
遗传病诊断及产前诊断中心
科室介绍
查看全部
深圳市人民医院遗传病诊断及产前诊断中心是深圳市人民医院集科研与教学一体化的实验中心,具有齐全的先进仪器设备,建有分子生物学、细胞生物学、免疫学、遗传学、生物信息等完善的多功能实验 和研究技术平台,是深圳地区较具影响力的医学研究机构。临床医学研究中心始终坚持科研与临床工作相结合,承担着培育和扶持我院重点学科发展,创造我院的“名牌”效应任务。中心利用现有研究平台优势,开放科研设施、共享重大科研仪器设备,承担着研究生开展科研工作技术平台的任务,是我院培养医学博士、硕士的实验基地。中心充分利用已有大型设备和相关人才优势,积极实践基础研究技术的临床应用转化,开展了有特色的临床检验项目,其中细胞遗传、流式细胞分析、生物芯片检测都为深圳地区医院单位中率先开展。中心现有实验室面积约1000平方米,固定资产约1000万元,工作人员20人,其中高级职称4人,中级职称6人,博士4人,硕士5人。近年先后承担国家自然科学基金2项,开展其它省市级科研项目二十余项;申请国家发明专利32项,获得专利授权12项;发表SCI论文120余篇,获中国产学研合作创新成果奖1项、优秀成果奖1项,省市级奖项18项。
科室医生
查看全部
林琳华
主任医师遗传病诊断及产前诊断中心
三甲
深圳市人民医院
复旦榜A
擅长:遗传咨询与产前诊断,为患者提供遗传咨询、孕前保健指导、产前筛查、产前诊断与胎儿治疗、畸形胎儿病因检查等。
任景慧
主任医师遗传病诊断及产前诊断中心
三甲
深圳市人民医院
副教授
复旦榜A
擅长:遗传优生咨询、产前筛查和产前诊断,妇女行为心理保健、孕前保健、孕产期保健、妇幼卫生信息管理和产前诊断技术管理。
苏放明
主任医师产科
三甲
深圳市人民医院
复旦榜A
擅长:产科疑难杂症、不孕不育症、妇科内分泌失调所致的月经病、妊娠合并症及并发症、高危妊娠、危急重症孕产妇的救治。
夏俊霞
主任医师产科
三甲
深圳市人民医院
研究生导师
复旦榜A
擅长:产科急危重症的识别与救治,在妊娠期高血压疾病、妊娠合并心肺疾病、妊娠期糖尿病的规范化和个体化管理,以及胎儿宫内监护、双胎妊娠管理和促进自然分娩等方面有着深厚造诣和独到诊疗经验。
张海鹰
主任医师产科
三甲
深圳市人民医院
复旦榜A
擅长:高危妊娠,妊娠合并症,妊娠并发症,产科危急重症抢救治疗。
推荐非本院医生
赵坤
主任医师生殖医学中心
三甲
深圳市妇幼保健院
免费
去咨询
副教授
擅长:在妇科肿瘤、内分泌系统疾病及不孕不育、更年期病症、优生优育、生殖道感染及子宫内膜异位症的诊治有较深的造诣。对女性盆底功能障碍性疾病的诊治及盆底功能康复等慢性盆腔疼痛性不孕不育有深入的研究。
刘颖
主任医师不孕不育科
深圳怡康妇产医院
免费
去咨询
擅长:常见妇科病、不孕不育、女性生殖系统疾病、盆底功能障碍性疾病的治疗,有着丰富的临床经验,在优生优育、造传筛查、产前诊断、高危妊娠、妊娠合并症、难产、孕产妇系统管理,以及诊治产科疑难杂症方面具有较高的造诣。
蒋红玉
主任医师中医内科
三甲
广州中医药大学深圳医院(福田)
¥200
去挂号
教授
擅长:治疗心脑血管疾病、胃十二指肠溃疡等消化系统疾病、内分泌疾病、神经功能失调。还擅长妇科病、恶性肿瘤术后与放化疗前后的治疗,以及亚健康状态的调养。
张凤婵
主任医师妇产科
三甲
深圳市中医院
¥150
