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    湘潭市妇幼保健院
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    优生遗传科

    科室介绍
    湘潭市妇幼保健院优生遗传科创建于1982年,是省内市州医疗保健机构中建科最早、规模最大的科室。以优生优育、产前诊断及遗传病诊断为主要发展方向,是湘潭市产前诊断中心、湘潭市新生儿疾病筛查中心、湘潭市出生缺陷综合防治中心的依托科室,湘潭市第一、二、三批临床重点专科。2015年获批国家卫计委“首批高通量基因测序产前筛查与诊断临床应用试点医院”,是当时省内地市级医疗保健机构中此项目的唯一试点单位,近年来承担了湘潭市“免费产前筛查”和“免费新生儿疾病筛查”重点民生实事项目。优生遗传科拥有一支高素质的人才队伍,目前科室共有18名工作人员。其中主任医师1名,副主任医师3名,副主任检验师3名,硕士研究生4名。拥有高通量基因测序系统、SNPArray染色体微阵列检测系统、全自动时间分辨荧光分析仪、全自动化学发光免疫分析仪、串联质谱仪、荧光定量PCR仪等大型先进设备。生遗传科/医学遗传实验室现设有优生遗传咨询门诊、新生儿疾病筛查门诊、介入性产前诊断手术室、产前筛查实验室、细胞遗传实验室、分子遗传实验室、新生儿遗传代谢性疾病筛查实验室等。科室于2016年率先在省内开展无创产前检测(NIPT)、染色体微阵列(CMA)检测。科室开展的主要特色项目有孕前优生检查、母血清学产前筛查、无创胎儿游离DNA产前筛查、羊水染色体核型分析、羊水染色体微阵列检测、遗传病筛查与诊治、新生儿疾病筛查与诊治以及复发性流产和不孕不育的遗传学诊断等。每年接诊大量的疑难会诊及转诊病例。积极开展出生缺陷三级预防工作,显著减少了唐氏综合征等严重出生缺陷儿的出生。近年来科室承担省、市级科研课题多项,获湖南省预防医学会科学技术二等奖1项、三等奖1项,湖南省医药卫生科技成果三等奖2项,湘潭市科技进步奖3项。先后报道了6例异常染色体核型,经中南大学湘雅医学院医学遗传学国家重点实验室、《国际人类染色体异常目录登记库》鉴定中心顾问、中国工程院院士夏家辉等专家委员会鉴定为世界首报,并被收录入《中国人类染色体异常核型数据库》。地址:湘潭市岳塘区东湖路295号湘潭市妇幼保健院门诊楼二楼。咨询电话:0731-58577509
    科室医生
    赵维巍
    主治医师产科
    三甲
    湘潭市妇幼保健院
    ¥19.90
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    擅长:妊娠高血压、妊娠期糖尿病、多胎妊娠、异位妊娠、输卵管妊娠、妊娠合并症、妊娠合并贫血、妊娠合并肾病、妊娠呕吐、妊娠水肿、孕产期保健,以及各种妇科疾病的诊疗和预防。
    推荐非本院医生
    左建中
    主任医师妇产科
    三甲
    湘潭市中心医院
    ¥30
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    擅长:高危妊娠的预期检测和健康指导、妊娠合并症及并发症的抢救,尤其擅长严重产后出血的手术治疗、危重孕产妇的救治以及宫颈环扎等综合治疗预防早产等。
    杜毅新
    主任医师妇产科
    三甲
    湖南省第二人民医院
    ¥110
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    擅长:熟练掌握妇产科常见病的常规处理及手术操作,能开展各种妇科良性肿瘤的切除、阴式子宫切除、妇科恶性肿瘤的规范化治疗,包括宫颈癌的根治术、卵巢恶性肿瘤的细胞减灭术等。以及宫腔镜、电子腹腔镜妇科检查及手术,对不孕症的规范化治疗、围绝经期综合症的诊治及预防、产科疑难重症、产科并发症及合并症的处理积累了丰富的临床经验。
    欧阳新宇
    主任医师产科
    三甲
    浏阳市人民医院
    ¥40
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    擅长:高危妊娠、各种疑难复杂产科并发症、多发症及妇科肿瘤的诊治。
    姚兰
    主任医师产科
    三甲
    长沙市妇幼保健院
    ¥69
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    擅长:高危妊娠、产前诊断、孕产妇急救。
    专家科普
    父母染色体正常胎儿会异常吗,哪些提示异常
    2024-01-19
    父母染色体正常,胎儿也可能出现染色体异常。胎儿染色体虽然遗传自父母,但会出现新发突变,所以如果孕期出现以下情况,建议进行产前诊断胎儿染色体检查: 1、唐氏筛查异常:唐氏筛查高风险; 2、年龄较大:孕妇预产期年龄达到或者是超过了35周岁; 3、NT异常:NT大于等于2.5mm; 4、鼻骨发育异常:彩超提示胎儿鼻骨发育不良或者是鼻骨缺失; 5、其它发育异常:彩超提示其它发育异常,如先天性心脏病、十二指肠闭锁、脐膨出等; 6、可疑异常:彩超提示可疑异常,如胎儿侧脑室增宽、肠管强回声、胸腹腔积液、颈后淋巴瘤等。
    4.62万
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    无创准确率有多高
    2023-12-25
    无创的准确率主要通过几个指标来衡量,即检测的检出率、假阳性率、假阴性率、阳性预测值、阴性预测值等客观指标来衡量。根据国内已经发布的关于NIPT(无创DNA产前检测)的数据结果显示,无创对21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等3大类染色体异常的检出率在99%以上,阳性预测值分别是91%、57%和28%。 无创检测出的21-三体综合征高风险的胎儿,通过进一步的产前诊断,最终有91%左右的胎儿是真正有问题的21-三体综合征的胎儿,有9%左右的胎儿属于正常。 同理,18-三体综合征和13-三体综合征也是如此,也意味着无创存在一定的假阳性率,尤其是对于18-三体综合征和13-三体综合征而言,提示胎儿无创检测出高风险的人群,要经过产前诊断确诊后才能做出终止妊娠的选择。 无创对三大染色体的阴性预测值都是在99.99%以上,所以无创检测结果提示低风险的胎儿,99.99%以上都是正常的胎儿,不用过于担心。总之,无创检测的准确性比较高,几乎可以把所有染色体异常的胎儿检测出来,但是存在一定的假阳性率。
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    唐氏筛查风险高的处理
    2023-12-01
    如果是孕中期的血清学筛查发现唐氏高风险,则不要害怕,也不要慌张。应该要进一步去做羊水穿刺,确认孩子到底是不是真正的染色体有问题。 血清学唐氏筛查高风险的孩子有80%-90%的可能性都正常,也就是高风险可能是假阳性。 但是如果做的是无创DNA筛查唐氏高风险,则要引起重视。因为无创对唐氏筛查的准确度非常高,准确度在95%以上。如果无创出现了高风险,要第一时间赶到医院去就诊。 如果部分医院可以做加急的羊水穿刺,则要尽快去做。因为这个时候孩子有90%,甚至95%及更高的可能性真的是唐氏儿,因此需要用最终的羊水穿刺作为金标准来确认。如果证明是唐氏儿,则可能还需要做下一步的处理。
    3.76万
    77
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