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    科室介绍
    华中科技大学同济医学院附属同济医院儿童遗传内分泌呼吸专业于1983年设置,学科于2012年创立。学科带头人罗小平是全国首位儿科界国家杰出青年科学基金获得者、卫生部有突出贡献中青年专家、享受政府特殊津贴专家、新世纪百千万人才工程国家级人选,荣获首届中国儿科医师奖、首届国之名医优秀风范、第五届人民名医卓越建树等重要称号。本学科现有儿童内分泌遗传代谢与罕见病科、儿童呼吸科、儿童神经内科3个亚专科/病区,遗传代谢内分泌研究室、儿童肺功能室、儿童脑电图室3个实验室/功能室以及儿童遗传代谢病诊治中心。本学科拥有正高级职称医生8人,副高级职称医生6人,博士生导师3人,硕士生导师8人,有12位在国际/亚洲、中华(国)、湖北省、武汉市各学会任正职或副职,包括罗小平任中华医学会儿科学分会候任主任委员、中华医学会罕见病分会常务委员、国家罕见病医疗质控中心专家委员会委员、湖北省儿科学会主任委员;林汉华任国家医学考试中心、国家医师资格考试试题开发专家委员会副主任委员,兼儿科学组组长;侯凌任中华医学会儿科学分会临床药理学组委员、中国医师协会医学遗传医师分会儿童遗传病学组委员;梁雁任中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢病学组副组长、亚太儿童内分泌学会理事;吴薇任中华医学会儿科学分会遗传代谢内分泌学组秘书、华中协作组副组长;应艳琴任中华医学会儿科学分会罕见病学组委员;叶枫任中华医学会儿科学分会临床营养学组委员;张偲任中国医师协会青春期健康与医学专业委员会青年工作组副组长;余肖任中国医师协会青春期医学委员会青年工作组委员;黄永建任中华医学会儿科学分会呼吸学组委员、中华医学会儿科分会临床流行病学筹备组委员;徐三清任中国医师协会儿科医师分会神经学组委员;刘艳任中华医学会儿科学分会神经学组委员等。本学科目前开展的诊疗项目及疾病包括:儿童内分泌遗传代谢与罕见病:儿童内分泌疾病的诊断与治疗,包括常见生长发育异常疾病、糖脂代谢相关疾病、水盐代谢疾病、甲状腺疾病、甲状旁腺疾病、性发育相关疾病、肾上腺疾病、代谢性骨病等。遗传代谢与罕见病的筛查诊断和综合治疗,涵盖遗传代谢病筛查诊断技术:串联质谱筛查、尿有机酸分析、血氨基酸分析、极长链脂肪酸分析、遗传病酶活性分析;各种遗传代谢病的诊治和综合管理:包括40余种常见的遗传代谢病;染色体疾病:可利用细胞遗传学分析技术等对21-三体综合征、Turner综合征、克氏综合征等染色体疾病进行诊断、治疗随访和综合管理;其他:如Noonan综合征、McCune-Albright综合征、Prader-Willi综合征等;儿童罕见病的精准诊断与遗传咨询:完善的多学科诊疗团队开展儿童罕见病的精准诊断和遗传咨询。儿童呼吸:儿童呼吸系统各种感染性疾病,如:各种常见、少见及罕见病原呼吸系统感染、肺脓肿、胸腔积液、反复呼吸道感染等精准诊疗;各种呼吸系统非感染性疾病及疑难罕见病的诊疗和长期管理,如支气管哮喘、变应性支气管肺曲霉病、支气管异物、间质性肺疾病、肺纤维化、肺泡出血综合征、气道疾病、肺发育和肺血管畸形等诊疗、原发性纤毛运动障碍、囊性纤维化、闭塞性细支气管炎、肺不张与肺气肿、纵隔及皮下气肿、胸腔及胸壁疾病、肺肿瘤及纵隔肿瘤、肺栓塞、儿童阻塞性睡眠呼吸暂停综合征、高嗜酸性粒细胞增多综合症等呼吸系统相关疾病的诊断、鉴别诊断、治疗与管理。