去挂号
擅长:采用西医诊断、中医辨证的中西医结合方法,治疗妇科内分泌失调性疾病(如月经病、更年期综合征、痤疮等)。
王革新
主任中医师妇科
三甲
广州中医药大学深圳医院(福田)
¥150
去挂号
擅长:中医治疗内分泌失调、月经病、不育不孕症、胎动不安、异位妊娠、崩漏、带下、更年期综合症、妊娠贫血、水肿、产后痹症、产后调理,以及皮诊、外阴湿疹、盆腔瘀血、乳腺增生、咳嗽、胸痹、小儿疳积等疑难杂症
专家科普
查看全部
父母染色体正常胎儿会异常吗,哪些提示异常
2024-01-19
父母染色体正常,胎儿也可能出现染色体异常。胎儿染色体虽然遗传自父母,但会出现新发突变,所以如果孕期出现以下情况,建议进行产前诊断胎儿染色体检查:
1、唐氏筛查异常:唐氏筛查高风险;
2、年龄较大:孕妇预产期年龄达到或者是超过了35周岁;
3、NT异常:NT大于等于2.5mm;
4、鼻骨发育异常:彩超提示胎儿鼻骨发育不良或者是鼻骨缺失;
5、其它发育异常:彩超提示其它发育异常,如先天性心脏病、十二指肠闭锁、脐膨出等;
6、可疑异常:彩超提示可疑异常,如胎儿侧脑室增宽、肠管强回声、胸腹腔积液、颈后淋巴瘤等。
4.62万
53
无创准确率有多高
2023-12-25
无创的准确率主要通过几个指标来衡量,即检测的检出率、假阳性率、假阴性率、阳性预测值、阴性预测值等客观指标来衡量。根据国内已经发布的关于NIPT(无创DNA产前检测)的数据结果显示,无创对21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等3大类染色体异常的检出率在99%以上,阳性预测值分别是91%、57%和28%。
无创检测出的21-三体综合征高风险的胎儿,通过进一步的产前诊断,最终有91%左右的胎儿是真正有问题的21-三体综合征的胎儿,有9%左右的胎儿属于正常。
同理,18-三体综合征和13-三体综合征也是如此,也意味着无创存在一定的假阳性率,尤其是对于18-三体综合征和13-三体综合征而言,提示胎儿无创检测出高风险的人群,要经过产前诊断确诊后才能做出终止妊娠的选择。
无创对三大染色体的阴性预测值都是在99.99%以上,所以无创检测结果提示低风险的胎儿,99.99%以上都是正常的胎儿,不用过于担心。总之,无创检测的准确性比较高,几乎可以把所有染色体异常的胎儿检测出来,但是存在一定的假阳性率。
3.52万
77
唐氏筛查风险高的处理
2023-12-01
如果是孕中期的血清学筛查发现唐氏高风险,则不要害怕,也不要慌张。应该要进一步去做羊水穿刺,确认孩子到底是不是真正的染色体有问题。
血清学唐氏筛查高风险的孩子有80%-90%的可能性都正常,也就是高风险可能是假阳性。
但是如果做的是无创DNA筛查唐氏高风险,则要引起重视。因为无创对唐氏筛查的准确度非常高,准确度在95%以上。如果无创出现了高风险,要第一时间赶到医院去就诊。
如果部分医院可以做加急的羊水穿刺,则要尽快去做。因为这个时候孩子有90%,甚至95%及更高的可能性真的是唐氏儿,因此需要用最终的羊水穿刺作为金标准来确认。如果证明是唐氏儿,则可能还需要做下一步的处理。
3.76万
77
*本网医院信息源自互联网,仅作参考,就医请以当地医院实际情况为准。平台更新信息存在时效限制,信息可能出现更新不及时。












