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    宝鸡市妇幼保健院
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    遗传实验室

    科室介绍
    宝鸡市妇幼保健院遗传实验室是宝鸡市新生儿疾病筛查中心实验室、宝鸡市产前筛查中心实验室,是宝鸡市重点建设专科。科室现有工作人员16名,其中副主任检验师3人,主管检验师3人,检验师4人,硕士研究生7人。科室配备有芬兰生产的1420型、1235型半自动及全自动时间分辨仪,-86℃超低温冰箱、全排式生物安全柜、奥林巴斯BX51生物显微镜、奥林巴斯倒置显微镜、超净工作台、染色体培养分析平台、BOBS产前诊断系统、全自动核酸提取仪、耳聋基因及叶酸代谢能力基因测定等分子诊断平台,承担着宝鸡及周边地区的遗传优生及出生缺陷的检测工作,是陕西省地市级唯一的遗传优生领域的特色专业实验室。先后四次选送人员在中南大学医学遗传学国家重点实验室暨产前诊断中心、北京协和医院产前诊断中心进修学习并取得证书。在陕西省地市级率先开展染色体分析、优生系列检验(弓形体、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒)、不孕不育系列(抗精子抗体、抗HCG抗体、抗滋养细胞膜抗体、抗卵巢抗体、抗子宫内膜抗体等)、产前出生缺陷筛查(唐氏综合征、神经管畸形等)、新生儿遗传病筛查(苯丙氨酸测定、先天性甲状腺功能低下测定、G6PD测定、17-OHP测定等)、病毒血清学检测、羊水胎儿细胞培养细胞遗传学产前诊断等特色项目填补了我市空白。其中染色体培养分析技术经过十余年工作积累,共检测6700余例,检出异常核型650例,先后发现8例人类染色体异常核型经国家医学遗传学重点实验室鉴定为国际首报,其中疑难染色体异常核型鉴定符合率为100%。实验室检测项目室间质控在卫生部全国实验室评价活动中历年均取得100%满意的好成绩。科室先后完成了9项科研课题,科研项目曾获得宝鸡市科学技术奖一等奖一项,二等奖三项、三等奖两项,陕西省科学技术奖三等奖一项,在全国及省级医学专业杂志发表学术论文100余篇。其中近年来获奖的科研项目有:《宝鸡市新生儿遗传性代谢病(PKU、CH)早期诊断与干预研究》获得2010年宝鸡市科学技术二等奖,2011年陕西省科学技术三等奖;《人类染色体改良式细胞遗传学实验室诊断——国内外首例报道异常核型的发现与研究》获得2012年宝鸡市科学技术奖一等奖;《宝鸡市新生儿遗传代谢性疾病(CAH、G6PD)的筛查与干预研究》获得2013年宝鸡科学技术奖三等奖;《干血片法在孕中期筛查Down’s综合征的应用》获得2015年宝鸡科学技术奖二等奖。咨询电话:3251884唐凯,遗传实验室主任及学科带头人,医学检验专业本科学历,中国共产党员,宝鸡市有突出贡献青年拔点人才。从事医学检验工作近30余年,2003年、2010年在湖南大学医学遗传学国家重点实验室、北京协和医院产前诊断中心进修细胞遗传学实验室技术及羊水、绒毛、脐血等标本的细胞遗传学及分子学实验室诊断技术,在我院成功开展了相关实验室检测项目。2000年至今完成6700余例细胞遗传学实验室诊断,共发现诊断了8例人类染色体核型经湖南湘雅医学遗传学国家重点实验室夏家辉院士等鉴定,均为国际首报,录入了中国人类染色体异常和型数据库。2005年至今连续三届担任中华医学会医学遗传学陕西分会委员及陕西省性学会委员。先后在中华医学遗传学杂志等国家级杂志发表论文40余篇,曾经获得宝鸡市科技奖4项、宝鸡市青年岗位能手等荣誉奖项。2014年宝鸡市妇幼保健院60年院庆被评选获得“科技明星”荣誉称号,2015年被评为宝鸡市有突出贡献青年拔点人才。
    科室医生
    李朝彬
    主任医师生殖医学中心
    三甲
    宝鸡市妇幼保健院
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    擅长:用中西医结合的方法治疗男性不育、前列腺炎、性功能障碍、性传播疾病、习惯性流产等疾病。
    吴忠
    主治医师产科
    三甲
    宝鸡市妇幼保健院
    ¥40
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    擅长:妇科炎症、宫颈疾病、卵巢疾病、不孕不育及月经异常等相关疾病的诊治,例如先兆流产、妊娠期高血压疾病、妊娠合并糖尿病、羊水栓塞等。