儿童神经:儿童各种神经系统疾病,神经免疫和遗传相关疾病,儿童癫痫,儿童发育性脑疾病(遗传性癫痫、智力障碍及相关神经遗传病)以及儿童运动和智力障碍,儿科神经系统相关罕见病(脊髓性肌萎缩症、肌萎缩侧索硬化症等)。本学科近十年获得的成果:1.2015年,“重组人生长激素系列产品研制与产业化”获国家科技进步奖二等奖,第二完成人:罗小平2.2015年,“遗传代谢病筛查诊断和防治研究”获首届妇幼健康科技奖科技成果奖二等奖,第一完成人:罗小平3.2018年,“国际化视野下儿科学教学团队建设与教学改革实践”获湖北省高等学校教学成果奖一等奖,第一完成人:罗小平4.2022年,“遗传代谢性出生缺陷的筛查和诊治规范化研究及推广应用”获第十二届宋庆龄儿科医学奖,第一完成人:罗小平5.2023年,“儿童遗传代谢性出生缺陷精准诊疗的创新和规范化应用”获妇幼健康科技奖科技成果奖二等奖,第一完成人:罗小平6.2023年,“儿童罕见病诊断关键技术与治疗靶点发现及转化医学研究”十四五国家重点研发项目(2023YFC2706300),首席科学家:罗小平7.2024年,“中国儿童遗传代谢与罕见病全景式诊疗体系的建立与应用”获华夏医学科学技术奖二等奖,第一完成人:罗小平8.近三年参加全国多中心临床试验21项,牵头11项;临床研究者发起的临床研究(ITT)4项;牵头参加国际多中心临床研究3项9.近三年国内指南共识:牵头、参与撰写24项,其中作为通讯作者10项;国际指南共识:参与撰写4项10.近三年主编教材和专著(1)高等学校“十四五”医学规划新形态教材《儿科学》(第3版),副主编,高等教育出版社,2022-09(2)全国高等学校八年制及“5+3”一体化临床医学专业第四轮规划教材《儿科学》(第4版),主编,人民卫生出版社,2023-10(3)“十四五”时期国家重点出版物出版专项规划项目《儿科内分泌与代谢性疾病诊疗规范》(第2版),主编,人民卫生出版,2024-02(4)《儿童遗传代谢性疾病》,主编,人民卫生出版社,2024-02(5)全国高等学校五年制本科临床医学专业第十轮规划教材《儿科学》(第10版),主编,人民卫生出版社,2024-07(6)国家卫健委“十四五”规划教材配套教材《儿科学案例分析与临床思维》,主编,人民卫生出版社,2024-07
    科室医生
    罗小平
    主任医师儿童遗传内分泌呼吸科
    三甲
    华中科技大学同济医学院附属同济医院
    教授
    复旦榜A++++
    擅长:儿童生长落后、性早熟、性发育异常及垂体、肾上腺、甲状腺、性腺和糖尿病等内分泌疾病的诊治。
    林汉华
    主任医师儿童遗传内分泌呼吸科
    三甲
    华中科技大学同济医学院附属同济医院
    享受国务院特殊津贴专家
    教授
    博导
    复旦榜A++++
    擅长:遗传代谢内分泌疾病的诊断和治疗,如性早熟、小儿甲状腺功能亢进症、小儿甲状腺功能减低症、小儿肥胖症、小儿生长激素缺乏症、小儿肥胖、小儿甲状腺疾病等。
    侯凌
    主任医师儿童遗传内分泌呼吸科
    三甲
    华中科技大学同济医学院附属同济医院
    教授
    博士
    复旦榜A++++
    擅长:儿科内分泌疾病的诊治。
    梁雁
    主任医师儿童遗传内分泌呼吸科
    三甲
    华中科技大学同济医学院附属同济医院
    教授
