病、急性白血病、急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病、慢性白血病、合征纯性紫癜、骨髓增生异常综合征、血细胞综急性早幼粒细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、慢性髓系白血病、血小板减少性紫癜。
时昊
主任医师血液科
三甲
山东大学齐鲁医院
免费
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教授
复旦榜A+++
擅长:对急性白血病、慢性白血病、再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、血小板减少症、过敏性紫癜、白细胞减少症、血小板增多症、全血细胞减少症、真性红细胞增多症、淋巴瘤、骨髓瘤的诊疗。
葛林阜
主任医师血液病科
济南血液病医院
免费
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享受国务院特殊津贴专家
研究生导师
擅长:白血病、原发性血小板增多症、骨髓增生异常综合征、再生障碍性贫血、淋巴病、骨髓瘤、真性红细胞增多症、骨髓纤维化、免疫性血小板减少、全血细胞减少、结缔组织病等血液系统疾病的专业诊治。
李新刚
主任医师血液病科
济南血液病医院
免费
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副教授
博士
擅长:再生障碍性贫血、急慢性白血病、原发性血小板增多症、MDS、淋巴瘤、骨髓纤维化、全血细胞减少、原发性血小板减少症的诊断和治疗以及造血干细胞移植治疗恶性血液病和实体瘤。
张春青
副主任医师血液科
三甲
山东大学齐鲁医院
免费
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副教授
博士
复旦榜A+++
擅长:急慢性白血病、再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、原发性血小板增多症、骨髓纤维化、真性红细胞增多症、淋巴瘤等血液系统常见病与疑难病的诊治,良好疗效帮助众多患者重返健康。
专家科普
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血小板分布密度偏低的症状
2023-12-31
血小板分布宽度偏低的症状,取决于引起血小板体积分布宽度偏低的病因。血小板体积分布宽度反映外周血中血小板体积大小离散度的指标,血小板体积分布宽度偏低,最常见的原因就是骨髓造血功能低下,有多种疾病,最常见的就是再生障碍性贫血。
再生障碍性贫血有急性再障和慢性再障两种类型,他们的症状也有着明显的不同。急性再障患者病人往往表现出进行性加重的贫血,面色苍白、头晕乏力、心慌胸闷等症状明显。
同时急性再障的患者,往往伴有严重的感染,表现为高热,体温超过39度以上,有时候伴有畏寒、寒战、皮肤瘀斑等败血症的表现,如果肺部感染,还会出现咳嗽、咳痰、胸闷等症状。
同时,急性再障患者还可出现明显出血的症状,表现为皮肤黏膜的出血点、瘀斑、鼻腔牙龈出血等,也可出现呕血、黑便。最严重的情况就是脑出血导致病人早期死亡。血小板分布宽度偏低的症状,取决于引起血小板分布宽度偏低的病因。
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再生性贫血怎么治疗好
2023-12-31
再生障碍性贫血治疗上主要分为支持治疗和病机治疗,支持治疗以纠正贫血、预防出血以及控制感染为主,合并肝功能损害者需要护肝治疗。针对发病机制的治疗主要是免疫抑制剂的使用,抗淋巴/胸腺细胞球蛋白主要用于重型再障,环孢素适用于所有再障。非重型再障经免疫抑制治疗后可缓解甚至治愈,重型再障免疫抑制治疗免疫抑制治疗往往效果相对较差,小于40岁且无感染等并发症者,有合适供者可选用造血干细胞移植。
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部分凝血活酶时间偏低是什么原因引起的
2023-12-31
活化的部分凝血活酶时间,简称APTT。正常值为31-43秒,延长超过十秒以上为异常。APTT缩短,即部分凝血活酶时间偏低,可以见于血栓性疾病和血栓前状态,提示机体处于高凝状态,但是APTT检查的灵敏度和特异性比较差,仅作为参考。APTT的时间延长可以见于多种凝血因子的缺乏,导致机体凝血功能下降,可出现出血。
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