    推荐非本院医生
    秦京云
    副主任医师妇产科
    岐山县第二医院
    ¥30
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    擅长:妇科各种炎症、功血、闭经、不孕不育、妊娠合并症和并发症,以及无痛人流、利普刀、子宫肌瘤、卵巢囊肿、乳腺疾病。
    邢兰瑛
    主任医师妇产科
    三甲
    西安交通大学第二附属医院
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    教授
    复旦榜A
    擅长:输卵管堵塞、女性不孕症、卵巢早衰、宫颈疾病、阴道囊肿、以及各种疑难病的诊断和治疗,并且能熟练完成名种高难度手术例如妇科肿瘤、宫颈癌、生殖道畸形、阴道成形、输卵管再通术等都有自己独特的临床经验,成功治疗了许多患者。并且能指导下级医生完成妇产科各种常见手术。
    程百茹
    主任医师妇产科
    三甲
    西安市中心医院
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    教授
    擅长:妇科,对盆腔炎症、功血、异位妊娠、子宫内膜异位症、妇科肿瘤的诊治,熟练掌握微创手术如阴式手术、腹腔镜、宫腔镜手术。
    专家科普
    父母染色体正常胎儿会异常吗,哪些提示异常
    2024-01-19
    父母染色体正常,胎儿也可能出现染色体异常。胎儿染色体虽然遗传自父母,但会出现新发突变,所以如果孕期出现以下情况,建议进行产前诊断胎儿染色体检查: 1、唐氏筛查异常:唐氏筛查高风险; 2、年龄较大:孕妇预产期年龄达到或者是超过了35周岁; 3、NT异常:NT大于等于2.5mm; 4、鼻骨发育异常:彩超提示胎儿鼻骨发育不良或者是鼻骨缺失; 5、其它发育异常:彩超提示其它发育异常,如先天性心脏病、十二指肠闭锁、脐膨出等; 6、可疑异常:彩超提示可疑异常,如胎儿侧脑室增宽、肠管强回声、胸腹腔积液、颈后淋巴瘤等。
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    无创准确率有多高
    2023-12-25
    无创的准确率主要通过几个指标来衡量,即检测的检出率、假阳性率、假阴性率、阳性预测值、阴性预测值等客观指标来衡量。根据国内已经发布的关于NIPT(无创DNA产前检测)的数据结果显示,无创对21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等3大类染色体异常的检出率在99%以上,阳性预测值分别是91%、57%和28%。 无创检测出的21-三体综合征高风险的胎儿,通过进一步的产前诊断,最终有91%左右的胎儿是真正有问题的21-三体综合征的胎儿,有9%左右的胎儿属于正常。 同理,18-三体综合征和13-三体综合征也是如此,也意味着无创存在一定的假阳性率,尤其是对于18-三体综合征和13-三体综合征而言,提示胎儿无创检测出高风险的人群,要经过产前诊断确诊后才能做出终止妊娠的选择。 无创对三大染色体的阴性预测值都是在99.99%以上,所以无创检测结果提示低风险的胎儿,99.99%以上都是正常的胎儿,不用过于担心。总之,无创检测的准确性比较高,几乎可以把所有染色体异常的胎儿检测出来,但是存在一定的假阳性率。
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    唐氏筛查风险高的处理
    2023-12-01
    如果是孕中期的血清学筛查发现唐氏高风险,则不要害怕,也不要慌张。应该要进一步去做羊水穿刺,确认孩子到底是不是真正的染色体有问题。 血清学唐氏筛查高风险的孩子有80%-90%的可能性都正常,也就是高风险可能是假阳性。 但是如果做的是无创DNA筛查唐氏高风险,则要引起重视。因为无创对唐氏筛查的准确度非常高,准确度在95%以上。如果无创出现了高风险,要第一时间赶到医院去就诊。 如果部分医院可以做加急的羊水穿刺,则要尽快去做。因为这个时候孩子有90%,甚至95%及更高的可能性真的是唐氏儿,因此需要用最终的羊水穿刺作为金标准来确认。如果证明是唐氏儿,则可能还需要做下一步的处理。
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