    复旦榜A++++
    擅长:儿童内分泌疾病和遗传代谢病的诊疗,如矮身材、性早熟、糖尿病、肥胖症、甲状腺及肾上腺疾病、骨骼发育异常、性发育障碍、染色体病、遗传代谢病等。
    方红
    主任医师儿童遗传内分泌呼吸科
    三甲
    华中科技大学同济医学院附属同济医院
    教授
    复旦榜A++++
    擅长:诊治儿科的多发病、常见病及疑难重症病。
    推荐非本院医生
    徐辉甫
    主任医师儿科
    三甲
    武汉市中西医结合医院
    ¥21.50
    去挂号
    擅长:中西医结合治疗反复呼吸道感染、小儿感冒、小儿支气管炎、小儿肺炎、小儿急性喉炎、小儿哮喘、抽动症、小儿腹泻病、便秘、小儿厌食、睡眠障碍等疾病。
    高素军
    主任医师中医儿科
    三甲
    湖北省中医院
    ¥22.50
    去挂号
    研究生导师
    擅长:善于运用中西医结合方法治疗小儿呼吸系统,如反复感冒、支气管炎、哮喘、肺炎,消化系统如小儿厌食症、疳积、泄泻、腹痛、便秘、呕吐、佝偻病、小儿急性肾炎及腮腺炎、水痘、风疹、幼儿急疹、痢疾、猩红热、手足口病、心肌炎、癫痫等疑难杂病。
    岳维真
    主任医师中医儿科
    三甲
    湖北省中医院
    ¥22.50
    去挂号
    擅长:用中西医结合及心理行为指导治疗儿童神经心理疾病,并对患儿及家长进行心理和行为辅导,特别对学习困难、行为障碍、情绪障碍、睡眠障碍、抽动症、多动症等类疾病的中西医结合治疗有深入研究。
    邓玉萍
    主任医师中医科
    三甲
    武汉儿童医院
    ¥21.50
    去挂号
    研究生导师
    擅长:运用中医及中西医结合防治婴儿肝病综合征、慢性咳嗽(合并鼻炎、鼻窦炎)及哮喘、反复呼吸道感染、儿童抽动症、泌尿系结石、遗尿症、儿童厌食、积滞等疾病。
    钟明
    主任医师中医科
    湖北省直属机关医院省康复医院
    ¥20
    去挂号
    擅长:诊治肺结节、甲状腺结节、乳腺结节、子宫肌瘤、卵巢囊肿、前列腺增生;糜烂性胃炎、萎缩性胃炎、肠上皮化生(癌前病变)、胃肠息肉;慢性支气管炎、支气管哮喘、肺气肿、肺心病、胸腔积液;慢性肾盂肾炎、糖尿病肾病、慢性肾功能不全、肾衰、尿毒症;风湿性关节炎、红斑狼疮、强直性脊柱炎、痛风、脂溢性脱发等;妇科月经不调、闭经、更年期综合征;小儿厌食、习惯性便秘、腹泻、过敏性鼻炎;顽固性失眠、尿失禁、水肿病、帕金森病等。
    专家科普
    肥胖会不会影响孩子青春期发育
    2024-11-27
    肥胖也分不同的程度,比如轻、中、重。当然要是重度肥胖,会有很多问题,如会有脂肪肝、高血压、高尿酸,特别是小男孩,往往特别胖。 大家都知道,睾丸它是处于体外的,也就是说睾丸是喜欢凉快的。如果说过度肥胖造成下腹部的脂肪堆积,它是会影响青春期发育的。 当然,有一部分轻中度的肥胖,会导致性早熟,实际上最终都会影响孩子的身高。中国人都特别喜欢孩子胖胖的、壮壮的,但是这个不一定是一件好事。 希望家长按期给孩子做体格检查,一旦发现肥胖,要及时的就诊,做相应的检查的评估,比如是不是有性早熟,是不是有骨龄快,是不是有青春期发育延迟,这些是需要家长高度重视肥胖小朋友的情况。
    1703
    79
    7岁女童乳房发育竟非性早熟?是否正常发育如何区分?
    2024-04-03
    今天有一位7岁的小女孩,奶奶带着来看病。小女孩觉得左侧的乳房有点痒,乳房外观没有什么问题,但有一点点小的凸起。触诊乳房后,发现左侧有大概0.8cm的小乳核,右侧稍微小一点点的,小乳核大概有0.5cm。 家长担心是不是有性早熟的情况,因为女孩年龄小于8岁,乳腺有一点点发育,建议她去做B超检查,并检查性激素。B超结果显示还好,子宫内膜线不是很清晰,卵巢容积只有0.7ml左右,低于1ml的标准,卵巢内也没有大于0.4cm的卵泡。另外,性激素结果中的促黄体生成素也很低,小于0.5IU/L。 所以性早熟的诊断不成立,但是基于她乳腺存在稍微发育的情况,所以建议她过3个月后再来复查,需要注意特别要关注。如果发现或怀疑小女孩存在性早熟,需要及时来医院就诊。如果不是性早熟就没什么关系,但是有这种可能性时,需要尽早来复查,以免延误病情。
    5.00万
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    骨骼闭合如何二次刺激长高
    2024-01-06
    今天早上有一位身材矮小的患者前来就诊,想让我给她提供一些促进长高的方法。但是给她拍片明确骨骺线已经闭合,我只能遗憾的告诉她已经没办法再长高了。各位家长朋友如果想让小孩的身高窜一窜,一定要注意观察发育情况,及时跟进骨骺线的闭合情况。 为什么骨骺线闭合就没有长高空间了 我们知道,身高的增长主要是下肢骨的生长。下肢骨属长管状骨,在儿童少年时期,长管状骨的两端各有一个膨大的部分,叫做骨骺。骨骺和骨干相连接处有一层软骨板,叫做骺软骨板。 骺软骨板一面进行着旺盛的细胞增殖而不断生长,同时又不断由软骨变成硬骨,这一过程叫做骨化。随着这一过程的不断进行,人也就渐渐长高了。 到了22-25岁,骺软骨板内的钙化速度超过了软骨细胞的增殖速度,骺软骨板就完全骨化成为粗线状的骨骺线,骨骺与骨干结成了一个整体。骺软骨完全骨化了,骨的长度就不再增长,人的身高也就到顶了。 骨骺线闭合之前有什么征兆 1、生长缓慢或停止生长: 如果孩子在一整年内身高几乎没有变化,或者身高增长速度极慢、效果不明显,这可能是骨骺线开始闭合的迹象; 2、性征发育成熟: 当男孩出现梦遗,女孩月经初潮时,这通常意味着骨骺线已经接近闭合。梦遗和月经初潮是青春期发育的重要标志,而骨骺线的闭合则标志着身高增长的结束; 3、体型明显变胖: 如果孩子的饮食规律没有发生显著变化,但体型却明显增胖,体重迅速增加,这可能是骨骺线即将闭合的一个预兆。 在有希望的时间内怎么促进身高的增长 1、饮食: 建议补充各类谷物、肉类和新鲜的蔬菜水果,以提供均衡的营养。同时,要控制垃圾食品的摄入,以避免对身体造成负面影响。每天一杯牛奶和一个新鲜的鸡蛋是很好的营养来源; 2、运动: 坚持每天进行30-40分钟的锻炼,如跳绳、游泳、摸高、羽毛球、排球等,这些有效的运动对促进身高增长非常有帮助。运动可以刺激骨骼生长,增强肌肉力量,提高新陈代谢,有助于身体健康和身高增长; 3、睡眠: 为了帮助孩子长高,每天要保证他们有8-10小时的睡眠。充足的休息有助于刺激生长激素的分泌,进而促进身高的增长。 日常生活中各位家长可以为孩子绘制生长曲线图,可以及时、清楚的发现身高变化情况,也可以定期进行骨龄检测。如果发现骨骺线过早闭合,也能够及时干预。
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